Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Рокуроний в Пскове: формы выпуска, дозировки, аналоги

О товаре

Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
15.09.2026

Выберите форму выпуска и дозировку

Аналоги Рокуроний по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Действующее вещество
Рокурония бромид
Показания к применению
Препарат применяется в качестве вспомогательного средства при общей анестезии у взрослых, детей (включая доношенных новорожденных) и подростков для:

  • облегчения интубации трахеи при рутинной индукции и для обеспечения скелетно-мышечной релаксации во время хирургических вмешательств .
  • облегчения интубации трахеи при быстрой последовательной индукции (только у взрослых, когда суксаметоний противопоказан) .
    У взрослых препарат также показан в качестве вспомогательного средства в отделении интенсивной терапии для облегчения интубации трахеи и искусственной вентиляции легких (краткосрочное применение) .
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл. По 5 мл (50 мг) во флаконе. В упаковке 10 флаконов .
Способ применения и дозы
Препарат вводится только внутривенно (болюсно или в виде непрерывной инфузии) квалифицированным специалистом, имеющим опыт применения миорелаксантов .

Доза должна быть строго индивидуализирована. Рекомендуется использовать мониторинг нервно-мышечной проводимости .

  • Стандартная интубационная доза при рутинной анестезии: 0,6 мг/кг . У большинства пациентов адекватные условия для интубации достигаются в течение 60 секунд .
  • Доза для быстрой последовательной индукции (у взрослых): 1,0 мг/кг . При использовании дозы 0,6 мг/кг для быстрой индукции рекомендуется интубировать пациента через 90 секунд .
  • Поддерживающие дозы (во время операции): рекомендуемая поддерживающая доза составляет 0,15 мг/кг. Дозу следует вводить при восстановлении мышечного сокращения до 25% от контрольного уровня. При длительной ингаляционной анестезии дозу снижают до 0,075–0,1 мг/кг .
  • Непрерывная инфузия: начинают с нагрузочной дозы 0,6 мг/кг. Начальная скорость инфузии у взрослых составляет 0,3–0,6 мг/кг/ч (при внутривенной анестезии) или 0,3–0,4 мг/кг/ч (при ингаляционной анестезии). Скорость корректируется по результатам мониторинга .
Беременным и кормящим
  • Беременность: применение возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода . Препарат проникает через плацентарный барьер в незначительных количествах. Для быстрой последовательной индукции при кесаревом сечении рекомендуется доза 0,6 мг/кг .
  • Кормление грудью: данные о выделении препарата с грудным молоком ограничены. Применение требует оценки соотношения пользы и риска .
Детям
  • Применение у детей (включая доношенных новорожденных) возможно для рутинной интубации и поддержания релаксации в соответствии с режимом дозирования .
  • Стандартная интубационная доза для детей (с 1 месяца до 18 лет) составляет 0,6 мг/кг .
  • Не рекомендуется для быстрой последовательной индукции у детей в связи с ограниченностью данных .
  • Детям в возрасте 2-11 лет при непрерывной инфузии могут потребоваться более высокие скорости введения .
  • Недоношенным детям и новорожденным (0-1 месяц) препарат применяют с осторожностью из-за недостаточности данных .
Пожилым
  • У пожилых пациентов и пациентов с заболеваниями печени и/или почек продолжительность действия препарата может быть увеличена .
  • Рекомендуемая интубационная доза составляет 0,6 мг/кг. Поддерживающие дозы следует снижать до 0,075–0,1 мг/кг .
  • Применение в отделении интенсивной терапии у пожилых не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасности .
Особые указания
  • Препарат относится к группе высокого риска. Может вызвать остановку дыхания. Должен применяться только в условиях, где немедленно доступно оборудование для интубации и искусственной вентиляции легких .
  • Применение должно сопровождаться адекватной анестезией или седацией .
  • Сообщалось о случаях тяжелой анафилаксии, в том числе перекрестной между различными миорелаксантами .
  • Случайное введение может привести к летальному исходу. Шприцы с препаратом должны быть четко промаркированы .
  • Препарат может вызывать тахикардию, которая в некоторых случаях может противодействовать брадикардии, вызванной другими анестетиками .
  • С осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, нарушениях водно-электролитного баланса, ожирении, ожогах, кахексии и миастении .
  • Усиление действия миорелаксанта возможно при гипокалиемии, гипермагниемии, гипокальциемии, гипопротеинемии, дегидратации, ацидозе .
  • Применение в отделении интенсивной терапии: требует постоянного мониторинга нервно-мышечной проводимости, так как индивидуальные потребности в дозе сильно варьируют. При длительном применении в ОИТ скорость инфузии обычно необходимо снижать через 6-12 часов .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к рокуронию бромиду, другим миорелаксантам или любому из компонентов препарата .
Побочные эффекты
  • Наиболее частые (частота ≥2%): транзиторная гипотензия и гипертензия .
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, аритмия (включая тахикардию) .
  • Аллергические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, кожная сыпь, анафилаксия .
  • Прочие: икота, тошнота, рвота, боль и припухлость в месте инъекции .
Передозировка
Симптомы: чрезмерное снижение артериального давления, коллапс, продолжительная релаксация мускулатуры, апноэ, шок .

Лечение: искусственная вентиляция легких, введение антихолинэстеразных препаратов (неостигмин) для устранения блокады, симптоматическая терапия .
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике). Не замораживать . Некоторые производители допускают хранение при комнатной температуре (не выше 25 °C) на ограниченный срок; необходимо руководствоваться инструкцией на упаковке конкретного препарата .
Срок годности
В зависимости от производителя — от 24 до 36 месяцев .
Условия отпуска из аптек
Отпускается строго по рецепту для лечебно-профилактических учреждений (для стационаров) .
Взаимодействие с другими препаратами
  • Усиливают действие: ингаляционные анестетики (изофлуран, энфлуран, галотан), другие недеполяризующие миорелаксанты, аминогликозиды, полимиксин, тетрациклины, ванкомицин, хинидин, соли магния, диуретики .
  • Ослабляют действие: ингибиторы холинэстеразы (неостигмин, пиридостигмин), аминофиллин, теофиллин, фенитоин, карбамазепин .
  • Сочетанное применение с суксаметонием не изучалось в достаточной степени .
  • Фармацевтически несовместим с некоторыми препаратами (амфотерицин, диазепам, фуросемид и др.) .
Фармакологическое действие
Недеполяризующий миорелаксант периферического действия конкурентного типа. Является конкурентным антагонистом ацетилхолина на никотиновых рецепторах двигательной концевой пластинки скелетных мышц, блокируя нервно-мышечную передачу .
Фармако-терапевтическая группа
Миорелаксанты периферического действия. Прочие четвертичные аммониевые соединения .
Фармакодинамика
  • Это быстродействующий миорелаксант с короткой или средней (в зависимости от дозы) продолжительностью действия. ED90 (доза, подавляющая 90% мышечного сокращения) составляет около 0,3 мг/кг .
  • После введения дозы 0,6 мг/кг (2 × ED90) адекватная для интубации блокада наступает через 60-70 секунд, клиническая продолжительность (восстановление до 25%) составляет 30-40 минут, а полное восстановление (до 90%) — около 50 минут .
  • Ингаляционные анестетики потенцируют нервно-мышечный блок .
Фармакокинетика
  • Связывание с белками плазмы: около 30% .
  • Объем распределения (Vd): 0,2-0,3 л/кг. При печеночной недостаточности Vd может увеличиваться до 0,53 л/кг, при почечной — до 0,34 л/кг .
  • Метаболизм: минимальный; в печени метаболизируется до слабоактивного метаболита (17-дезацетил-рокуроний) .
  • Период полувыведения (T1/2): у взрослых — 1,4-2,4 часа. При печеночной недостаточности увеличивается до 4,3 часов, при почечной — до 2,4 часов .
  • Выведение: с калом (около 31%) и мочой (около 26%) . В течение первых 12 часов почками выводится 13-31% введенной дозы в неизмененном виде .
Дополнительные сведения
Код АТХ

M03AC09 (Рокурония бромид)
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Рокуроний в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Рокуроний.

Оплата

Оплата

Купить Рокуроний можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Рокуроний по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Рокуроний, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Рокуроний напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.