Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №98 в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Моксонидин (Moxonidine)
Категория:
Ганглиоблокаторы
ЖНВЛП
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 18.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №14
В наличии в 4 аптеках
от 360 ₽
Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №28
В наличии в 6 аптеках
от 701 ₽
Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №14
В наличии в 5 аптеках
от 531 ₽
Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №28
В наличии в 5 аптеках
от 950 ₽
Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №98 по действующему веществу
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
C02AC05
Действующее вещество
Моксонидин
Показания к применению
Артериальная гипертензия
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг. В упаковке 98 таблеток (7 блистеров по 14 штук)
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза составляет 200 мкг (1 таблетка) в сутки. Максимальная разовая доза составляет 400 мкг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 600 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) начальная доза также составляет 200 мкг в сутки, при хорошей переносимости суточную дозу можно увеличить до 400 мкг.
Беременным и кормящим
Клинические данные о применении у беременных отсутствуют. В исследованиях на животных установлено эмбриотоксическое действие. Препарат назначают беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Моксонидин проникает в грудное молоко, поэтому применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Детям
Противопоказан в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Пожилым
Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Особые указания
С осторожностью применять при атриовентрикулярной блокаде I степени, ишемической болезни сердца, нестабильной стенокардии, раннем постинфарктном периоде, заболеваниях периферического кровообращения (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсии, болезни Паркинсона, депрессии, глаукоме, умеренной почечной недостаточности, печеночной недостаточности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к моксонидину или другим компонентам препарата; ангионевротический отек в анамнезе; синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада; выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений покоя менее 50 уд/мин); атриовентрикулярная блокада II и III степени; острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA); тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); гемодиализ; тяжелая печеночная недостаточность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет; одновременный прием с трициклическими антидепрессантами; наследственная непереносимость лактозы.
Побочные эффекты
Очень часто (≥1/10): сухость слизистой оболочки полости рта.
Часто (от ≥1/100 до <1/10): головокружение, головная боль, сонливость, бессонница, диарея, тошнота, рвота, диспепсия, кожная сыпь, зуд, боль в спине, астения.
Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100): обморок, повышенная возбудимость, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия, ангионевротический отек (отек Квинке), звон в ушах, боль в области шеи, периферические отеки.
Часто (от ≥1/100 до <1/10): головокружение, головная боль, сонливость, бессонница, диарея, тошнота, рвота, диспепсия, кожная сыпь, зуд, боль в спине, астения.
Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100): обморок, повышенная возбудимость, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия, ангионевротический отек (отек Квинке), звон в ушах, боль в области шеи, периферические отеки.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия.
Лечение: специфического антидота не существует. При выраженном снижении АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином. В тяжелых случаях рекомендуется тщательный контроль сознания и дыхания. Моксонидин в незначительной степени выводится при гемодиализе.
Лечение: специфического антидота не существует. При выраженном снижении АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином. В тяжелых случаях рекомендуется тщательный контроль сознания и дыхания. Моксонидин в незначительной степени выводится при гемодиализе.
Условия хранения
Информация в найденных источниках отсутствует. Рекомендуется уточнять на упаковке производителя.
Срок годности
Информация в найденных источниках отсутствует. Рекомендуется уточнять на упаковке производителя.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместное применение с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому их совместный прием не рекомендуется. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов и транквилизаторов.
Фармакологическое действие
Гипотензивное средство центрального действия. Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованной в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами. Снижает систолическое и диастолическое артериальное давление при однократном и продолжительном применении.
Фармако-терапевтическая группа
Гипотензивное средство центрального действия
Фармакодинамика
При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений существенно не изменяются. Снижает активность норадреналина, адреналина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% у пациентов с ожирением и инсулинрезистентных пациентов с умеренной артериальной гипертензией. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (около 90%). Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–180 минут. Абсолютная биодоступность составляет 88%. Связь с белками плазмы крови 7%. Период полувыведения составляет 2–3 часа. В первые 24 часа почками выводится более 90% (50–75% – в неизмененном виде). В незначительной степени выводится при гемодиализе.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №98 в Перми через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №98, препараты с тем же действующим веществом (Моксонидин (Moxonidine)) или средства из той категории «Ганглиоблокаторы». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Физиотенз (таблетки п/о 200мкг №98, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Перми при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №98 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Физиотенз Таблетки п/о 200мкг №98 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
П N015691/01
Владелец регистрационного удостоверения:
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна:
Германия
Дата получения:
16.01.2009
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: