Рецептурный препарат
Ледибон Таблетки 2.5 мг №84

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Ледибон Таблетки 2.5 мг №84 в Пскове

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Тиболон (Tibolone)
Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
15.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
G03CX01 Тиболон
Действующее вещество
Тиболон*(Tibolonum)
Показания к применению
лечение симптомов эстрогенной недостаточности у женщин в постменопаузе;профилактика остеопороза у женщин в постменопаузе, имеющих высокий риск возникновения переломов и при непереносимости других групп препаратов, применяемых для профилактики остеопороза.
Состав
Таблетки1 табл.активное вещество:тиболон2,5 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат (микронизированный)— 12,5 мг; лактозы моногидрат (лактоза прямого прессования)— 74,5 мг; крахмал картофельный— 9,5 мг; аскорбил пальмитат— 0,5 мг; магния стеарат— 0,5 мг
Лекарственная форма
От белого до почти белого цвета, плоские, круглые таблетки, с гравировкой «е» на одной стороне.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки необходимо проглатывать, запивая водой, предпочтительно в одно и то же время суток.Препарат Ледибон® следует принимать по истечении 12 мес после последней естественной менструации. Если препарат Ледибон® начать принимать раньше указанного срока, то увеличивается вероятность нерегулярных кровянистых выделений/кровотечений из влагалища. Перед началом приема препарата Ледибон® следует исключить злокачественные новообразования органов репродуктивной системы, независимо от того, принимает женщина другой препарат заместительной гормонотерапии (ЗГТ) или нет, особенно в случае появления кровянистых выделений из половых путей.Доза препарата— 1 табл./сут.Коррекция дозы с учетом возраста не требуется.Блистеры с препаратом Ледибон® маркированы днями недели. Следует начать прием препарата с таблетки, отмеченной текущим днем. Например, если день приема совпадает с понедельником, то необходимо принять таблетку, отмеченную понедельником, из верхнего ряда блистера. Далее принимать таблетки согласно дням недели. Из следующего блистера таблетки принимаются без пропусков и перерывов. Не допускать пропуска в приеме препарата при смене блистера или упаковки.При лечении препаратом Ледибон® нет необходимости добавлять гестагенсодержащие препараты. Если пропущен прием очередной таблетки, дальнейшая тактика зависит от времени опоздания запланированного приема. Если с момента пропуска таблетки прошло меньше 12 ч, необходимо принять пропущенную таблетку, как можно скорее. Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч, следует пропустить прием и принять следующую таблетку в обычное время.Не рекомендуется принимать 2 табл. одновременно для восполнения пропущенной дозы.Переход с циклического или непрерывного режима приема препарата для ЗГТ на тиболонПри переходе с циклического режима приема препарата для ЗГТ лечение препаратом Ледибон® необходимо начинать на следующий день после завершения предыдущей схемы лечения. В случае перехода с непрерывного режима приема комбинированного препарата для ЗГТ лечение можно начинать в любое время.
Беременным и кормящим
Применение препарата Ледибон® в период беременности и грудного вскармливания противопоказано. В случае возникновения беременности лечение препаратом Ледибон® необходимо немедленно прекратить.
Особые указания
Симптомы: чувство недомогания, тошнота, вагинальное кровотечение.Лечение: симптоматическое.При одновременном приеме большого количества таблеток Ледибон® необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
установленная гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному веществу препарата;период менее года после последней менструации;диагностированный (в т.ч. в анамнезе) рак молочной железы или подозрение на него;диагностированные (в т.ч в анамнезе) злокачественные эстрогензависимые опухоли (например рак эндометрия) или подозрение на них;кровотечение из влагалища неясной этиологии;нелеченная гиперплазия эндометрия;тромбозы (венозные или артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз и тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения);диагностированные тромбофилические состояния (например дефицит протеина С, протеина S или антитромбина III) (см. «Особые указания»);состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия), в настоящее время или в анамнезе;выраженные или многочисленные факторы риска развития венозного или артериального тромбоза (в т.ч. фибрилляция предсердий, осложненные поражения клапанного аппарата сердца и подострый бактериальный эндокардит; неконтролируемая артериальная гипертензия; расширенное оперативное вмешательство, сопровождающееся длительной иммобилизацией; обширная травма; ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2), курение в возрасте старше 35 лет);сердечно-сосудистая недостаточность в стадии декомпенсации;острое заболевание печени или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;печеночная недостаточность;злокачественные или доброкачественные опухоли печени (в т.ч. аденома печени) в настоящее время или в анамнезе;порфирия;отосклероз, возникший во время предыдущей беременности или при применении гормональных контрацептивных препаратов в анамнезе;редкие наследственные заболевания: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция;беременность;период грудного вскармливания.С осторожностьюЕсли какое-либо из приведенных ниже состояний/заболеваний имеется в настоящее время, наблюдалось ранее и/или обострялось во время беременности или предыдущей гормонотерапии, пациентка должна находиться под тщательным наблюдением врача. К таким состояниям/заболеваниям относятся:лейомиома (фиброма матки) и/или эндометриоз;сердечно-сосудистая недостаточность без признаков декомпенсации;наличие факторов риска эстрогензависимых опухолей (например наличие рака молочной железы у ближайших родственников (мать, сестры);контролируемая артериальная гипертензия;повышение концентрации холестерина в крови;нарушения углеводного обмена, сахарный диабет как при наличии, так и при отсутствии осложнений;желчнокаменная болезнь;мигрень или сильная головная боль;системная красная волчанка;гиперплазия эндометрия в анамнезе;эпилепсия;бронхиальная астма;почечная недостаточность;отосклероз, не связанный с беременностью или предшествующим применением гормональных контрацептивных препаратов.Следует принять во внимание, что эти состояния/заболевания могут рецидивировать или обостряться во время лечения тиболоном.
Передозировка
Тиболон усиливает фибринолитическую активность крови, что может привести к усилению противосвертывающего действия антикоагулянтов, в частности варфарина, поэтому доза варфарина должна быть соответствующим образом откорректирована по МНО. Одновременное применение тиболона и антикоагулянтов необходимо контролировать, особенно в начале и в конце лечения препаратом Ледибон®. Существует лишь ограниченная информация относительно фармакокинетического взаимодействия при лечении тиболоном.Исследование in vivo продемонстрировало, что совместное применение с тиболоном в небольшой степени влияет на фармакокинетику субстрата цитохрома Р450 3А4 мидазолама.Исходя из этого, возможно наличие лекарственного взаимодействия с другими субстратами CYP3A4. Лекарственные препараты-индукторы CYP3A4, такие как барбитураты, карбамазепин, гидантоины и рифампицин, могут повысить метаболизм тиболона и таким образом повлиять на его терапевтический эффект. Препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут усиливать метаболизм эстрогенов и прогестинов посредством индукции изофермента CYP3A4. Повышенный метаболизм эстрогенов и прогестинов может привести к снижению их клинического эффекта и изменению профиля маточных кровотечений.
Взаимодействие с другими препаратами
и 3?-гидрокситиболона выше, но кумуляция не происходит. Концентрация ?4-изомера в плазме очень низкая. Поэтому ряд фармакокинетических параметров определить невозможно.Выведение тиболона происходит в форме конъюгированных метаболитов (в основном— сульфатированных). Часть препарата выводится почками, б?льшая часть выводится через кишечник. Прием пищи не оказывает заметные эффекты на степень всасывания. Фармакокинетические параметры тиболона и его метаболитов не зависят от функции почек.
Клинико-фармакологическая группа
Эстроген [Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — эстрогенное.
Фармакодинамика
При пероральном приеме тиболон быстро метаболизируется с образованием 3 соединений, которые определяют фармакодинамические характеристики препарата Ледибон®. Два метаболита тиболона (3?-гидрокситиболон и 3?-гидрокситиболон) обладают эстрогеноподобной активностью, в то время как третий метаболит— ?4-изомер тиболона— обладает гестагеноподобной и андрогеноподобной активностью.Препарат Ледибон® восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузе, облегчая связанные с их недостатком симптомы, такие как вазомоторные расстройства (приливы, повышенное потоотделение ночью), раздражительность, сухость и дискомфорт во влагалище, снижение настроения и либидо). Ледибон® предотвращает потерю костной массы после наступления менопаузы или удаления яичников.
Фармакокинетика
После перорального приема тиболон быстро всасывается. В результате быстрого метаболизма концентрации тиболона в плазме очень низкие. Cmax в плазме метаболитов 3?-гидрокситиболона
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M81.0 Постменопаузный остеопорозN95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Ледибон Таблетки 2.5 мг №84 в Пскове через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Ледибон Таблетки 2.5 мг №84, препараты с тем же действующим веществом (Тиболон (Tibolone)) или средства из той категории «Противоклимактерические препараты». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Ледибон (таблетки 2.5 мг №84, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Пскова при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Ледибон Таблетки 2.5 мг №84 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Ледибон Таблетки 2.5 мг №84 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-005344/09
Владелец регистрационного удостоверения: АО "Санофи Россия"
Страна: Россия
Дата получения: 01.07.2009

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: