Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1 в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Гозерелин (Goserelin)
Категория:
Онкология
Хранение: При температуре до 25 С
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 17.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1 в аптеках Перми
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 8 900 ₽
В наличии: 15 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L02AE03 (Гозерелин) .
Действующее вещество
Гозерелин (в форме ацетата) — 10.8 мг в 1 имплантате .
Вспомогательные вещества: Поли-D,L-лактид (Резомер® R202H), Поли-(D,L-лактид-ко-гликолид) 75:25 (Резомер® RG752H) .
Вспомогательные вещества: Поли-D,L-лактид (Резомер® R202H), Поли-(D,L-лактид-ко-гликолид) 75:25 (Резомер® RG752H) .
Показания к применению
У мужчин (старше 18 лет):
У женщин (старше 18 лет):
- Рак предстательной железы .
У женщин (старше 18 лет):
- Рак молочной железы .
- Эндометриоз .
- Фибромиома матки (в сочетании с терапией препаратами железа для улучшения гематологических показателей перед оперативным вмешательством) .
Форма выпуска
Имплантат в виде белого или почти белого цилиндрического стержня из твердого полимерного материала . Препарат находится в одноразовом шприце-аппликаторе с защитным механизмом . В упаковке 1 шприц-аппликатор .
Способ применения и дозы
Препарат вводится подкожно в область передней брюшной стенки .
Рекомендуемая доза: 10.8 мг 1 раз каждые 12 недель (3 месяца) .
Продолжительность лечения:
Рекомендуемая доза: 10.8 мг 1 раз каждые 12 недель (3 месяца) .
Продолжительность лечения:
- Рак предстательной железы и рак молочной железы: длительно .
- Эндометриоз: не более 6 месяцев (повторные курсы не рекомендуются из-за риска потери минеральной плотности костной ткани) .
- Фибромиома матки: до 3 месяцев перед операцией .
Пациентам пожилого возраста и с нарушениями функции печени или почек коррекция дозы не требуется .
Особые указания
Препарат должен вводиться только квалифицированным медицинским специалистом .
Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией по введению, так как в случае ошибки возможно повреждение кровеносного сосуда и развитие тяжелого кровотечения . Шприц-аппликатор имеет особенности использования, подробное описание которых приведено на внутренней стороне картонной пачки .
С осторожностью применять у мужчин с высоким риском обструкции мочевыводящих путей или компрессии спинного мозга (необходим тщательный мониторинг в первый месяц терапии) .
У женщин детородного возраста до начала лечения необходимо исключить беременность, а во время терапии использовать негормональные методы контрацепции до восстановления менструаций .
Применение агонистов ГнРГ у женщин может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани .
Андрогенная депривация может сопровождаться удлинением интервала QT на ЭКГ .
Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией по введению, так как в случае ошибки возможно повреждение кровеносного сосуда и развитие тяжелого кровотечения . Шприц-аппликатор имеет особенности использования, подробное описание которых приведено на внутренней стороне картонной пачки .
С осторожностью применять у мужчин с высоким риском обструкции мочевыводящих путей или компрессии спинного мозга (необходим тщательный мониторинг в первый месяц терапии) .
У женщин детородного возраста до начала лечения необходимо исключить беременность, а во время терапии использовать негормональные методы контрацепции до восстановления менструаций .
Применение агонистов ГнРГ у женщин может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани .
Андрогенная депривация может сопровождаться удлинением интервала QT на ЭКГ .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к гозерелину, другим агонистам ГнРГ или любому компоненту препарата .
- Беременность .
- Период грудного вскармливания .
- Детский и подростковый возраст до 18 лет .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты (очень часто и часто) включают: приливы, повышенное потоотделение, снижение либидо, эректильную дисфункцию (у мужчин), сухость слизистой оболочки влагалища (у женщин), головную боль (у женщин), изменения артериального давления, снижение минеральной плотности костной ткани, увеличение массы тела, реакции в месте инъекции .
Редко могут возникать тяжелые аллергические реакции (анафилаксия) и кровоизлияние в гипофиз .
Возможно развитие депрессии, которая может быть тяжелой. При появлении симптомов депрессии необходимо обратиться к врачу .
Редко могут возникать тяжелые аллергические реакции (анафилаксия) и кровоизлияние в гипофиз .
Возможно развитие депрессии, которая может быть тяжелой. При появлении симптомов депрессии необходимо обратиться к врачу .
Передозировка
Случаи передозировки немногочисленны. При непреднамеренном введении более высокой дозы клинически значимых реакций не отмечалось. Лечение симптоматическое .
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
4 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными средствами, способными удлинять интервал QT или вызывать желудочковую аритмию типа "пируэт" (например, некоторые антиаритмические препараты, антипсихотические средства, метадон, моксифлоксацин) .
Фармакологическое действие
Синтетический аналог гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). При постоянном применении ингибирует выделение гипофизом лютеинизирующего гормона (ЛГ), что приводит к снижению концентрации тестостерона у мужчин и эстрадиола у женщин. Эффект обратим после отмены терапии . У мужчин концентрация тестостерона снижается до кастрационного уровня примерно к 21 дню после введения первого имплантата .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство — аналог гонадотропин-рилизинг гормона .
Фармакодинамика
См. раздел "Фармакологическое действие".
Фармакокинетика
Биодоступность практически полная (около 100%). Период полувыведения составляет 2-4 часа у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения увеличивается, но коррекции дозы не требуется .
Дополнительные сведения
Данный препарат является лекарственным средством, отпускается по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1 в Перми через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1.
Оплата
Купить Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1 можно с оплатой прямо в аптеке Перми при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1 по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Лизегора Капсула+шприц-аппликатор 10.8 мг №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007393
Владелец регистрационного удостоверения:
Зентива к.с.
Страна:
Чешская Республика
Дата получения:
14.09.2021
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: