Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Виктоза в Пензе: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Лираглутид (Liraglutide)
Категория:
Препараты инсулина
- Наличие
- 23 аптеки
- Доступно для брони
- 11 аптек
- Обновлено
- 16.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Аналоги Виктоза по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
A10BJ02 (Лираглутид)
Действующее вещество
лираглутид (liraglutide)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Показания к применению
Сахарный диабет 2 типа - для достижения адекватного гликемического контроля в дополнение к диетотерапии и физическим упражнения в качестве: монотерапии - у взрослых, подростков и детей в возрасте от 10 лет и старше; комбинированной терапии с одним или несколькими пероральными гипогликемическими препаратами (метформином, производным сульфонилмочевины, ингибитором натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа [иНГЛТ-2] или препаратом из группы тиазолидиндионов) - у взрослых пациентов (18 лет и старше), не достигших адекватного гликемического контроля на предшествующей терапии; комбинированной терапии с метформином - у подростков и детей в возрасте от 10 лет и старше, не достигших адекватного гликемического контроля при проведении терапии метформином; комбинированной терапии с инсулином - у взрослых пациентов, подростков и детей в возрасте от 10 лет и старше, не достигших адекватного гликемического контроля при проведении терапии лираглутидом и метформином.
Для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием в качестве дополнения к стандартному лечению сердечно-сосудистых заболеваний (на основании анализа времени наступления первого серьезного сердечно-сосудистого события, которое включает смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода).
С целью коррекции массы тела у взрослых пациентов с ИМТ > 30 кг/м2 (ожирение) или >21 кг/м2 до < 30 кг/м2 (избыточная масса тела) при наличии хотя бы одного связанного с избыточной массой тела сопутствующего заболевания, такого как предиабет, сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, дислипидемия или синдром обструктивного апноэ во сне.
С целью коррекции массы тела (в качестве дополнения к здоровому питанию и усиленной физической нагрузке) у подростков в возрасте от 12 лет и старше с массой тела > 60 кг и ожирением (ИМТ, соответствующий >30 кг/м2 для взрослых согласно международным пороговым значениям).
anaferon
AD
Перейти на сайт
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием в качестве дополнения к стандартному лечению сердечно-сосудистых заболеваний (на основании анализа времени наступления первого серьезного сердечно-сосудистого события, которое включает смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода).
С целью коррекции массы тела у взрослых пациентов с ИМТ > 30 кг/м2 (ожирение) или >21 кг/м2 до < 30 кг/м2 (избыточная масса тела) при наличии хотя бы одного связанного с избыточной массой тела сопутствующего заболевания, такого как предиабет, сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, дислипидемия или синдром обструктивного апноэ во сне.
С целью коррекции массы тела (в качестве дополнения к здоровому питанию и усиленной физической нагрузке) у подростков в возрасте от 12 лет и старше с массой тела > 60 кг и ожирением (ИМТ, соответствующий >30 кг/м2 для взрослых согласно международным пороговым значениям).
anaferon
AD
Перейти на сайт
NOJOʻYA TAʼSIRLARI MAVJUD. SHIFOKOR BILAN MASLAHATLASHING.
Форма выпуска
Раствор для п/к введения бесцветный или почти бесцветный, прозрачный.
1 мл 1 шприц-ручка*
лираглутид 6 мг 18 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, натрия гидроксид/кислота хлористоводородная (для коррекции pH), вода для инъекций.
3 мл* - картриджи стеклянные (1) - шприц-ручки одноразовые пластиковые для многократных инъекций (1) - пачки картонные.
3 мл* - картриджи стеклянные (1) - шприц-ручки одноразовые пластиковые для многократных инъекций (2) - пачки картонные.
3 мл* - картриджи стеклянные (1) - шприц-ручки одноразовые пластиковые для многократных инъекций (3) - пачки картонные.
* каждая предварительно заполненная шприц-ручка (3 мл) содержит 30 доз по 0.6 мг, 15 доз по 1.2 мг или 10 доз по 1.8 мг лираглутида.
1 мл 1 шприц-ручка*
лираглутид 6 мг 18 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, натрия гидроксид/кислота хлористоводородная (для коррекции pH), вода для инъекций.
3 мл* - картриджи стеклянные (1) - шприц-ручки одноразовые пластиковые для многократных инъекций (1) - пачки картонные.
3 мл* - картриджи стеклянные (1) - шприц-ручки одноразовые пластиковые для многократных инъекций (2) - пачки картонные.
3 мл* - картриджи стеклянные (1) - шприц-ручки одноразовые пластиковые для многократных инъекций (3) - пачки картонные.
* каждая предварительно заполненная шприц-ручка (3 мл) содержит 30 доз по 0.6 мг, 15 доз по 1.2 мг или 10 доз по 1.8 мг лираглутида.
Лекарственная форма
Виктоза®
Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-004405/10 от 18.05.10 - Бессрочно
Дата переоформления: 01.06.17
Р-р д/п/к введения 6 мг/1 мл: картридж в шприц-ручке 3 мл 1, 2 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-004405/10 от 18.05.10 - Бессрочно
Дата переоформления: 01.06.17
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят п/к 1 раз/сут в область живота, бедро или плечо.
Не вводят в/в или в/м.
Начальная доза - 0.6 мг/сут. Последующее увеличение дозы производится в соответствии с используемой схемой лечения, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Применение в суточной дозе более 3 мг не рекомендуется.
Вводят п/к 1 раз/сут в область живота, бедро или плечо.
Не вводят в/в или в/м.
Начальная доза - 0.6 мг/сут. Последующее увеличение дозы производится в соответствии с используемой схемой лечения, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Применение в суточной дозе более 3 мг не рекомендуется.
Беременным и кормящим
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Пожилым
Противопоказано применение у пациентов в возрасте ≥75 лет.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при печеночной недостаточности тяжелой степени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).
Особые указания
У пациентов с сахарным диабетом нельзя применять лираглутид в качестве замены инсулина.
Диабетический кетоацидоз отмечался у пациентов, получавших терапию инсулином, после быстрого прекращения или снижения дозы инсулина.
Применение агонистов рецепторов ГПП-1 ассоциировалось с развитием острого панкреатита. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита. В случае подозрения на развитие панкреатита применение лираглутида следует прекратить; в случае подтверждения острого панкреатита терапию лираглутидом возобновлять не следует.
Холелитиаз и холецистит могут привести к госпитализации и холецистэктомии. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах холелитиаза и холецистита.
Необходимо проинформировать пациента о риске медуллярного рака щитовидной железы и о симптомах опухоли щитовидной железы (уплотнения в области шеи, дисфагия, одышка, непроходящая охриплость голоса).
В период лечения следует проводить контроль ЧСС с интервалами, соответствующими обычной клинической практике. Пациентов следует проинформировать о симптомах тахикардии (ощущение сердцебиения или ощущение учащенного сердцебиения в покое). У пациентов с клинически значимой постоянной тахикардией в состоянии покоя следует прекратить терапию лираглутидом.
Пациенты, получающие лираглутид должны быть проинформированы о потенциальном риске обезвоживания, связанного с побочными эффектами со стороны ЖКТ, и о необходимости профилактики гиповолемии.
Риск развития гипогликемии может быть выше у пациентов с СД2, получающих в комбинации с производными сульфонилмочевины. Этот риск может быть уменьшен путем снижения дозы производного сульфонилмочевины.
Пациентов необходимо контролировать в отношении появления или ухудшения депрессии, суицидальных мыслей или поведения, и/или любых неожиданных изменений в настроении или поведении. У пациентов с суицидальными мыслями или поведением применение лираглутида следует прекратить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Лираглутид не влияет или незначительно влияет на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В связи с риском развития гипогликемии при применении препарата, особенно при комбинированном применении с препаратами сульфонилмочевины у пациентов с СД2, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Диабетический кетоацидоз отмечался у пациентов, получавших терапию инсулином, после быстрого прекращения или снижения дозы инсулина.
Применение агонистов рецепторов ГПП-1 ассоциировалось с развитием острого панкреатита. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах острого панкреатита. В случае подозрения на развитие панкреатита применение лираглутида следует прекратить; в случае подтверждения острого панкреатита терапию лираглутидом возобновлять не следует.
Холелитиаз и холецистит могут привести к госпитализации и холецистэктомии. Пациенты должны быть проинформированы о характерных симптомах холелитиаза и холецистита.
Необходимо проинформировать пациента о риске медуллярного рака щитовидной железы и о симптомах опухоли щитовидной железы (уплотнения в области шеи, дисфагия, одышка, непроходящая охриплость голоса).
В период лечения следует проводить контроль ЧСС с интервалами, соответствующими обычной клинической практике. Пациентов следует проинформировать о симптомах тахикардии (ощущение сердцебиения или ощущение учащенного сердцебиения в покое). У пациентов с клинически значимой постоянной тахикардией в состоянии покоя следует прекратить терапию лираглутидом.
Пациенты, получающие лираглутид должны быть проинформированы о потенциальном риске обезвоживания, связанного с побочными эффектами со стороны ЖКТ, и о необходимости профилактики гиповолемии.
Риск развития гипогликемии может быть выше у пациентов с СД2, получающих в комбинации с производными сульфонилмочевины. Этот риск может быть уменьшен путем снижения дозы производного сульфонилмочевины.
Пациентов необходимо контролировать в отношении появления или ухудшения депрессии, суицидальных мыслей или поведения, и/или любых неожиданных изменений в настроении или поведении. У пациентов с суицидальными мыслями или поведением применение лираглутида следует прекратить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Лираглутид не влияет или незначительно влияет на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В связи с риском развития гипогликемии при применении препарата, особенно при комбинированном применении с препаратами сульфонилмочевины у пациентов с СД2, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лираглутиду, сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз; медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе (в т.ч. в семейном); множественная эндокринная неоплазия 2 типа; почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); печеночная недостаточность тяжелой степени; хроническая сердечная недостаточность IV ФК (по классификации NYHA); тяжелая депрессия, суицидальные мысли или поведение (в т.ч. в анамнезе); воспалительные заболевания кишечника; диабетический гастропарез; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 10 лет; детский возраст до 12 лет (в зависимости от показаний и используемого препарата); подростки в возрасте от 12 до 18 лет с массой тела ≤60 кг; у пациентов в возрасте ≥75 лет; одновременное применение других препаратов для коррекции массы тела; применение в комбинации с другими агонистами рецепторов ГПП-1; вторичное ожирение на фоне эндокринологических заболеваний или расстройств пищевого поведения, или на фоне применения лекарственных препаратов, которые могут привести к увеличению массы тела.
С осторожностью
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести, заболеваниями щитовидной железы и наличием острого панкреатита в анамнезе.
детский возраст до 10 лет; детский возраст до 12 лет (в зависимости от показаний и используемого препарата); подростки в возрасте от 12 до 18 лет с массой тела ≤60 кг.
С осторожностью
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести, заболеваниями щитовидной железы и наличием острого панкреатита в анамнезе.
детский возраст до 10 лет; детский возраст до 12 лет (в зависимости от показаний и используемого препарата); подростки в возрасте от 12 до 18 лет с массой тела ≤60 кг.
Побочные эффекты
Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции.
Со стороны обмена веществ и питания: часто - гипогликемия; нечасто - дегидратация.
Нарушения психики: часто - бессонница.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, дисгевзия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, запор; часто - сухость во рту, диспепсия, гастрит, гастроэзофагеальный рефлюкс, боль в верхних отделах живота, метеоризм, отрыжка, вздутие живота; нечасто - панкреатит, задержка опорожнения желудка.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - холелитиаз; нечасто - холецистит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - крапивница.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - острая почечная недостаточность, нарушение функции почек.
Общие реакции: часто - реакции в месте введения, астения, утомляемость ; нечасто - недомогание.
Влияние на результаты лабораторных исследований: часто - повышение активности липазы, повышение активности амилазы.
Со стороны обмена веществ и питания: часто - гипогликемия; нечасто - дегидратация.
Нарушения психики: часто - бессонница.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение, дисгевзия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, запор; часто - сухость во рту, диспепсия, гастрит, гастроэзофагеальный рефлюкс, боль в верхних отделах живота, метеоризм, отрыжка, вздутие живота; нечасто - панкреатит, задержка опорожнения желудка.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - холелитиаз; нечасто - холецистит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - крапивница.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - острая почечная недостаточность, нарушение функции почек.
Общие реакции: часто - реакции в месте введения, астения, утомляемость ; нечасто - недомогание.
Влияние на результаты лабораторных исследований: часто - повышение активности липазы, повышение активности амилазы.
Взаимодействие с другими препаратами
In vitro лираглутид показал очень низкую способность к лекарственному фармакокинетическому взаимодействию, обусловленному метаболизмом в системе цитохрома Р450, а также связыванием с белками плазмы.
Диарея, которая иногда возникает при приеме лираглутида, может оказывать влияние на всасывание пероральных лекарственных препаратов, которые применяются одновременно.
В начале лечения лираглутидом у пациентов, получающих варфарин, рекомендуется чаще проводить мониторинг MHO.
Диарея, которая иногда возникает при приеме лираглутида, может оказывать влияние на всасывание пероральных лекарственных препаратов, которые применяются одновременно.
В начале лечения лираглутидом у пациентов, получающих варфарин, рекомендуется чаще проводить мониторинг MHO.
Клинико-фармакологическая группа
Гипогликемический препарат. Агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида
Фармакологическое действие
Гипогликемическое средство. Лираглутид представляет собой ацилированный аналог человеческого ГПП-1, произведенный методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющий 97% гомологичности с человеческим ГПП-1, который связывается и активирует рецептор ГПП-1 (ГПП-1 P) у человека.
Длительный период полувыведения препарата из плазмы обеспечивается тремя механизмами: самоассоциацией, в результате которой происходит замедленное всасывание препарата, связыванием с альбумином и более высоким уровнем ферментативной стабильности по отношению к дипептидилпептидазе-4 (ДПП-4) и ферменту нейтральной эндопептидазы (НЭП).
ГПП-1 является физиологическим регулятором аппетита и потребления калорий, а рецепторы ГПП-1 P расположены в нескольких областях головного мозга, участвующих в процессах регуляции аппетита.
В исследованиях на животных периферическое введение лираглутида приводило к захвату препарата в специфических областях головного мозга, включая гипоталамус, где лираглутид посредством специфической активации рецепторов ГПП-1 P усиливал сигналы насыщения и ослаблял сигналы голода, тем самым приводя к уменьшению массы тела.
Рецепторы ГПП-1 P представлены также в специфических областях сердца, сосудов, иммунной системы и почек. Исследования на животных показали, что лираглутид предупреждал дальнейшее развитие аортальных бляшек и снижал в них воспаление. Кроме того, лираглутид оказывал благоприятный эффект на липиды в плазме. При этом лираглутид не уменьшал размер уже существующих бляшек.
Лираглутид стимулирует секрецию инсулина и уменьшает неоправданно высокую секрецию глюкагона глюкозозависимым образом, а также улучшает функцию бета-клеток поджелудочной железы, что приводит к снижению концентрации глюкозы натощак и после приема пищи. Механизм снижения концентрации глюкозы также включает небольшую задержку опорожнения желудка.
Лираглутид уменьшает массу тела у человека преимущественно посредством уменьшения массы жировой ткани. Уменьшение массы тела происходит за счет уменьшения потребления пищи. Лираглутид не увеличивает 24-часовой расход энергии. Лираглутид регулирует аппетит при помощи усиления чувства наполнения желудка и насыщения, одновременно ослабляя чувство голода и уменьшая предполагаемое потребление пищи.
В долгосрочных клинических исследованиях с участием пациентов с избыточной массой тела и ожирением применение лираглутида в сочетании с низкокалорийной диетой и усиленной физической активностью приводило к значительному снижению массы тела.
Длительный период полувыведения препарата из плазмы обеспечивается тремя механизмами: самоассоциацией, в результате которой происходит замедленное всасывание препарата, связыванием с альбумином и более высоким уровнем ферментативной стабильности по отношению к дипептидилпептидазе-4 (ДПП-4) и ферменту нейтральной эндопептидазы (НЭП).
ГПП-1 является физиологическим регулятором аппетита и потребления калорий, а рецепторы ГПП-1 P расположены в нескольких областях головного мозга, участвующих в процессах регуляции аппетита.
В исследованиях на животных периферическое введение лираглутида приводило к захвату препарата в специфических областях головного мозга, включая гипоталамус, где лираглутид посредством специфической активации рецепторов ГПП-1 P усиливал сигналы насыщения и ослаблял сигналы голода, тем самым приводя к уменьшению массы тела.
Рецепторы ГПП-1 P представлены также в специфических областях сердца, сосудов, иммунной системы и почек. Исследования на животных показали, что лираглутид предупреждал дальнейшее развитие аортальных бляшек и снижал в них воспаление. Кроме того, лираглутид оказывал благоприятный эффект на липиды в плазме. При этом лираглутид не уменьшал размер уже существующих бляшек.
Лираглутид стимулирует секрецию инсулина и уменьшает неоправданно высокую секрецию глюкагона глюкозозависимым образом, а также улучшает функцию бета-клеток поджелудочной железы, что приводит к снижению концентрации глюкозы натощак и после приема пищи. Механизм снижения концентрации глюкозы также включает небольшую задержку опорожнения желудка.
Лираглутид уменьшает массу тела у человека преимущественно посредством уменьшения массы жировой ткани. Уменьшение массы тела происходит за счет уменьшения потребления пищи. Лираглутид не увеличивает 24-часовой расход энергии. Лираглутид регулирует аппетит при помощи усиления чувства наполнения желудка и насыщения, одновременно ослабляя чувство голода и уменьшая предполагаемое потребление пищи.
В долгосрочных клинических исследованиях с участием пациентов с избыточной массой тела и ожирением применение лираглутида в сочетании с низкокалорийной диетой и усиленной физической активностью приводило к значительному снижению массы тела.
Фармако-терапевтическая группа
Гипогликемическое средство - аналог глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1)
Фармакокинетика
Всасывание лираглутида после п/к введения происходит медленно, Тmax в плазме - 8-12 ч. Сmax лираглутида в плазме после п/к инъекции в однократной дозе 600 мкг составляет 9.4 нмоль/л. При введении лираглутида в дозе 1.8 мг средний показатель его Css в плазме достигает приблизительно 34 нмоль/л. Экспозиция лираглутида повышается пропорционально введенной дозе. После введения лираглутида в однократной дозе внутрипопуляционный коэффициент вариации AUC составляет 11%. Абсолютная биодоступность лираглутида после п/к введения составляет приблизительно 55%.
Лираглутид в значительной степени связывается с белками плазмы крови (>98%).
На протяжении 24 ч после введения здоровым добровольцам однократной дозы меченного радиоактивным изотопом [3Н]-лираглутида главным компонентом плазмы оставался неизмененный лираглутид. Были обнаружены два метаболита в плазме (≤ 9% и ≤ 5% от уровня общей радиоактивности в плазме крови).
Лираглутид метаболизируется эндогенно без участия какого-либо специфического органа в качестве основного пути выведения. После введения дозы [3Н]-лираглутида, неизмененный лираглутид не определялся в моче или кале. Лишь незначительная часть введенной радиоактивности в виде связанных с лираглутидом метаболитов (6% и 5% соответственно) выводилась почками или через кишечник. Радиоактивные вещества почками или через кишечник выводятся, в основном, в течение первых 6-8 дней после введения дозы препарата, и представляют собой три метаболита. Средний клиренс из организма после п/к введения лираглутида в однократной дозе составляет приблизительно 1.2 л/ч с элиминационным T1/2 примерно 13 ч.
Лираглутид в значительной степени связывается с белками плазмы крови (>98%).
На протяжении 24 ч после введения здоровым добровольцам однократной дозы меченного радиоактивным изотопом [3Н]-лираглутида главным компонентом плазмы оставался неизмененный лираглутид. Были обнаружены два метаболита в плазме (≤ 9% и ≤ 5% от уровня общей радиоактивности в плазме крови).
Лираглутид метаболизируется эндогенно без участия какого-либо специфического органа в качестве основного пути выведения. После введения дозы [3Н]-лираглутида, неизмененный лираглутид не определялся в моче или кале. Лишь незначительная часть введенной радиоактивности в виде связанных с лираглутидом метаболитов (6% и 5% соответственно) выводилась почками или через кишечник. Радиоактивные вещества почками или через кишечник выводятся, в основном, в течение первых 6-8 дней после введения дозы препарата, и представляют собой три метаболита. Средний клиренс из организма после п/к введения лираглутида в однократной дозе составляет приблизительно 1.2 л/ч с элиминационным T1/2 примерно 13 ч.
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
NOVO NORDISK, A/S (Дания)
NOVO NORDISK, A/S (Дания)
Я принимаю Виктоза уже около шести месяцев, и он значительно улучшил ситуацию с моим диабетом 2 типа. Уровень сахара в крови стабилизировался, и мне даже удалось немного сбросить вес. Препарат легко вводить один раз в день, а побочные эффекты минимальны, в основном это легкая тошнота. Виктоза позволила мне лучше контролировать свой диабет и улучшила мое общее самочувствие. Настоятельно рекомендую!
Виктоза помогла мне снизить уровень сахара в крови, что не может не радовать. Однако я столкнулся с некоторыми побочными эффектами, включая периодическую тошноту и дискомфорт в пищеварительной системе. Ежедневные инъекции могут быть немного хлопотными, но это небольшая цена за лучший контроль уровня сахара в крови. Это не чудодейственный препарат, но он, безусловно, улучшил мою работу с диабетом.
К сожалению, мой опыт применения Виктоза был не очень положительным. Я пробовал его в течение нескольких месяцев, но тошнота и рвота, которые он вызывал, были невыносимы. Я не смог продолжать лечение из-за сильных побочных эффектов. Хотя препарат и помог мне снизить уровень сахара в крови, качество жизни на Виктоза оказалось для меня недостойным. Очень важно учитывать возможные побочные эффекты перед началом приема этого препарата
Для чего назначают Виктозу?
Ответ:
Виктоза - это рецептурный препарат, содержащий активное вещество лираглутид. Он относится к классу препаратов, называемых агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), и назначается в основном для лечения сахарного диабета 2-го типа. Виктоза назначается по следующим причинам: Контроль уровня сахара в крови: Виктоза действует за счет увеличения секреции инсулина и снижения количества глюкозы, выделяемой печенью. Это помогает регулировать уровень сахара в крови у больных сахарным диабетом 2-го типа, улучшая гликемический контроль. Контроль веса: Помимо снижения уровня глюкозы в крови, Виктоза способствует снижению веса у некоторых людей. Препарат может подавлять аппетит, замедлять опорожнение желудка и усиливать чувство сытости, что приводит к снижению потребления калорий и потенциальному снижению веса. Сердечно-сосудистые преимущества: Виктоза продемонстрировала преимущества для сердечно-сосудистой системы, снизив риск основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт или инсульт, у пациентов с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями. Важно отметить, что Виктоза не является заменой здорового образа жизни, такого как диета и физические упражнения. Она обычно назначается в качестве дополнительной терапии к этим изменениям образа жизни для оптимизации контроля уровня сахара в крови и поддержки общего управления диабетом.
Можно ли похудеть с помощью Виктозы?
Ответ:
Потеря веса является известным побочным эффектом, наблюдаемым у некоторых людей во время лечения препаратом Виктоза. Однако степень потери веса варьируется от человека к человеку, и не у всех, кто принимает Виктоза, наблюдается потеря веса. Считается, что эффект Виктоза на снижение веса является многофакторным. Она может снижать аппетит, усиливать чувство сытости и помогать контролировать размер порций, что приводит к уменьшению количества потребляемых калорий. Виктоза также может замедлять опорожнение желудка, что может способствовать повышению сытости и снижению тяги к еде. Важно отметить, что Виктоза не назначается в первую очередь как препарат для снижения веса. Основной целью лечения препаратом Виктоза является регулирование уровня сахара в крови и улучшение контроля диабета. Поэтому, если снижение веса является первоочередной задачей, рекомендуется обсудить конкретные стратегии и варианты снижения веса с медицинским работником. Он может дать рекомендации по изменению здорового образа жизни, например, модификации диеты и регулярной физической активности, чтобы поддержать цели снижения веса на фоне лечения препаратом Виктоза.
Какие трудности могтут быть при приеме Виктозы?
Ответ:
Несмотря на то, что препарат Виктоза (лираглутид) в целом хорошо переносится, его применение может быть сопряжено с некоторыми трудностями. Важно знать об этих потенциальных проблемах и обсудить их с медицинским работником. Вот некоторые потенциальные трудности, которые могут возникнуть при приеме Виктоза: 1. Желудочно-кишечные проблемы: Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта являются относительно распространенным явлением при приеме Виктоза. Они могут включать тошноту, рвоту, диарею и запор. Хотя эти симптомы обычно проходят со временем, вначале они могут вызывать дискомфорт и нарушать повседневную деятельность. Чтобы минимизировать эти побочные эффекты, рекомендуется начинать с низкой дозы и постепенно ее увеличивать. Если желудочно-кишечные расстройства сохраняются или усугубляются, рекомендуется проконсультироваться с врачом. 2. Реакции в месте инъекции: Препарат Виктоза вводится путем подкожных инъекций. У некоторых людей могут возникать реакции в месте инъекции, такие как покраснение, боль или зуд. Правильная техника введения и чередование мест инъекций помогут свести эти реакции к минимуму. При возникновении тяжелых или постоянных реакций в местах инъекций необходимо обратиться к врачу. 3. Риск гипогликемии: Виктоза, применяемая в сочетании с другими препаратами для лечения диабета, снижающими уровень сахара в крови, может повышать риск гипогликемии (низкого уровня сахара в крови). Для предотвращения приступов гипогликемии необходимо тщательно контролировать уровень сахара в крови и при необходимости корректировать дозы других противодиабетических препаратов. Важно распознавать симптомы гипогликемии (такие как головокружение, спутанность сознания, потливость и дрожь) и иметь под рукой соответствующие средства, повышающие уровень глюкозы. 4. Панкреатит: Несмотря на редкость, имеются сообщения о панкреатите (воспалении поджелудочной железы), связанном с применением Виктоза. Симптомы панкреатита включают сильную боль в животе, тошноту и рвоту. При появлении этих симптомов необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. 5. Другие возможные побочные эффекты: Хотя это встречается реже, другие побочные эффекты Виктоза могут включать головную боль, головокружение, усталость и аллергические реакции.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Виктоза в Пензе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Виктоза.
Оплата
Купить Виктоза можно с оплатой прямо в аптеке Пензе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Виктоза по Пензе зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Виктоза, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Виктоза напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.