НАД+ (NAD+) никотинамидадениндинуклеотид Шприц-ручка Pen Peptide 500 мг 3мл №1 в Пензе

NAD+ (никотинамидадениндинуклеотид, Nicotinamide Adenine Dinucleotide). Кофермент, присутствующий в каждой клетке организма.

NAD+ изучается как средство для поддержки клеточного энергетического обмена и замедления возрастных изменений. В доклинических и ограниченных клинических исследованиях рассматриваются следующие потенциальные эффекты:

Повышение энергии: Увеличение энергетического уровня и уменьшение усталости.

Улучшение когнитивных функций: Повышение концентрации, памяти и ясности ума.

Поддержка клеточного здоровья: Участие в восстановлении ДНК и общем функционировании клеток.

Антивозрастной эффект: Восполнение естественного снижающегося с возрастом уровня NAD+.

Поддержка метаболизма: Регуляция обмена углеводов, жиров и белков.

Ускорение восстановления: После физических нагрузок.

Одна шприц-ручка содержит 500 мг NAD+ в 3 мл раствора. Концентрация препарата составляет ~166,7 мг/мл.

Готовый раствор для подкожного (п/к) введения в шприц-ручке.

Важно: Стандартизированного протокола дозирования не существует. Ниже приведены распространенные схемы, описанные в источниках.

Концентрация и пересчет доз

Препарат имеет концентрацию ~166,7 мг/мл (500 мг / 3 мл). В инсулиновом шприце U-100 1 мл = 100 единиц.

Доза (мг)    Объем (мл) Единиц на шприце U-100

10 мг 0,06 мл       ~6 единиц

25 мг 0,15 мл       15 единиц

50 мг 0,3 мл         30 единиц

75 мг 0,45 мл       45 единиц

100 мг        0,6 мл         60 единиц

150 мг        0,9 мл         90 единиц

166,7 мг     1,0 мл         100 единиц

Важно: Из-за высокой концентрации объём малых доз (менее 10 единиц) может быть сложно точно отмерить. При необходимости используйте шприцы с меньшим делением (например, на 30 единиц) для большей точности.

Протокол A (постепенное титрование, подкожно):

Неделя 1: 10–15 единиц (≈10–15 мг) три раза в неделю.

Неделя 2: 20–25 единиц (≈20–25 мг) три раза в неделю.

Неделя 3: 30–40 единиц (≈30–40 мг) три раза в неделю.

Неделя 4: 50 единиц (≈50 мг) три раза в неделю.

Поддерживающая доза: до 60–80 единиц (≈60–80 мг) три раза в неделю.

Дозу увеличивают постепенно, по мере переносимости.

Протокол B (ежемесячный):

Рекомендуемая ежемесячная доза: 750–1000 мг, разделенная на инъекции через день.

Протокол C (курсовой):

Доза: 50–100 мг (≈30–60 единиц) на инъекцию.

Частота: 2–3 раза в неделю.

Длительность курса: 4–8 недель.

Перерыв: 4–6 недель между курсами.

Правила введения

Подготовка: Перед использованием убедитесь, что раствор в картридже прозрачный и не содержит видимых частиц. Тщательно вымойте руки с мылом.

Температура: Достаньте шприц-ручку из холодильника минимум за 30–45 минут до инъекции.

Место инъекции: Подкожная инъекция в область живота или бедра. Рекомендуется чередовать места инъекций.

Техника: Снимите защитный колпачок. Другой рукой образуйте складку кожи в месте инъекции. Введите иглу под углом 45–90 градусов и медленно введите раствор. После инъекции подождите 10 секунд, прежде чем извлекать иглу.

Время: Рекомендуется вводить утром, так как NAD+ может повышать уровень энергии и при приёме вечером нарушать сон.

Утилизация: Не используйте иглу более одного раза. Снимите и безопасно утилизируйте иглу после каждого использования. Никогда не храните ручку с присоединенной иглой.

Индивидуальный подход: Дозировка и длительность курса должны определяться врачом индивидуально.

Хранение: Хранить в холодильнике при температуре 2–8°C. Не замораживать. Беречь от света.

Стерильность: Перед каждой инъекцией протирайте место инъекции спиртовой салфеткой.

Высокая концентрация: Будьте внимательны при наборе дозы – ошибка в 1–2 единицы даёт значительное изменение мг (≈1,7–3,3 мг).

Индивидуальная гиперчувствительность к NAD+ или любому вспомогательному веществу.

Беременность и период грудного вскармливания.

Активные онкологические заболевания.

Тяжелая почечная или печеночная недостаточность.

Острые инфекционные заболевания (временно).

Активные аутоиммунные процессы (по согласованию с врачом).

В исследованиях NAD+ в целом переносился хорошо. Однако сообщалось о следующих возможных реакциях:

Местные реакции: Дискомфорт, припухлость, покраснение, зуд в месте инъекции.

Желудочно-кишечные: Тошнота, диарея, абдоминальный дискомфорт (чаще при превышении доз).

Общие: Головная боль, головокружение.

Мышечные: Напряжение или спазмы мышц.

Кожные реакции: Ощущение тепла и покраснение кожи (прилив) – обычно быстро проходит.

Случаи передозировки не описаны. При введении доз, значительно превышающих рекомендуемые, ожидается усиление побочных эффектов, в первую очередь тошноты, приливов и головной боли. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое, рекомендуется медицинское наблюдение и поддержание водного баланса.

Данные о лекарственном взаимодействии ограничены. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с:

Препаратами, влияющими на артериальное давление (гипотензивные средства).

Средствами, влияющими на свёртываемость крови (антикоагулянтами).

Другими метаболическими модуляторами (ресвератролом, NMN, NR).

Беременность и лактация

Противопоказано. Данные о безопасности для человека отсутствуют.

NAD+ (никотинамидадениндинуклеотид) — это кофермент, присутствующий в каждой клетке организма. Он играет критическую роль в:

Клеточном энергетическом обмене: Участвует в производстве АТФ — основного источника клеточной энергии.

Восстановлении ДНК: Активирует ферменты PARP, которые восстанавливают поврежденную ДНК.

Регуляции экспрессии генов: Является субстратом для ферментов сиртуинов (SIRT1-7), которые регулируют старение, метаболизм и воспаление.