Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1 в Пскове

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП Противопоказан детям
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
18.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1 в аптеках Пскова

Стоимость до:
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А

Метро м. Щукинская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 10:00 - 20:00 (по МСК)

от 11 748 ₽

Производитель: Фармэра ООО

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L01XX19
Действующее вещество
Иринотекана гидрохлорида тригидрат. 1 мл концентрата содержит 20 мг иринотекана гидрохлорида тригидрата . Во флаконе 15 мл содержится 300 мг активного вещества .

Вспомогательные вещества: D-сорбитол, молочная кислота, натрия гидроксид (до pH 3,5), вода для инъекций .
Показания к применению
Препарат показан для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком ободочной и прямой кишки (колоректальным раком) :

  • в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у пациентов, ранее не получавших химиотерапию ;
  • в монотерапии у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения стандартной противоопухолевой терапии .
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл. Прозрачный светло-желтый раствор . Во флаконе 15 мл. В упаковке 1 флакон.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен только для взрослых. Вводится внутривенно в виде инфузии продолжительностью не менее 30 минут и не более 90 минут .

Доза устанавливается индивидуально в зависимости от показаний, стадии заболевания и схемы химиотерапии .

  • Монотерапия: 125 мг/м² поверхности тела еженедельно в течение 4 недель (инфузия 90 минут, перерыв 2 недели) или 350 мг/м² каждые 3 недели (инфузия 60 минут) .
  • Комбинированная терапия с фторурацилом и кальция фолинатом: 125 мг/м² (еженедельное введение) или 180 мг/м² (инфузия 1 раз в 2 недели) .
    Введение препарата не следует проводить до тех пор, пока количество нейтрофилов в периферической крови не превысит 1500 клеток/мкл, и пока не будут купированы тяжелые побочные эффекты (диарея, тошнота, рвота) .
    Для приготовления инфузионного раствора необходимое количество препарата разбавляют в 250 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида . Раствор должен быть использован сразу после разведения. При соблюдении правил асептики раствор может храниться до 12 часов при комнатной температуре или 24 часа в холодильнике (2-8°C) .
Беременным и кормящим
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Пациентам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции в период лечения и в течение 3 месяцев после его окончания .
Детям
противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности .
Особые указания
Лечение должно проводиться в специализированных отделениях под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами . Необходим еженедельный контроль общего анализа крови и функции печени .

Пациент должен быть предупрежден о возможности развития отсроченной диареи и необходимости немедленно информировать врача о ее появлении . При неадекватном лечении диареи может развиться угрожающее жизни состояние, особенно на фоне нейтропении .

При развитии нейтропении, тошноты, рвоты или диареи требуется коррекция режима дозирования .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к иринотекану или другим компонентам препарата .
  • Хронические воспалительные заболевания кишечника и/или нарушение кишечной проходимости .
  • Выраженное угнетение костномозгового кроветворения .
  • Концентрация билирубина в сыворотке крови, превышающая более чем в 3 раза верхнюю границу нормы .
  • Общее состояние пациентов, оцениваемое по шкале ECOG >2 .
  • Одновременное применение с вакциной желтой лихорадки .
  • Беременность и период грудного вскармливания .
  • Детский возраст (данные по безопасности и эффективности отсутствуют) .


С осторожностью

Лучевая терапия (в анамнезе) на область брюшной полости или таза, лейкоцитоз, пациенты женского пола (повышен риск диареи), нарушение функции печени, гиповолемия, почечная недостаточность, пожилой возраст, повышенный риск венозных тромбоэмболических осложнений .
Побочные эффекты
  • Со стороны системы кроветворения: очень часто – нейтропения, фебрильная нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения .
  • Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота, диарея, боли в животе, анорексия, мукозиты, запоры; редко – псевдомембранозный колит, кишечная непроходимость, кровотечения из ЖКТ, перфорация кишечника . Отсроченная диарея (более чем через 24 часа после введения) является дозолимитирующим токсическим эффектом .
  • Острый холинергический синдром (в течение 8 часов после введения): ранняя диарея, боли в животе, конъюнктивит, ринит, снижение АД, брадикардия, усиленное потоотделение, озноб, головокружение, миоз, слезотечение, слюнотечение .
  • Со стороны нервной системы: непроизвольные мышечные сокращения или судороги, парестезии, астения .
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда снижение АД, гиповолемический шок из-за обезвоживания; редко повышение АД .
  • Прочие: очень часто обратимая алопеция, повышение активности трансаминаз и ЩФ, повышение концентрации билирубина и креатинина, повышенная утомляемость. Редко – аллергические реакции, включая анафилактический шок .
Передозировка
Информация в доступных источниках не найдена. При подозрении на передозировку следует обратиться за медицинской помощью.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C или 30°C (в зависимости от производителя) . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
  • Совместное применение с индукторами изофермента CYP3A4 (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) и препаратами зверобоя продырявленного снижает концентрацию активного метаболита SN-38 .
  • Иринотекан может увеличивать продолжительность нервно-мышечной блокады, вызванной суксаметонием, и оказывать антагонистическое взаимодействие с недеполяризующими миорелаксантами .
  • Совместное применение с миелосупрессивными средствами и лучевой терапией усиливает токсическое действие на костный мозг .
Фармакологическое действие
Иринотекан является полусинтетическим производным камптотецина и специфическим ингибитором фермента топоизомеразы I. В тканях препарат метаболизируется до активного метаболита SN-38, который по своей активности превосходит иринотекан. Иринотекан и его метаболит стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, вызывая повреждения ДНК и препятствуя ее репликации. Препарат активен в отношении опухолей, экспрессирующих Р-гликопротеин (белок множественной лекарственной устойчивости) . Иринотекан также обладает способностью ингибировать ацетилхолинэстеразу, что объясняет развитие острого холинергического синдрома .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство – алкалоид .
Фармакокинетика
иринотекана и SN-38 изучалась при 30-минутной внутривенной инфузии в дозе 100-750 мг/м². Распределение иринотекана двух- или трехфазное, объем распределения – 157 л/м² . Максимальная плазменная концентрация достигается к концу инфузии. В плазме иринотекан находится в основном в неизмененном виде. Связь с белками плазмы для иринотекана составляет примерно 65%, для SN-38 – 95% . Иринотекан метаболизируется в печени двумя путями: под действием карбоксилэстеразы до активного метаболита SN-38 (с последующим глюкуронированием) и под действием CYP3A4 . Выведение иринотекана снижено у пациентов с повышенным уровнем билирубина . Период полувыведения иринотекана в последней фазе составляет 14,2 часа . Выводится преимущественно почками (19,9% в неизмененном виде, 0,25% в виде SN-38) и с желчью (около 30%) .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Применяется в специализированных химиотерапевтических отделениях под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1.

Оплата

Оплата

Купить Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Иринотекан Флакон 20 мг/мл 15мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003031)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "АМЕДАРТ"
Страна: Россия
Дата получения: 17.08.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: