Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Линезолид (Linezolid)
Категория:
Синтетические антибиотики
- Наличие
- 3 аптеки
- Доступно для брони
- 2 аптеки
- Обновлено
- 17.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл в аптеках Перми
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 3 900 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 7 100 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 10 919 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Зивокс Суспензия 2 мг/мл 100мл
В наличии в 1 аптеке
от 7 100 ₽
Зивокс Суспензия 2 мг/мл 100мл №10
В наличии в 2 аптеках
от 7 100 ₽
Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл №10
В наличии в 1 аптеке
от 7 100 ₽
Зивокс Суспензия 100 мг/5мл 150мл
В наличии в 1 аптеке
от 10 589 ₽
Зивокс Таблетки 600 мг №10
В наличии в 4 аптеках
от 2 990 ₽
Аналоги Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
J01XX08
Действующее вещество
Линезолид (linezolid) .
В 1 мл раствора содержится 2 мг линезолида. Один контейнер объемом 300 мл содержит 600 мг линезолида .
В 1 мл раствора содержится 2 мг линезолида. Один контейнер объемом 300 мл содержит 600 мг линезолида .
Показания к применению
Препарат Зивокс показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными грамположительными бактериями, у взрослых пациентов при следующих состояниях :
Ограничения по применению :
Зивокс неактивен в отношении инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. При подтверждении или подозрении на возбудителей этой группы необходимо одновременно назначать специфическую терапию .
- Нозокомиальная (госпитальная) пневмония .
- Внебольничная пневмония .
- Осложненные инфекции кожи и мягких тканей, в том числе инфекции на фоне диабетической стопы (без сопутствующего остеомиелита) .
- Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей .
- Инфекции, вызванные ванкомицин-резистентными энтерококками (Enterococcus faecium), включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией .
Ограничения по применению :
Зивокс неактивен в отношении инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. При подтверждении или подозрении на возбудителей этой группы необходимо одновременно назначать специфическую терапию .
Форма выпуска
Раствор для инфузий 2 мг/мл .
Прозрачный, бесцветный до желтоватого цвета раствор в полимерном контейнере объемом 300 мл, содержащем 600 мг линезолида .
Прозрачный, бесцветный до желтоватого цвета раствор в полимерном контейнере объемом 300 мл, содержащем 600 мг линезолида .
Способ применения и дозы
Раствор предназначен исключительно для внутривенного введения. Вводится путем внутривенной капельной инфузии продолжительностью от 30 до 120 минут .
Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет) :
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется .
Нарушение функции почек: коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) препарат следует применять с особой осторожностью. У пациентов, получающих гемодиализ, Зивокс следует вводить после сеанса диализа, поскольку около 30% дозы удаляется в течение 3 часов .
Нарушение функции печени: коррекция дозы не требуется .
Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет) :
- Нозокомиальная и внебольничная пневмония; осложненные инфекции кожи и мягких тканей: 600 мг (1 контейнер 300 мл) каждые 12 часов. Продолжительность лечения обычно составляет 10-14 дней .
- Ванкомицин-резистентные энтерококковые инфекции: 600 мг (1 контейнер 300 мл) каждые 12 часов. Продолжительность лечения составляет 14-28 дней .
Максимальная рекомендованная продолжительность лечения составляет 28 дней. Безопасность и эффективность применения свыше 28 дней не установлены .
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется .
Нарушение функции почек: коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) препарат следует применять с особой осторожностью. У пациентов, получающих гемодиализ, Зивокс следует вводить после сеанса диализа, поскольку около 30% дозы удаляется в течение 3 часов .
Нарушение функции печени: коррекция дозы не требуется .
Беременным и кормящим
Применение в период беременности возможно только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода .
Период грудного вскармливания: Зивокс проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание следует прекратить на время применения препарата .
Период грудного вскармливания: Зивокс проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание следует прекратить на время применения препарата .
Детям
Безопасность и эффективность применения линезолида у детей (в возрасте до 18 лет) не установлены .
Особые указания
- Миелосупрессия: Линезолид может вызывать угнетение функции костного мозга (анемия, лейкопения, тромбоцитопения). Рекомендуется еженедельный контроль общего анализа крови, особенно у пациентов, получающих лечение более 10-14 дней, пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, а также при сопутствующей терапии препаратами, влияющими на кроветворение .
- Зрительные и периферические нейропатии: Зарегистрированы случаи развития нейропатии (оптической и периферической), преимущественно при лечении более 28 дней. Пациентам, получающим длительную терапию, рекомендуется проводить офтальмологическое обследование .
- Серотониновый синдром: При одновременном применении с серотонинергическими препаратами (например, антидепрессантами СИОЗС) повышается риск развития серотонинового синдрома. Необходим мониторинг состояния пациента .
- Антибиотико-ассоциированная диарея: При развитии тяжелой или персистирующей диареи во время или после лечения следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Не следует принимать препараты, замедляющие перистальтику кишечника .
- Контроль артериального давления: Линезолид может вызывать повышение артериального давления у пациентов с неконтролируемой гипертензией или тех, кто принимает симпатомиметики. Необходим мониторинг артериального давления .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к линезолиду или любому другому компоненту препарата .
- Одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (например, фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид) или в течение двух недель после их отмены .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные реакции включают диарею, тошноту, головную боль и миелосупрессию .
Серьезные побочные эффекты: Миелосупрессия, нейропатии, серотониновый синдром, лактатацидоз, судороги .
Серьезные побочные эффекты: Миелосупрессия, нейропатии, серотониновый синдром, лактатацидоз, судороги .
Передозировка
Случаи передозировки могут сопровождаться усилением побочных эффектов. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое .
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке . Не замораживать.
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача .
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Ингибиторы МАО: Противопоказаны из-за риска тяжелой гипертензии .
- Серотонинергические препараты: Повышен риск серотонинового синдрома .
- Симпатомиметики и вазопрессоры: Могут усиливать прессорный эффект .
Фармакологическое действие
Линезолид является антибактериальным препаратом класса оксазолидинонов. Механизм действия заключается в селективном подавлении синтеза бактериального белка путем связывания с 50S субъединицей рибосомы и препятствовании образованию инициирующего комплекса 70S .
Фармако-терапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Код АТХ J01XX08 .
Фармакокинетика
- Распределение: Быстро распределяется в хорошо перфузируемых тканях. Связывание с белками плазмы составляет около 31% .
- Метаболизм: Метаболизируется путем окисления с образованием неактивных метаболитов .
- Выведение: Около 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть – в виде метаболитов . Период полувыведения составляет примерно 4-5 часов .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл в Перми через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл.
Оплата
Купить Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл можно с оплатой прямо в аптеке Перми при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Зивокс Суспензия 2 мг/мл 300мл напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002318)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Пфайзер Инк.
Страна:
США
Дата получения:
10.05.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: