Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5 в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Кальцитонин (Calcitonin)
Категория:
Не указана
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 18.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5 в аптеках Перми
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 12 900 ₽
В наличии: 2 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Миакальцик Спрей назальный 200МЕ/доза 14доз 2мл №2
В наличии в 1 аптеке
от 9 900 ₽
Миакальцик Ампулы 100МЕ/мл 1мл №1
Нет предложений в аптеках города
Миакальцик Ампулы 100МЕ/мл 1мл №5
Нет предложений в аптеках города
Миакальцик Спрей назальный 200МЕ/доза 14доз 2мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
H05BA01
Действующее вещество
Кальцитонин лосося синтетический
Показания к применению
Остеопороз (постменопаузальный, первичный, стероидный); костная болезнь Педжета; гиперкальциемия и гиперкальциемический криз при злокачественных новообразованиях; нейродистрофические заболевания (альгонейродистрофия, болезнь Зудека); профилактика острой потери костной массы при внезапной иммобилизации.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 50 МЕ/мл, 1 мл в ампулах, 5 ампул в упаковке.
Способ применения и дозы
Вводят подкожно или внутримышечно. При остеопорозе — 50–100 МЕ ежедневно. При болезни Педжета — 50–100 МЕ ежедневно. При гиперкальциемии — 5–10 МЕ/кг/сут внутривенно капельно в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение не менее 6 часов; при необходимости возможно внутримышечное введение. Длительность лечения устанавливает врач.
Беременным и кормящим
Данные о безопасности при беременности и в период грудного вскармливания ограничены; применение не рекомендуется.
Детям
Безопасность и эффективность у детей не установлены; применение не рекомендуется.
Пожилым
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.
Особые указания
Препарат содержит кальцитонин лосося. У пациентов с подозрением на аллергию к кальцитонину перед началом лечения может быть проведена кожная проба. При развитии аллергических реакций введение прекращают. Во время лечения контролируют уровень кальция в крови. Возможно образование антител и снижение эффективности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кальцитонину лосося или вспомогательным веществам; гипокальциемия.
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, головокружение, приливы, покраснение лица, реакции в месте введения, аллергические реакции, гипокальциемия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, гипокальциемия. Лечение симптоматическое; при гипокальциемии — введение кальция глюконата внутривенно.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Клинико-фармакологическая группа
Препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей; кальцитонин.
Фармакологическое действие
Синтетический кальцитонин лосося. Тормозит костную резорбцию, снижает повышенный уровень кальция в крови.
Фармакодинамика
Кальцитонин подавляет активность остеокластов, уменьшает резорбцию костной ткани. При остеопорозе увеличивает минеральную плотность костной ткани, снижает риск переломов позвонков. При гиперкальциемии снижает высвобождение кальция из костей.
Фармакокинетика
После парентерального введения биодоступность около 70%. Максимальная концентрация достигается через 20–30 минут. Период полувыведения составляет 70–90 минут. Выводится почками.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5 в Перми через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5.
Оплата
Купить Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5 можно с оплатой прямо в аптеке Перми при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5 по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Миакальцик Ампулы 50МЕ/мл 1мл №5 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
П N008824
Владелец регистрационного удостоверения:
Новартис Фарма АГ
Страна:
Швейцария
Дата получения:
17.05.2010
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: