Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Октанат Лиоф.порошок 250 МЕ в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)
Категория:
Заменители плазмы и других компонентов крови
ЖНВЛП
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 19.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Октанат Лиоф.порошок 500 МЕ
Нет предложений в аптеках города
Октанат Лиоф.порошок 1000МЕ
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Октанат Лиоф.порошок 250 МЕ по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
B02BD02 (Фактор свертывания крови VIII)
Действующее вещество
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Показания к применению
Октанат
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.
Форма выпуска
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка или аморфной массы белого или светло-желтого цвета; восстановленный раствор - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или желтоватого цвета.
1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII 250 МЕ,
что соответствует содержанию белка 5.5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 45 мг, натрия цитрат - 14.7 мг, натрия хлорид - 33 мг, кальция хлорид - 0.7 мг.
Растворитель: вода д/и - 5 мл.
250 МЕ - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтровальная, игла-бабочка, 2 дез. салфетки) в отдельной картонной пачке.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка или аморфной массы белого или светло-желтого цвета; восстановленный раствор - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или желтоватого цвета.
1 фл.
человеческий фактор свертывания крови VIII 250 МЕ,
что соответствует содержанию белка 5.5 мг
Вспомогательные вещества: глицин - 45 мг, натрия цитрат - 14.7 мг, натрия хлорид - 33 мг, кальция хлорид - 0.7 мг.
Растворитель: вода д/и - 5 мл.
250 МЕ - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтровальная, игла-бабочка, 2 дез. салфетки) в отдельной картонной пачке.
Лекарственная форма
Октанат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 - Бессрочно
Дата переоформления: 07.08.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 - Бессрочно
Дата переоформления: 07.08.19
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.
устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.
Беременным и кормящим
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют.
Детям
Применяется у детей по показаниям.
Особые указания
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.
При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.
При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.
При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.
При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.
Побочные эффекты
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Прочие: возможна головная боль.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Прочие: возможна головная боль.
Взаимодействие с другими препаратами
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.
Клинико-фармакологическая группа
Препарат фактора VIII свертывания крови
Фармакологическое действие
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.
Фармако-терапевтическая группа
Гемостатическое средство
Фармакокинетика
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.
Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.
При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.
Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.
При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия)
Произведено:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия)
Первичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU, GmbH (Германия) или СКОПИНФАРМ, ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД, ЗАО (Россия)
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия)
Произведено:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия)
Первичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU, GmbH (Германия) или СКОПИНФАРМ, ООО (Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges, m.b.H. (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД, ЗАО (Россия)
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Октанат Лиоф.порошок 250 МЕ в Перми через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Октанат Лиоф.порошок 250 МЕ, препараты с тем же действующим веществом (Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)) или средства из той категории «Заменители плазмы и других компонентов крови». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Октанат (лиоф.порошок 250 ме, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Перми при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Октанат Лиоф.порошок 250 МЕ доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Октанат Лиоф.порошок 250 МЕ и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
П N016162/01
Владелец регистрационного удостоверения:
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ
Страна:
Австрия
Дата получения:
18.03.2010
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: