Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль в Подольске
О товаре
Действующее вещество:
Тейкопланин
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 21.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль в аптеках Подольска
Аптека на Планерной доставка
★
★
★
★
★
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 3 500 ₽
В наличии: 1 штука
Аптека на Планерной доставка
★
★
★
★
★
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 4 800 ₽
В наличии: 1 штука
Аптека на Планерной доставка
★
★
★
★
★
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 6 500 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
-140ml_glaksosmitklyajn-(gsk).484_506.webp)
Инструкция по применению
Код ATX
J01XA02 .
Действующее вещество
Тейкопланин — 400 мг во флаконе, что эквивалентно не менее 400 000 МЕ .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 24 мг .
Растворитель: вода для инъекций — 3 мл .
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 24 мг .
Растворитель: вода для инъекций — 3 мл .
Показания к применению
Препарат показан для парентерального лечения следующих инфекций у взрослых и детей (включая новорожденных) при условии, что возбудители чувствительны к тейкопланину :
Тейкопланин также показан в качестве альтернативного перорального средства для лечения диареи и колита, ассоциированных с инфекцией Clostridium difficile .
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей ;
- инфекции костей и суставов ;
- внебольничная и госпитальная пневмония ;
- осложненные инфекции мочевыводящих путей ;
- инфекционный эндокардит ;
- перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом (НАПД) ;
- бактериемия, возникающая в сочетании с любым из вышеперечисленных заболеваний .
Тейкопланин также показан в качестве альтернативного перорального средства для лечения диареи и колита, ассоциированных с инфекцией Clostridium difficile .
Форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 400 мг .
В упаковке: 1 флакон с порошком и 1 ампула с растворителем 3 мл (или 5 мл в зависимости от производителя) .
В упаковке: 1 флакон с порошком и 1 ампула с растворителем 3 мл (или 5 мл в зависимости от производителя) .
Способ применения и дозы
Внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м). В/в инъекция вводится болюсно в течение 3–5 минут или в виде 30-минутной инфузии. Новорожденным препарат вводится только в/в в виде инфузии .
Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией почек :
Пациенты с нарушениями функции почек:
Коррекция дозы не требуется до 4-го дня лечения. Начиная с 4-го дня дозу корректируют для поддержания терапевтической концентрации в крови :
Перитонит при НАПД: после однократной в/в нагрузочной дозы 400 мг вводят по 20 мг/л в диализный раствор .
Инфекция Clostridium difficile (перорально): 100–200 мг 2 раза в сутки в течение 7–14 дней .
Приготовление раствора: содержимое ампулы с растворителем (3–5 мл) вводят во флакон с порошком, аккуратно покачивают до полного растворения. Полученный раствор содержит 400 мг тейкопланина в 3 мл (или 5 мл) . Приготовленный раствор можно вводить непосредственно или дополнительно разводить . Использовать сразу после приготовления .
Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией почек :
- Умеренно-тяжелые инфекции (кожа, мягкие ткани, дыхательные пути, мочевыводящие пути): нагрузочная доза — 400 мг (6 мг/кг) в/в однократно в первый день; поддерживающая доза — 200 мг (3 мг/кг) в/в или в/м 1 раз в сутки .
- Тяжелые инфекции (кости, суставы, септицемия, эндокардит): нагрузочная доза — 400 мг (6 мг/кг) в/в каждые 12 часов для первых 3 доз; поддерживающая доза — 400 мг (6 мг/кг) в/в или в/м 1 раз в сутки . Для эндокардита и инфекций костей/суставов может применяться более высокая нагрузочная доза 800 мг (12 мг/кг) каждые 12 часов для 3–5 введений с последующей поддерживающей дозой 800 мг (12 мг/кг) 1 раз в сутки .
Пациенты с нарушениями функции почек:
Коррекция дозы не требуется до 4-го дня лечения. Начиная с 4-го дня дозу корректируют для поддержания терапевтической концентрации в крови :
- При клиренсе креатинина 30–80 мл/мин: поддерживающую дозу уменьшают вдвое (вводят через день или половину дозы ежедневно) .
- При клиренсе креатинина < 30 мл/мин и у пациентов на гемодиализе: поддерживающую дозу уменьшают до 1/3 (вводят каждые 3 дня или 1/3 дозы ежедневно) . Тейкопланин не удаляется при гемодиализе .
Перитонит при НАПД: после однократной в/в нагрузочной дозы 400 мг вводят по 20 мг/л в диализный раствор .
Инфекция Clostridium difficile (перорально): 100–200 мг 2 раза в сутки в течение 7–14 дней .
Приготовление раствора: содержимое ампулы с растворителем (3–5 мл) вводят во флакон с порошком, аккуратно покачивают до полного растворения. Полученный раствор содержит 400 мг тейкопланина в 3 мл (или 5 мл) . Приготовленный раствор можно вводить непосредственно или дополнительно разводить . Использовать сразу после приготовления .
Особые указания
- Реакции гиперчувствительности: возможны тяжелые, жизнеугрожающие реакции, включая анафилактический шок. При их возникновении введение немедленно прекращают .
- Тяжелые кожные реакции: описаны случаи синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза и DRESS-синдрома. При появлении сыпи или других признаков прием прекращают .
- Инфузионные реакции: в редких случаях возможен «синдром красного человека» (зуд, крапивница, тахикардия, гипотензия). Остановка или замедление инфузии обычно купирует симптомы .
- Нефро- и ототоксичность: требуется контроль функции почек и слуха, особенно при длительном лечении, у пациентов с почечной недостаточностью и при одновременном применении с другими нефро-/ототоксичными препаратами (аминогликозиды, циклоспорин, цисплатин, фуросемид и др.) .
- Тромбоцитопения: рекомендуется периодический контроль общего анализа крови .
- Спектр активности: тейкопланин активен только в отношении грамположительных бактерий; может потребоваться комбинированная терапия .
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости . Неизвестно, проникает ли тейкопланин в грудное молоко .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к тейкопланину или любому вспомогательному веществу .
- Повышенная чувствительность к ванкомицину (возможна перекрестная реакция) .
Побочные эффекты
Наиболее частые: местные реакции (боль, покраснение в месте инъекции), кожная сыпь, зуд, тошнота, рвота, диарея .
Возможны серьезные побочные эффекты, такие как анафилаксия, тяжелые кожные реакции, тромбоцитопения, нефротоксичность, ототоксичность .
Возможны серьезные побочные эффекты, такие как анафилаксия, тяжелые кожные реакции, тромбоцитопения, нефротоксичность, ототоксичность .
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте .
Готовый раствор хранить не более 24 часов при температуре 2–8 °C .
Готовый раствор хранить не более 24 часов при температуре 2–8 °C .
Срок годности
Указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль в Подольске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль.
Оплата
Купить Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль можно с оплатой прямо в аптеке Подольске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль по Подольску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Тейкопланин Порошок для в/в и в/м введ. 400 мг+р-ль напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007574
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна:
Россия
Дата получения:
03.11.2021
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: