Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20 в Перми
О товаре
Действующее вещество:
Мельдоний+Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Категория:
Психо-неврологические
Хранение: При температуре до 25 С
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20 в аптеках Перми
Пермь, пр.Парковый, д.66, магазин Лента
10:00 - 22:00
от 839 ₽
В наличии: 2 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №40
В наличии в 1 аптеке
от 2 100 ₽
Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №60
В наличии в 1 аптеке
от 2 900 ₽
Брейнмакс Р-р для в/в и в/м введ. 100 мг+100 мг/мл 2.5мл №10
В наличии в 2 аптеках
от 1 800 ₽
Брейнмакс Р-р для в/в и в/м введ. 100 мг+100 мг/мл 5мл №10
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Действующее вещество
Мельдоний + Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Показания к применению
В составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака, дисциркуляторная энцефалопатия, цереброваскулярная недостаточность) .
Легкие когнитивные расстройства, в том числе атеросклеротического генеза, сопровождающиеся ухудшением памяти, снижением концентрации внимания и способности к обучению .
Сниженная работоспособность, астенические состояния (в том числе после перенесенной новой коронавирусной инфекции), умственные и физические перегрузки .
Легкие когнитивные расстройства, в том числе атеросклеротического генеза, сопровождающиеся ухудшением памяти, снижением концентрации внимания и способности к обучению .
Сниженная работоспособность, астенические состояния (в том числе после перенесенной новой коронавирусной инфекции), умственные и физические перегрузки .
Форма выпуска
Капсулы 250 мг + 250 мг. В упаковке может содержаться 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 капсул .
Способ применения и дозы
Внутрь. Рекомендуется принимать в первой половине дня во избежание возможного возбуждающего эффекта .
При хронических нарушениях мозгового кровообращения и легких когнитивных расстройствах: по 1 капсуле 2 раза в сутки или по 2 капсулы 1 раз в сутки. Курс лечения обычно составляет 4-6 недель .
При сниженной работоспособности и астенических состояниях: по 2 капсулы (500 мг + 500 мг) в сутки в один прием или разделив на два приема (по 1 капсуле 2 раза в сутки). Курс лечения – 10-14 дней .
При астенических состояниях после COVID-19: по 2 капсулы 2 раза в сутки (суточная доза 1000 мг + 1000 мг). Курс лечения – 30 дней .
При хронических нарушениях мозгового кровообращения и легких когнитивных расстройствах: по 1 капсуле 2 раза в сутки или по 2 капсулы 1 раз в сутки. Курс лечения обычно составляет 4-6 недель .
При сниженной работоспособности и астенических состояниях: по 2 капсулы (500 мг + 500 мг) в сутки в один прием или разделив на два приема (по 1 капсуле 2 раза в сутки). Курс лечения – 10-14 дней .
При астенических состояниях после COVID-19: по 2 капсулы 2 раза в сутки (суточная доза 1000 мг + 1000 мг). Курс лечения – 30 дней .
Беременным и кормящим
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания . При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено .
Детям
Противопоказан в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных по эффективности и безопасности .
Пожилым
Специальных указаний нет. Применение у пожилых пациентов возможно в стандартных дозировках при отсутствии противопоказаний.
Особые указания
Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении .
Мельдоний может давать положительный результат при проведении допинг-контроля, так как с 1 января 2016 года он включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства .
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено. Следует соблюдать осторожность, так как препарат может вызывать побочные эффекты со стороны нервной системы .
Мельдоний может давать положительный результат при проведении допинг-контроля, так как с 1 января 2016 года он включен в список запрещенных веществ Всемирного антидопингового агентства .
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено. Следует соблюдать осторожность, так как препарат может вызывать побочные эффекты со стороны нервной системы .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата .
Острая печеночная и почечная недостаточность .
Повышение внутричерепного давления (в том числе при внутричерепных опухолях и нарушении венозного оттока) .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет .
Острая печеночная и почечная недостаточность .
Повышение внутричерепного давления (в том числе при внутричерепных опухолях и нарушении венозного оттока) .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет .
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы: часто – головная боль ; очень редко – сонливость, возбуждение .
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диспептические явления ; очень редко – сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея .
Аллергические реакции: редко – покраснение кожи, кожная сыпь, крапивница, зуд, припухлость, ангионевротический отек .
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – снижение или повышение артериального давления ; очень редко – тахикардия .
Общие нарушения: частота неизвестна – общая слабость, эозинофилия .
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диспептические явления ; очень редко – сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея .
Аллергические реакции: редко – покраснение кожи, кожная сыпь, крапивница, зуд, припухлость, ангионевротический отек .
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – снижение или повышение артериального давления ; очень редко – тахикардия .
Общие нарушения: частота неизвестна – общая слабость, эозинофилия .
Передозировка
Препарат малотоксичен. Симптомы передозировки включают снижение артериального давления, головную боль, тахикардию, головокружение, общую слабость, сонливость или бессонницу . Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в защищенном от света месте, в недоступном для детей месте .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта .
Взаимодействие с другими препаратами
Мельдоний усиливает действие коронародилатирующих средств, гипотензивных средств и сердечных гликозидов. С осторожностью применять с нитроглицерином (для подъязычного применения) и гипотензивными средствами из-за риска развития тахикардии и выраженного снижения артериального давления .
Одновременное применение с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается из-за риска увеличения побочных реакций .
Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола .
Одновременное применение с другими препаратами, содержащими мельдоний, не допускается из-за риска увеличения побочных реакций .
Этилметилгидроксипиридина сукцинат сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола .
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено синергическим эффектом двух компонентов. Оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембрано- и стресс-протекторное, противосудорожное, анксиолитическое, ноотропное и противоишемическое действие . Препарат улучшает когнитивные функции (память, внимание), нормализует эмоциональное состояние, повышает работоспособность и толерантность к умственным и физическим нагрузкам .
Фармако-терапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы .
Фармакодинамика
Мельдоний – структурный аналог гамма-бутиробетаина, в условиях ишемии восстанавливает равновесие доставки кислорода и его потребления в клетках, активирует гликолиз, поддерживает энергетический метаболизм .
Этилметилгидроксипиридина сукцинат – ингибитор перекисного окисления липидов, снижает количество свободных радикалов, улучшает структуру и функцию клеточных мембран, транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу .
Совместное применение приводит к усилению нейропротекторного эффекта и эффективности в терапии цереброваскулярной патологии .
Этилметилгидроксипиридина сукцинат – ингибитор перекисного окисления липидов, снижает количество свободных радикалов, улучшает структуру и функцию клеточных мембран, транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу .
Совместное применение приводит к усилению нейропротекторного эффекта и эффективности в терапии цереброваскулярной патологии .
Фармакокинетика
Мельдоний: после приема внутрь биодоступность – 78%, время достижения максимальной концентрации в плазме – 1-2 часа. Метаболизируется в печени, период полувыведения – 3-6 часов. Выводится почками .
Этилметилгидроксипиридина сукцинат: быстро всасывается, максимальная концентрация при дозе 400-500 мг достигает 3.5-4.0 мкг/мл. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Период полувыведения – 2.0-2.6 часа. Выводится с мочой, в основном в виде метаболитов .
Этилметилгидроксипиридина сукцинат: быстро всасывается, максимальная концентрация при дозе 400-500 мг достигает 3.5-4.0 мкг/мл. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Период полувыведения – 2.0-2.6 часа. Выводится с мочой, в основном в виде метаболитов .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20 в Перми через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20.
Оплата
Купить Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20 можно с оплатой прямо в аптеке Перми при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20 по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Брейнмакс Капсулы 250 мг+250 мг №20 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007988
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна:
Россия
Дата получения:
28.03.2022
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: