Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1 в Протвино
О товаре
Действующее вещество:
Изатуксимаб
ЖНВЛП
- Наличие
- 13 аптек
- Доступно для брони
- 7 аптек
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1 в аптеках Протвино
г. Москва, Малая Юшуньская ул, д.1, корп.1
м. Каховская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 10 - 21, Сб: 10 - 21, Вс: 10 - 19 (по МСК)
от 85 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Остаповский пр-д, д.15
м. Угрешская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 103 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Гарибальди ул, д.3, от метро авт. 113 до ост.ул.Гарибальди
м. Новые черемушки
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 10 - 19, Сб: 10 - 18, Вс: выходной (по МСК)
от 109 800 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 118 199 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Паустовского ул, д.8, корп.3
м. Ясенево
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 21:00 (по МСК)
от 139 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Ярославское ш, д.124
м. Бабушкинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 139 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Генерала Тюленева ул, д.4А, стр.3
м. Теплый стан
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 139 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Огородный пр-д, д.23
м. Бутырская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 139 000 ₽
В наличии: 2 штуки
г. Москва, Старомонетный пер., д.33, стр.1
м. Полянка
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 21:00 (по МСК)
от 145 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Новослободская ул., д.23
м. Менделеевская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 150 000 ₽
В наличии: 6 штук
г. Москва, Берзарина ул, д.23
м. Октябрьское поле
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 150 000 ₽
В наличии: 25 штук
г. Санкт-Петербург, Большая Московская ул, д.18
м. Владимирская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 162 000 ₽
В наличии: 1 штука
г. Санкт-Петербург, Московский пр-т, д.195, лит.А
м. Московская
- Доставка в регионы
9:00 - 22:00 (по МСК)
от 162 000 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01FC02 (Изатуксимаб)
Действующее вещество
изатуксимаб (isatuximab)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Лечение множественной миеломы в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном у пациентов, которые получили, как минимум, два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом.
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной или слегка опалесцирующей, бесцветной или коричневато-желтоватого, или желтоватого цвета жидкости.
1 мл
изатуксимаб 20 мг
Вспомогательные вещества: L-гистидин - 1.46 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат - 2.22 мг, сахароза - 100 мг, полисорбат 80 - 0.2 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные с заклеенными клапанами.
5 мл - флаконы бесцветного стекла (3) - пачки картонные с заклеенными клапанами.
25 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные с заклеенными клапанами.
1 мл
изатуксимаб 20 мг
Вспомогательные вещества: L-гистидин - 1.46 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат - 2.22 мг, сахароза - 100 мг, полисорбат 80 - 0.2 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные с заклеенными клапанами.
5 мл - флаконы бесцветного стекла (3) - пачки картонные с заклеенными клапанами.
25 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные с заклеенными клапанами.
Лекарственная форма
Сарклиза®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU) от 31.10.22 - Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-006430
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU) от 31.10.22 - Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-006430
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Введение проводится медицинским персоналом в условиях, позволяющих осуществить неотложные реанимационные мероприятия.
Рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг массы тела, которую вводят в виде в/в инфузии в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном.
Лечение проводится по специальной схеме.
Введение проводится медицинским персоналом в условиях, позволяющих осуществить неотложные реанимационные мероприятия.
Рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг массы тела, которую вводят в виде в/в инфузии в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном.
Лечение проводится по специальной схеме.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Женщины детородного возраста, получающие изатуксимаб, должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения и в течение не менее 5 месяцев после прекращения терапии.
Женщины детородного возраста, получающие изатуксимаб, должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения и в течение не менее 5 месяцев после прекращения терапии.
Детям
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Пожилым
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Применение при нарушениях функции печени
Основываясь на результатах популяционного фармакокинетического анализа, у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется. Данные по применению у пациентов с умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности ограничены.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью от легкой до тяжелой степени коррекции дозы препарата не требуется.
Особые указания
Во время проведения инфузии необходимо периодически контролировать основные показатели жизненно важных функций. При необходимости инфузию можно прекратить и провести соответствующие лечебные и поддерживающие мероприятия. В тех случаях, когда симптомы не улучшаются после прекращения инфузии, повторяются после первоначального улучшения на фоне применения соответствующей медикаментозной терапии, требуют госпитализации или являются жизнеугрожающими, введение изатуксимаба окончательно прекращают и назначают соответствующее лечение.
Введение изатуксимаба может повлиять на результаты серологических анализов.
Следует периодически контролировать клеточный состав крови. Во время лечения может потребоваться применение антибиотиков, противогрибковая и противовирусная профилактика. Пациентам с нейтропенией необходим клинический контроль на наличие признаков инфекции.
Введение изатуксимаба может повлиять на результаты серологических анализов.
Следует периодически контролировать клеточный состав крови. Во время лечения может потребоваться применение антибиотиков, противогрибковая и противовирусная профилактика. Пациентам с нейтропенией необходим клинический контроль на наличие признаков инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к изатуксимабу, беременность, период грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Инфузионные реакции: очень часто - одышка, кашель, озноб, тошнота, артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: очень часто - одышка, инфекция верхних дыхательных путей, пневмония, бронхит.
Со стороны системы кроветворения: очень часто - фебрильная нейтропения; часто - анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея, тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: очень часто - одышка, инфекция верхних дыхательных путей, пневмония, бронхит.
Со стороны системы кроветворения: очень часто - фебрильная нейтропения; часто - анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея, тошнота, рвота.
Взаимодействие с другими препаратами
Изатуксимаб не влияет на фармакокинетику помалидомида.
Клинико-фармакологическая группа
Противоопухолевый препарат
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Представляет собой моноклональное антитело класса IgG1, которое специфично связывается с внеклеточным эпитопом CD38 и запускает механизмы, ведущие к гибели опухолевых клеток экспрессирующих белок CD38. CD38 - трансмембранный гликопротеин, обладающий
эктоэнзиматической активностью, характеризующийся высоким уровнем экспрессии на поверхности клеток при гематологических злокачественных новообразованиях и широко экспрессируется клетками множественной миеломы.
Изатуксимаб действует посредством IgG Fc-зависимых механизмов, включающих: антитело-зависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (АЗКЦ), антителозависимый клеточный фагоцитоз (АЗКФ) и комплемент-зависимую цитотоксичность (КЗЦ). Кроме этого изатуксимаб может вызывать гибель опухолевых клеток путем индукции апоптоза посредством Fc-независимого механизма.
В периферической крови человека мононуклеарные клетки и NK-клетки в значительном количестве экспрессируют белок CD38. Было показано, что изатуксимаб in vitro может активировать NK-клетки в отсутствии CD38-позитивных опухолевых клеток-мишеней посредством механизма, связанного с Fc-фрагментом изатуксимаба. Кроме того, изатуксимаб ингибирует регуляторные Т-клетки, которые экспрессируют более высокие уровни CD38 у пациентов с множественной миеломой по сравнению со здоровыми людьми.
Изатуксимаб блокирует ферментативную активность CD38, катализирующую синтез и гидролиз циклической АДФ-рибозы. АДФ-рибоза регулирует мобилизацию кальция, что может влиять на иммунорегуляцию. Изатуксимаб ингибирует продукцию циклической АДФ-рибозы из экстрацеллюлярного никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) в клетках множественной миеломы.
эктоэнзиматической активностью, характеризующийся высоким уровнем экспрессии на поверхности клеток при гематологических злокачественных новообразованиях и широко экспрессируется клетками множественной миеломы.
Изатуксимаб действует посредством IgG Fc-зависимых механизмов, включающих: антитело-зависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (АЗКЦ), антителозависимый клеточный фагоцитоз (АЗКФ) и комплемент-зависимую цитотоксичность (КЗЦ). Кроме этого изатуксимаб может вызывать гибель опухолевых клеток путем индукции апоптоза посредством Fc-независимого механизма.
В периферической крови человека мононуклеарные клетки и NK-клетки в значительном количестве экспрессируют белок CD38. Было показано, что изатуксимаб in vitro может активировать NK-клетки в отсутствии CD38-позитивных опухолевых клеток-мишеней посредством механизма, связанного с Fc-фрагментом изатуксимаба. Кроме того, изатуксимаб ингибирует регуляторные Т-клетки, которые экспрессируют более высокие уровни CD38 у пациентов с множественной миеломой по сравнению со здоровыми людьми.
Изатуксимаб блокирует ферментативную активность CD38, катализирующую синтез и гидролиз циклической АДФ-рибозы. АДФ-рибоза регулирует мобилизацию кальция, что может влиять на иммунорегуляцию. Изатуксимаб ингибирует продукцию циклической АДФ-рибозы из экстрацеллюлярного никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) в клетках множественной миеломы.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевые средства, моноклональные антитела и их конъюгаты с лекарственными средствами; ингибиторы CD38 (кластеры дифференцировки 38)
Фармакокинетика
Изатуксимаб демонстрирует нелинейную фармакокинетику с мишень-опосредованным распределением за счет связывания с рецептором CD38. Экспозиция изатуксимаба в плазме крови (AUC) увеличивается пропорционально дозе от 1 до 20 мг/кг через каждые 2 недели, при этом отклонений от пропорциональности дозе не наблюдается в диапазоне от 5 до 20 мг/кг каждую неделю в течение 4 недель, а затем каждые 2 недели. После введения изатуксимаба в дозе 10 мг/кг каждую неделю в течение 4 недель, а затем каждые 2 недели, среднее время достижения равновесного состояния составляло 8 недель с кумуляцией в 3.1 раза. Среднее значение Cmax и AUC в плазме в равновесном состоянии составило - 351 мкг/мл и 72.6 мкг×ч/мл соответственно. Расчетный Vd изатуксимаба составляет 8.75 л. Ожидается, что изатуксимаб, как большой белок метаболизируется в результате ненасыщаемого процесса протеолитического катаболизма. Выводится двумя параллельными путями, при этом нелинейный, мишень-опосредованный путь преобладает при низких концентрациях, а неспецифический линейный путь - при более высоких концентрациях. В диапазоне плазменных терапевтических концентраций линейный путь является доминирующим и со временем снижается на 50% от значения в равновесном состоянии. Это связано с конечным T1/2 изатуксимаба, который составляет 28 дней.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
SANOFI-AVENTIS GROUPE, JSC (Франция)
Произведено:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО (Россия)
SANOFI-AVENTIS GROUPE, JSC (Франция)
Произведено:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО (Россия)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1 в Протвино через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1.
Оплата
Купить Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Протвино при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1 по Протвино зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Сарклиза Концентрат д/инф.р-ра 20 мг/мл 25мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(001362)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
АО "Санофи-авентис груп"
Страна:
Франция
Дата получения:
31.10.2022
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: