Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7 в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Венетоклакс
Категория:
Противоопухолевые для внутреннего применения
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 17.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7 в аптеках Перми
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 15 066 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 15 066 ₽
В наличии: 8 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Венклекста Таблетки п/о 10 мг №14
В наличии в 1 аптеке
от 6 026 ₽
Венклекста Таблетки п/о 100 мг №7
В наличии в 1 аптеке
от 30 130 ₽
Венклекста Таблетки п/о 100 мг №14
В наличии в 2 аптеках
от 9 700 ₽
Венклекста Таблетки п/о 100 мг №112
В наличии в 19 аптеках
от 117 000 ₽
Венклекста Таблетки п/о 50 мг №112
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Показания к применению
Венклекста - это соединение, используемое для лечения хронического лимфолейкоза с мутациями или без мутаций, связанных с TP53 или областью 17p, у пациентов, которые не прошли другие методы лечения.
Состав
Главное активное вещество – венетоклакс.
Остальные составляющие: коповидон (K 28), коллоидный безводный диоксид кремния (E551), полисорбат 80 (E433), стеарилфумарат натрия, гидрофосфат кальция безводный (E341), желтый оксид железа (E172), поливиниловый спирт (E1203), диоксид титана (E152), тальк (E553b).
не следует применять одновременно с препаратами, содержащими экстракты зверобоя. Вещества, содержащиеся в экстракте, могут изменять метаболизм препарата.
Использование живых вакцин (в том числе аттенуированных) не рекомендуется во время лечения Венклекста и после его завершения, до восстановления B-клеток.
Остальные составляющие: коповидон (K 28), коллоидный безводный диоксид кремния (E551), полисорбат 80 (E433), стеарилфумарат натрия, гидрофосфат кальция безводный (E341), желтый оксид железа (E172), поливиниловый спирт (E1203), диоксид титана (E152), тальк (E553b).
не следует применять одновременно с препаратами, содержащими экстракты зверобоя. Вещества, содержащиеся в экстракте, могут изменять метаболизм препарата.
Использование живых вакцин (в том числе аттенуированных) не рекомендуется во время лечения Венклекста и после его завершения, до восстановления B-клеток.
Форма выпуска
Препарат имеет форму таблеток. Поставляется в упаковках по 7 штук в каждой.
Способ применения и дозы
Начальная доза соединения составляет 20 мг, которую постепенно увеличивают через неделю для контроля массы неопластического поражения. Вещество используется в определенных циклах, количество вводимого лекарства зависит от клинического состояния пациента и его реакции на лечение.
Обычно вводимые дозы соединения составляют от 20 мг до 400 мг в день.
Применяемые дозы препарата могут быть изменены в период лечения в зависимости от оценки функции почек и в случае появления синдрома лизиса опухоли, а также развития гематологической и негематологической токсичности.
Обычно вводимые дозы соединения составляют от 20 мг до 400 мг в день.
Применяемые дозы препарата могут быть изменены в период лечения в зависимости от оценки функции почек и в случае появления синдрома лизиса опухоли, а также развития гематологической и негематологической токсичности.
Беременным и кормящим
Использование препарата не рекомендуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особые меры предосторожности не требуются.
Особые указания
Венклекста рекомендуется принимать утром во время еды. Во время терапии, а также за 2 дня до ее начала пациенты должны уделять особое внимание уровню гидратации и пить от 1,5 до 2 литров воды в день. Если пероральная гидратация невозможна, рекомендуется внутривенное введение жидкости.
Противопоказания
Основное ограничение – аллергия на состав медикамента.
Побочные эффекты
Самые распространенные негативные реакции представлены в виде: инфекции верхних дыхательных путей, нейтропении, анемии, гиперфосфатемии, диареи, рвоты, тошноты, запора, утомляемости.
Совместимость с другими медикаментами
Противопоказано одновременное применение сильных ингибиторов CYP3A4.
Совместное применение секвестрантов желчных кислот с Венклекста не рекомендуется, поскольку это может снизить абсорбцию венетоклакса.
Следует избегать применения субстратов P-gp или BCRP с узким терапевтическим индексом (например, дигоксина, дабигатрана, эверолимуса и сиролимуса) в сочетании с Венклекста.
Совместимость с другими медикаментами
Противопоказано одновременное применение сильных ингибиторов CYP3A4.
Совместное применение секвестрантов желчных кислот с Венклекста не рекомендуется, поскольку это может снизить абсорбцию венетоклакса.
Следует избегать применения субстратов P-gp или BCRP с узким терапевтическим индексом (например, дигоксина, дабигатрана, эверолимуса и сиролимуса) в сочетании с Венклекста.
Передозировка
Использование слишком высоких доз препарата может вызвать синдром лизиса опухоли. Симптомы TLS (синдрома лизиса опухоли) включают боль в животе и костно-суставную боль, одышку, аритмию, тошноту, рвоту, озноб, лихорадку и неврологические симптомы, такие как спутанность сознания и судороги.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте, с ограниченным доступом для детей.
Условия отпуска из аптек
По назначению врача.
Фармакологическое действие
Механизм действия основан на мощном и селективном ингибиторе белка Bcl-2 с антиапоптотическими свойствами, который вызывает бессмертие неопластических клеток у пациентов с хроническим лимфолейкозом. Соединение связывается с областью связывания в Bcl-2, бороздой BH3, что приводит к увеличению проницаемости внешней митохондриальной мембраны и активации каспаз и запуску процессов, ведущих к гибели клеток.
Venclyxto оказывает цитотоксическое действие на раковые клетки, сверхэкспрессирующие Bcl-2.
Venclyxto оказывает цитотоксическое действие на раковые клетки, сверхэкспрессирующие Bcl-2.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация венетоклакса достигается через 5-8 часов после приема препарата. Жиры увеличивают биодоступность препарата, поэтому его следует принимать во время еды.
Вещество связывается с белками плазмы более чем на 99%.
Изоформа CYP3A4 участвует в метаболизме соединения. В результате трансформации венетоклакса образуется активный метаболит-М27, фармакологическая активность которого намного ниже, чем у исходного вещества.
Венетоклакс - слабый ингибитор транспортеров и ферментов, таких как: CYP2C8, CYP2C9, UGT1A1 и OATP1B1. Вещество является субстратом для P-gp, а также для BCRP, а также обладает свойствами, ингибирующими активность этих молекул.
Venetoclax практически полностью выводится с фекалиями в неизмененном (примерно 20%) и метаболизированном виде. Лишь небольшая часть соединения выводится почками. Период полувыведения вещества составляет от 19 до 26 часов.
Вещество связывается с белками плазмы более чем на 99%.
Изоформа CYP3A4 участвует в метаболизме соединения. В результате трансформации венетоклакса образуется активный метаболит-М27, фармакологическая активность которого намного ниже, чем у исходного вещества.
Венетоклакс - слабый ингибитор транспортеров и ферментов, таких как: CYP2C8, CYP2C9, UGT1A1 и OATP1B1. Вещество является субстратом для P-gp, а также для BCRP, а также обладает свойствами, ингибирующими активность этих молекул.
Venetoclax практически полностью выводится с фекалиями в неизмененном (примерно 20%) и метаболизированном виде. Лишь небольшая часть соединения выводится почками. Период полувыведения вещества составляет от 19 до 26 часов.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7 в Перми через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7.
Оплата
Купить Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7 можно с оплатой прямо в аптеке Перми при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7 по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Венклекста Таблетки п/о 50 мг №7 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-004678
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна:
Россия
Дата получения:
02.02.2018
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: