Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Бексист Таблетки п/о 180 мг №20 в Перми

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Фексофенадин (Fexofenadine)
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
17.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
R06AX26 (Фексофенадин)
Действующее вещество
фексофенадин (fexofenadine)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Бексист

Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.

anaferon

AD

Перейти на сайт

NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Состав
пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат - 36%, гипромеллоза - 28%, титана диоксид - 25.48%, макрогол 4000 - 10%, железа оксид красный - 0.52%) - 23.4 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Форма выпуска
Бексист

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, без насечек.

1 таб.

фексофенадина гидрохлорид 180 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 267 мг, крахмал прежелатинизированный - 87 мг, кремния диоксид коллоидный - 21 мг, повидон - 9 мг, магния стеарат - 6 мг.
Лекарственная форма
Бексист

Таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001103 от 03.11.11 - Бессрочно

Дата переоформления: 10.07.20
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).
Беременным и кормящим
Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Детям
Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.
Пожилым
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.
Противопоказания
Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.
Побочные эффекты
Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.
Взаимодействие с другими препаратами
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.
Клинико-фармакологическая группа
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.
Фармако-терапевтическая группа
Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы - 60-70%. T1/2 после многократного приема - 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:

SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind., Inc. (Турция)
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Бексист Таблетки п/о 180 мг №20 в Перми через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Бексист Таблетки п/о 180 мг №20, препараты с тем же действующим веществом (Фексофенадин (Fexofenadine)) или средства из той категории «Антигипертензивные препараты». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Бексист (таблетки п/о 180 мг №20, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Перми при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Перми зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Бексист Таблетки п/о 180 мг №20 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Бексист Таблетки п/о 180 мг №20 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001103
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Асфарма-Рос"
Страна: Россия
Дата получения: 03.11.2011

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: