Рецептурный препарат
Джакави Таблетки 5 мг №56

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Джакави Таблетки 5 мг №56 в Пскове

4,7 3 оценки

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
27 аптек
Доступно для брони
12 аптек
Обновлено
15.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Джакави Таблетки 5 мг №56 в аптеках Пскова

Стоимость до:

Лучшее предложение от аптеки “Аптека СБТ”

Джакави Таблетки 5 мг №56

Новартис Фарма

от 59 000 ₽

(9 оценок)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Берзарина ул, д.23

Метро м. Октябрьское поле

  • Доставка по городу
  • Доставка из-за рубежа
  • Доставка в регионы

Часы работы круглосуточно (по МСК)

от 85 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

Срок годности: 06.10.2027

В наличии: 25 штук

Цена действительна только при бронировании онлайн

(1 оценка)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Генерала Тюленева ул, д.4А, стр.3

Метро м. Теплый стан

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 55 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 3 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

(2 оценки)
Отзыв или жалоба
Аптека Фарм Сервис доставка

Адрес г. Москва, Малый Николопесковский пер, д.4

Метро м. Арбатская (ф)

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 57 500 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 3 штуки

Отзыв или жалоба
Аптека Фарм Сервис доставка

Адрес г. Москва, Малый Николопесковский пер, д.4

Метро м. Арбатская (ф)

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 57 500 ₽

Производитель: Скопинфарм ЗАО

В наличии: 4 штуки

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Паустовского ул, д.8, корп.3

Метро м. Ясенево

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 10:00 - 21:00 (по МСК)

от 59 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 3 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

(1 оценка)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Ярославское ш, д.124

Метро м. Бабушкинская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 59 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 3 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

(1 оценка)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Огородный пр-д, д.23

Метро м. Бутырская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 10:00 - 20:00 (по МСК)

от 59 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 3 штуки

Цена действительна только при бронировании онлайн

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Боровское шоссе, д.2

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 22:00 (по МСК)

от 59 900 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

(4 оценки)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Академика Павлова ул, д.50

Метро м. Молодежная

  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 10 - 21, Сб, Вс: 10 - 19 (по МСК)

от 59 900 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Малая Юшуньская ул, д.1, корп.1

Метро м. Каховская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 10 - 21, Сб: 10 - 21, Вс: 10 - 19 (по МСК)

от 65 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 1 штука

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Котельники, Кузьминская ул, д.15, вход со стороны 3-го Покровского проезда

Метро м. Котельники

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 72 000 ₽

Производитель: Скопинфарм ЗАО

В наличии: 1 штука

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Остаповский пр-д, д.15

Метро м. Угрешская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 22:00 (по МСК)

от 73 000 ₽

Производитель: Скопинфарм ЗАО

В наличии: 2 штуки

(3 оценки)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Новослободская ул., д.23

Метро м. Менделеевская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы круглосуточно (по МСК)

от 75 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

В наличии: 5 штук

Цена действительна только при бронировании онлайн

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Ленинский пр-т, д.158, внутри г-цы Салют, 1-й этаж

Метро м. Тропарёво

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 10:00 - 20:00 (по МСК)

от 75 000 ₽

Производитель: Скопинфарм ЗАО

В наличии: 1 штука

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Лялин пер., д.19, корп.1

Метро м. Курская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 80 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

Срок годности: 10.12.2027

В наличии: 1 штука

(1 оценка)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, 1-й Кадашёвский пер, д.3

Метро м. Третьяковская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 21:00 (по МСК)

от 80 000 ₽

Производитель: Новартис Фарма

Срок годности: 10.12.2027

В наличии: 1 штука

×

Аналоги Джакави Таблетки 5 мг №56 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L01EJ01 (Руксолитиниб)
Действующее вещество
руксолитиниб (ruxolitinib)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Джакави

Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.

anaferon

AD

Перейти на сайт

NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Форма выпуска
Джакави

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, без фаски, с гравировкой "L5" на одной стороне и "NVR" - на другой.

1 таб.

руксолитиниба фосфат 6.6 мг,

 что соответствует содержанию руксолитиниба 5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.45 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 68.35 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 4.8 мг, гипролоза - 3.2 мг, повидон - 3.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, магния стеарат - 0.8 мг.

14 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

60 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Джакави

Таб. 5 мг: 56 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13 - Бессрочно
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.

Рекомендуемая начальная доза - 15 мг 2 раза/сут для пациентов с количеством тромбоцитов 100-200×109/л; и 20 мг 2 раза/сут для пациентов с количеством тромбоцитов >200×109/л. Максимальная рекомендуемая начальная доза у пациентов с количеством тромбоцитов 50-100×109/л составляет 5 мг 2 раза/сут с последующим титрованием дозы.

Дозу руксолитиниба подбирают индивидуально с учетом безопасности и эффективности проводимого лечения.

Максимальная доза - 25 мг 2 раза/сут.

Абсолютное число форменных элементов крови необходимо контролировать каждые 2-4 недели во время подбора дозы руксолитиниба и далее по клиническим показаниям.

Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), пациентам, находящимся на гемодиализе, пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, пациентам, одновременно получающим сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 (кларитромицин, индинавир, итраконазол, кетоконазол, лопинавир/ритонавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, телитромицин, вориконазол, грейпфрутовый сок) требуется коррекция режима дозирования.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Женщины детородного возраста в период лечения должны использовать надежные методы контрацепции.

В случае наступления беременности во время терапии необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск индивидуально для каждого пациента, с учетом известных данных об эмбриотоксичности руксолитиниба.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение при нарушениях функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы руксолитиниба.
Применение при нарушениях функции почек
Для пациентов с тяжелой и терминальной стадиями почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы руксолитиниба.
Особые указания
С осторожностью следует применять руксолитиниб у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, у пациентов на гемодиализе, у пациентов с печеночной недостаточностью, у пациентов с тяжелыми инфекционными заболеваниями в фазе обострения, также у пациентов с тромбоцитопенией, анемией и нейтропенией, одновременно с сильными мощными ингибиторами изофермента CYP3A4.

До начала лечения руксолитинибом следует провести общий анализ крови.

У пациентов со сниженным количеством тромбоцитов (<200×109/л) в начале терапии, приблизительно в 2 раза вырастает вероятность развития тромбоцитопении во время лечения руксолитинибом. Тромбоцитопения, в целом, обратима и обычно корректируется снижением дозы или временным прекращением приема руксолитиниба. Тем не менее, в некоторых случаях, могут потребоваться трансфузии концентратов тромбоцитов.

При развитии анемии у пациентов может потребоваться также переливание эритроцитарной массы. Кроме того, необходимо оценить необходимость коррекции дозы руксолитиниба.

Нейтропения (абсолютное число нейтрофилов <0.5×109/л) в случае ее развития, в целом, обратима и корректируется временной отменой приема руксолитиниба.

Перед началом терапии руксолитинибом следует оценить наличие и риск развития тяжелых бактериальных, микобактериальных, грибковых и вирусных инфекций. Терапию не следует начинать до разрешения тяжелого активного инфекционного процесса. Врач должен вести тщательное наблюдение за пациентами, получающими терапию руксолитинибом на предмет развития симптомов инфекции, и в случае необходимости, незамедлительно начинать соответствующее лечение.

После прекращения терапии руксолитинибом симптомы миелофиброза (такие как, усталость, боль в костях, лихорадка, зуд, ночная потливость, симптоматическая спленомегалия и снижение массы тела) могут возвращаться. В клинических исследованиях общая шкала симптомов миелофиброза постепенно возвращалась к исходным показателям в течение 7 дней после прекращения применения.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исследования влияния руксолитиниба на способность к вождению и работе с механизмами не проводились. Учитывая возможность развития некоторых побочных эффектов руксолитиниба (головокружение) пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Противопоказания
Беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к руксолитинибу.
Побочные эффекты
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто - инфекции мочевыводящих путей, часто - инфекция, вызванная Herpes zoster.

Со стороны системы кроветворения: очень часто - анемия (в т.ч. 3 степени тяжести (>80-65 г/л), тромбоцитопения (1, 2 степени тяжести), нейтропения (1, 2 степени тяжести); часто - анемия 4 степени тяжести (<65 г/л), тромбоцитопения 4 (<25×109/л) и 3 (50-25×109/л) степени тяжести), нейтропения 4 (<0.5×109/л) и 3 (<1-0.5×109/л) степени тяжести.

Со стороны обмена веществ: очень часто - гиперхолестеринемия (3,4 степени), часто - повышение массы тела.

Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: часто - метеоризм.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - повышение активности АЛТ (1 степени), повышение активности ACT (1, 2 степени), часто - повышение активности АЛТ (в 5-20 раз выше нормы).

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто - подкожные кровоизлияния.
Взаимодействие с другими препаратами
У здоровых добровольцев прием кетоконазола, мощного ингибитора изофермента CYP3A4, в дозе 200 мг 2 раза/сут в течение 4 дней, приводил к повышению AUC руксолитиниба на 91% и удлинению T1/2 с 3.7 ч до 6 ч. В случае применения руксолитиниба с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4, общая суточная доза руксолитиниба должна быть снижена приблизительно на 50%.

Прием эритромицина, умеренного ингибитора изофермента, в дозе 500 мг 2 раза/сут у здоровых добровольцев в течение нескольких дней, приводил к повышению на 27% AUC руксолитиниба. Коррекция дозы не требуется при одновременном применении руксолитиниба с легкими или умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. эритромицином).

У здоровых добровольцев, получавших рифампицин, мощный индуктор изофермента CYP3A4, в дозе 600 мг 1 раз/сут в течение 10 дней, AUC руксолитиниба после приема однократной дозы, снижалась на 71%, T1/2 уменьшался с 3.3 ч до 1.7 ч. Относительное количество активных метаболитов повышалось по отношению к исходному веществу.
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинкиназы
Фармакологическое действие
Ингибитор протеинтирозинкиназы. Руксолитиниб является селективным ингибитором JAK-киназ (Janus Associated Kinases - JAKs) - JAK 1 и JAK 2. Данные киназы способствуют передаче сигналов от многочисленных цитокинов и факторов роста, играющих важную роль в гемопоэзе и функции иммунной системы.

Активированные JAK-киназы, воздействуя на цитокиновые рецепторы, активируют STAT-белки (STATs) (переносчики сигнала и активаторы транскрипции), которые в результате активации транспортируются внутрь ядра и модулируют экспрессию генов. Дисрегуляция пути JAK-STAT ассоциирована с некоторыми видами злокачественных новообразований и повышением пролиферации и выживаемости злокачественных клеток. Миелофиброз - миелопролиферативное заболевание, связанное с дисрегуляцией сигнального пути JAIC1 и JAK2. Как полагают, основой дисрегуляции является высокий циркулирующий уровень цитокинов, которые активируют путь JAK-STAT, приводя к патологическим функциональным мутациям, таким, как JAK2 V 617F, и к подавлению отрицательных регуляторных механизмов. У пациентов с миелофиброзом обнаруживается дисрегуляция JAK сигнального пути, независимо от наличия мутации JAK2V617F.

Руксолитиниб ингибирует цитокин-индуцированное фосфорилирование STAT 3 в цельной крови, как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с миелофиброзом. Руксолитиниб приводит к максимальному ингибированию фосфорилирования STAT 3 через 2 ч после введения, которое возвращалось к исходному показателю через 8 ч у здоровых добровольцев и у пациентов с миелофиброзом, что указывает на отсутствие кумуляции как исходного вещества, так и его метаболитов.

Исходное повышение воспалительных маркеров, таких как ФНОα, ИЛ-6 и C-реактивный белок, наблюдающееся у пациентов с миелофиброзом, снижается после лечения руксолитинибом. У пациентов с миелофиброзом не отмечалось формирования резистентности к фармакодинамическим эффектам руксолитиниба.

В клиническом исследовании не отмечалось удлинения QT/QTc интервала при применении руксолитиниба однократно в супратерапевтических дозах (200 мг), что указывает на отсутствие влияния на реполяризацию сердца.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы
Фармакокинетика
Руксолитиниб относится к I классу молекул по биофармацевтической классификационной системе (Biopharmaceutical Classification System), с высокой проницаемостью, высокой растворимостью и быстрым распадом. В клинических исследованиях руксолитиниб быстро всасывался после перорального применения со временем достижения Cmax приблизительно 1 ч. Абсорбция руксолитиниба составляет 95% или более. Средняя Cmax и общая экспозиция (AUC) повышаются пропорционально в диапазоне доз от 5 до 200 мг. При применении руксолитиниба одновременно с пищей с высоким содержанием жира наблюдались клинически незначимые изменения фармакокинетики руксолитиниба: средняя Cmax незначительно снижалась (24%), в то время как AUC практически не изменялась (повышалась на 4%).

Кажущийся Cssmax составлял 53-65 л у пациентов с миелофиброзом. В клинически значимых концентрациях руксолитиниба связь с белками in vitro(в основном, с альбумином) составила приблизительно 97%. В исследовании на животных было показано, что руксолитиниб не проникает через ГЭБ.

Руксолитиниб является субстратом изофермента CYP3A4. После приема внутрь в крови циркулирует 60% руксолитиниба в неизмененном виде. В крови человека определены 2 основных активных метаболита руксолитиниба, представляющие 25% и 11% AUC. Фармакологическая активность руксолитиниба на 18% складывается из активности его метаболитов. В клинически значимых концентрациях руксолитиниб не ингибирует CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 или CYP3A4 и не является мощным индуктором CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4.

После введения однократной дозы меченого радиоактивной меткой руксолитиниба пациентам большая часть (74%) радиоактивности определялась в моче (выводилось почками), и 22% выводилось через кишечник. Неизмененное вещество составило менее чем 1% общего выведенного препарата. Средний T1/2 руксолитиниба составляет приблизительно 3 ч.

руксолитиниба изменяется пропорционально вводимым (однократно, многократно) дозам препарата.

AUC метаболитов руксолитиниба повышается с увеличением тяжести почечной недостаточности достигает существенных значений у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе. Руксолитиниб не выводится посредством диализа. Для пациентов с тяжелой и терминальной стадиями почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы руксолитиниба.

Средняя AUC руксолитиниба увеличивалась у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью на 87%, 28% и 65% соответственно, по сравнению с нормальной функцией печени, при этом отсутствует явная взаимосвязь со степенью печеночной недостаточности, основанной на шкале Чайлд-Пью. Конечный T1/2 увеличен у пациентов с печеночной недостаточностью по сравнению со здоровыми добровольцами (4.1-5.0 ч против 2.8 ч). У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы руксолитиниба.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:

NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария)

Произведено:

NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария)

Упаковано:

NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария)
Оценка
Представьтесь, пожалуйста
Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда

Джакави Таблетки 5 мг №56

Джакави — настоящий прорыв в лечении моей болезни. Заметил значительное улучшение после курса. Без побочных эффектов. Благодарен!

Автор отзыва: Анонимный пользователь
Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда

Джакави Таблетки 5 мг №56

Мой муж принимает Джакави для контроля над болезнью. Заметно улучшение общего состояния. Важное средство в нашей борьбе.

Автор отзыва: Анонимный пользователь
Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Заполненная звезда Пустая звезда

Джакави Таблетки 5 мг №56

Джакави привнес некоторое облегчение, но вызвал некоторые побочные эффекты. Важно проконсультироваться с врачом перед использованием.

Автор отзыва: Анонимный пользователь

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Джакави Таблетки 5 мг №56 в Пскове через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Джакави Таблетки 5 мг №56.

Оплата

Оплата

Купить Джакави Таблетки 5 мг №56 можно с оплатой прямо в аптеке Пскове при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Джакави Таблетки 5 мг №56 по Пскову зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Джакави Таблетки 5 мг №56, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Джакави Таблетки 5 мг №56 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(003404)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
Дата получения: 12.10.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: