Вазаламин в Перми: формы выпуска, дозировки, аналоги

БАД Вазаламин®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 40 шт.

рег. №: RU.77.99.32.003.Е.003335.02.15 от 11.02.15 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав продукта Вазаламин®

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от светло-кремового до кремового цвета, круглой формы, диаметром 7 мм, массой 155 мг; возможно наличие специфического запаха.

1 таб.

вазаламин порошок* 10 мг

* комплекс полипептидов и нуклеиновых кислот, полученных из аорты крупного рогатого скота и свиней.

Вспомогательные вещества: лактоза (наполнитель), сахар-песок (загуститель), крахмал картофельный (разрыхлитель), кальция стеарат (агент антислеживающий), дисперсия сополимера метакриловой кислоты (кишечнорастворимое покрытие), пропиленгликоль (эмульгатор).

20 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Групповая принадлежность: БАД - источник полипептидов и нуклеиновых кислот

Свойства

Вазаламин® получен из сосудов крупного рогатого скота и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов, которые обладают избирательным воздействием на сосудистую ткань, способствуют нормализации функций сосудистой стенки, а также положительно влияют на динамику содержания холестерина и липопротеидов крови.

В результате комплексного исследования у 108 пациентов с атеросклеротическим поражением артерий различной локализации (интра- и экстракраниальные, периферические артерии) и степени выраженности и патологии микроциркуляторного русла установлено, что применение цитамина Вазаламин® способствует улучшению общего самочувствия, особенно у пациентов с цереброваскулярными расстройствами.

У большинства пациентов с патологией капиллярного русла после применения Вазаламина наблюдалось повышение прочности стенок капилляров, улучшалось состояние кожного покрова и волос, снижалась частота появления внутрикожных геморрагий. По данным клинико-лабораторных исследований крови установлено, что применение Вазаламина способствует достоверному снижению уровня общего холестерина, при этом отмечалось снижение содержания наиболее атерогенных липопротеидных фракций в крови. Данный эффект, по-видимому, связан с действием содержащегося в Вазаламине ниацина - фактора уменьшения повышенного содержания липопротеина. Наличие в Вазаламине ветвистых аминокислот (валина, лейцина, изолейцина) в значительной степени предупреждает деградацию сосудистой стенки. На фоне действия Вазаламина происходило восстановление непрерывности венозного кровотока и снижение выраженности нарушений микроциркуляции в структурах головного мозга.

Вазаламин® рекомендуется применять для восстановления структуры интимы и нормализации функций сосудистой стенки при атеросклеротическом артериосклерозе, нарушении микроциркуляции в органах и тканях при различных заболеваниях и воздействии на организм различных экстремальных факторов. С учетом этого, Вазаламин® рекомендуется практически всем лицам старшего и пожилого возраста для поддержания функции сосудистой системы.

Результаты применения Вазаламина у пациентов с атеросклеротическим артериосклерозом и иными заболеваниями сосудистой системы свидетельствуют, что наиболее выраженный эффект наблюдается при сочетанном применении Вазаламина с Церебрамином, Корамином, Гепатамином, Панкрамином.

Вазаламин® является натуральным продуктом, не содержит консервантов, красителей и ароматизаторов.

Область применения продукта Вазаламин®

В качестве биологически активной добавки к пище - источника полипептидов и нуклеиновых кислот при:

атеросклерозе (общем и церебральном);

ИБС;

системных и локальных нарушениях микроциркуляции;

дисциркуляторной энцефалопатии;

последствиях острого нарушения мозгового кровообращения;

гиперхолестеринемии;

болезни Рейно;

в гериатрической практике.

Рекомендации по применению

Вазаламин® рекомендуется принимать внутрь за 10-15 мин до еды, запивая водой, не разжевывая.

Взрослым назначают по 1-3 таб. 2-3 раза/сут.

Продолжительность применения - 10-14 дней. Повторный курс рекомендуется через 3-6 месяцев.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

индивидуальная непереносимость компонентов продукта;

беременность;

период грудного вскармливания.

Продукт не оказывает побочного действия.

Продукт следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 25°С.

3 года со дня изготовления.

Владелец регистрационного удостоверения:

КЛИНИКА ИНСТИТУТА БИОРЕГУЛЯЦИИ И ГЕРОНТОЛОГИИ, ООО (Россия)

Контакты для обращений:

ГЕРОФАРМ ООО (Россия)