Лавомакс Таблетки 125 мг №6 в Озёрые

J05AX Противовирусные препараты другие

Тилорон*(Tiloronum)

У взрослых:лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ;в составе комплексной терапии герпетической инфекции, ЦМВ-инфекции;в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного хламидиоза, в комплексной терапии негонококковых уретритов;в составе комплексной терапии вирусных гепатитов A, B, C;в составе комплексной терапии туберкулеза легких;в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов.

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.действующее вещество:тилорона дигидрохлорид125 мгвспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый)— 69 мг; повидон К30— 4 мг; кальция стеарат— 2 мгоболочка: сахароза— 158,11 мг; повидонК17 — 5,65 мг; коповидон— 0,44 мг; магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий) — 25,7 мг; титана диоксид— 1,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил А380)— 1 мг; краситель хинолиновый желтый— 0,09 мг; краситель «Cолнечный закат» желтый— 0,01 мг; макрогол 6000— 6 мг; воск пчелиный— 0,15 мг; парафин жидкий— 0,15 мг; тальк— 1,5 мг

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг. По 3, 4, 6 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку картонную.

Таблетки: покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки— оранжевого цвета.

Внутрь, после еды.При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни по 125 мг, затем через 48 ч по 125мг. Курсовая доза— 750 мг (на курс лечения— 6 табл. по 125 мг).Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед (на курслечения — 6 табл. по 125 мг).Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125мг. Курсовая доза— 1,25–2,5 г (на курс лечения— 10–20 табл. по 125 мг).При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах: первые двое суток по 125мг, затем через 48 ч по 125мг. Курсовая доза— 1,25 г (на курс лечения— 10 табл. по 125 мг).Для лечения вирусного гепатита А: первый день по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза— 1,25 г (на курс лечения— 10 табл. по 125 мг).Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза— 2 г (на курс лечения— 16 табл. по 125 мг), при затяжном течении гепатита В— 125 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 125мг через 48 ч. Курсовая доза— 2,5 г (на курс лечения— 20 табл. по 125 мг).При хроническом гепатите В: начальная фаза лечения (2,5 г)— первые 2 дня по 125 мг 2 раза в день, затем по 125 мг через 48 ч. Фаза продолжения(от 1,25 г до 2,5 г) — по 125 мг/нед. Курсовая доза Лавомакса®— от 3,75 до 5 г (на курс лечения— от 30 до 40 табл. по 125 мг), длительность терапии— 3,5–6 мес, в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.При остром гепатите С: первый и второй дни по 125 мг, затем по 125мг через 48 ч. Курсовая доза— 2,5 г (на курс лечения— 20 табл. по 125 мг).При хроническом гепатите С: начальная фаза лечения (2,5 г)— первые два дня по 125мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 ч. Фаза продолжения (2,5 г)— по 125 мг/нед. Курсовая доза Лавомакса®— 5 г (на курс лечения— 40 табл. по 125 мг), длительность терапии— 6 мес, в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.В составе комплексной терапии туберкулеза легких: первые двое суток по 250 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза— 2,5 г (на курс лечения— 20 табл. по 125 мг).В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов: по 125–250 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения— 3–4 нед.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

повышенная чувствительность к препарату;дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);период беременности и лактации;детский возраст до 18 лет.

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Случаи передозировки неизвестны.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Без рецепта.

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с антибиотиками, средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Противовирусное иммуностимулирующее средство— индуктор образования интерферонов [Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства]Противовирусное иммуностимулирующее средство— индуктор образования интерферонов [Индукторы интерферонов]

Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее.

Тилорон стимулирует образование в организме ?-, ?-, ?- и ?-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

После приема внутрь тилорон быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Около 80% тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). T1/2 составляет 48 ч. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

A16.2 Туберкулез легких без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтвержденииA56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путемA56.2 Хламидийная инфекция мочеполового тракта неуточненнаяA56.4 Хламидийный фарингитB00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]B15 Острый гепатит AB16 Острый гепатит BB17.1 Острый гепатит CB25 Цитомегаловирусная болезньG04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелитG05.1 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубрикахJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ11 Грипп, вирус не идентифицированN34.1 Неспецифический уретрит

Производитель/организация, принимающая претензии:АО «Нижфарм», Россия. 603950, Н.Новгород, ГСП-459, Салганская, 7.Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.e-mail: med@stada.ru