Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Кевзара Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 131.6 мг/мл 1.14мл №6 в Озёрые
О товаре
Действующее вещество:
Сарилумаб
Категория:
Иммунодепрессанты
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 22.09.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Кевзара Р-р д/п/к введ., шприц 131.6 мг/мл 1.14мл №2
Нет предложений в аптеках города
Кевзара Р-р д/п/к введ., шприц 175 мг/мл 1.14мл №2
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Кевзара Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 131.6 мг/мл 1.14мл №6 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L04AC14
Действующее вещество
сарилумаб
Показания к применению
Ревматоидный артрит у взрослых с недостаточным ответом или непереносимостью одного или более базисных противовоспалительных препаратов (БПВП); применяется в комбинации с метотрексатом или в виде монотерапии при непереносимости метотрексата или когда его применение нецелесообразно.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 131,6 мг/мл, 1,14 мл в предварительно заполненной шприц-ручке, №6.
Способ применения и дозы
Вводят подкожно в область бедра или живота (кроме области 5 см вокруг пупка), меняя места инъекций. Рекомендуемая доза — 200 мг 1 раз в 2 недели. Доза может быть снижена до 150 мг 1 раз в 2 недели при нейтропении, тромбоцитопении или повышении активности печеночных ферментов. Перед началом лечения необходимо провести лабораторное обследование: абсолютное число нейтрофилов ≥2×10⁹/л, тромбоциты ≥150×10⁹/л, АЛТ ≤1,5 ВГН. При пропуске инъекции: если прошло менее 3 дней, ввести как можно скорее; если более 3 дней — пропустить и продолжить по графику. Не вводить вместе с другими биологическими БПВП.
Беременным и кормящим
Данные о применении при беременности ограничены; следует избегать применения во время беременности, если только потенциальная польза не превышает риск. Женщинам детородного возраста необходимо использовать надежную контрацепцию во время лечения и в течение 3 месяцев после его окончания. Неизвестно, проникает ли сарилумаб в грудное молоко; грудное вскармливание не рекомендуется.
Детям
Безопасность и эффективность у детей и подростков до 18 лет не установлены; применение не рекомендуется.
Пожилым
Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется; у пациентов старше 65 лет повышен риск инфекций, требуется тщательное наблюдение.
Особые указания
До начала лечения необходимо исключить туберкулез; при латентном туберкулезе провести противотуберкулезную терапию. Лечение не следует начинать при абсолютном числе нейтрофилов <2×10⁹/л, тромбоцитах <150×10⁹/л, АЛТ >1,5×ВГН. Во время лечения регулярно контролировать нейтрофилы, тромбоциты, печеночные ферменты, липидный профиль (через 4–8 недель после начала, далее каждые 6 месяцев). При развитии серьезной инфекции терапию приостановить до ее купирования. Избегать применения живых вакцин. Пациентам с дивертикулитом или язвенной болезнью в анамнезе требуется осторожность из-за риска перфорации ЖКТ. Сарилумаб может влиять на активность изоферментов цитохрома P450, что требует мониторинга эффекта препаратов с узким терапевтическим индексом. Препарат содержит биологическое действующее вещество, необходимо указывать торговое наименование и номер серии при назначении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сарилумабу или любому компоненту препарата; активные серьезные инфекции. Одновременное применение с другими биологическими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) не рекомендуется.
Побочные эффекты
Наиболее частые нежелательные реакции: инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, назофарингит, нейтропения, тромбоцитопения, повышение активности АЛТ/АСТ, гиперхолестеринемия, реакции в месте инъекции (эритема, зуд, боль), головная боль, головокружение, артериальная гипертензия. Серьезные: тяжелые инфекции, перфорация ЖКТ, реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Специфического антидота нет. При передозировке рекомендуется наблюдение за состоянием пациента, мониторинг признаков нежелательных реакций и симптоматическая терапия.
Условия хранения
Хранить при температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке для защиты от света. Не замораживать. Допускается хранение при комнатной температуре до 25 °C не более 14 дней; после хранения при комнатной температуре не возвращать в холодильник.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Специальных исследований лекарственного взаимодействия не проводилось. Сарилумаб может восстанавливать активность изоферментов цитохрома P450 (CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6), подавленную при хроническом воспалении, что может снижать концентрацию субстратов этих ферментов; при одновременном применении препаратов с узким терапевтическим индексом (варфарин, теофиллин и др.) требуется мониторинг эффекта и коррекция дозы. Не применять одновременно с живыми вакцинами. Комбинация с другими биологическими БПВП не рекомендуется из-за повышенного риска иммуносупрессии. С метотрексатом клинически значимого взаимодействия не выявлено.
Клинико-фармакологическая группа
Иммунодепрессанты; ингибиторы интерлейкина.
Фармакологическое действие
Иммунодепрессивное средство; моноклональное антитело (IgG1), специфически связывающееся с рецепторами интерлейкина-6 (ИЛ-6), блокирует передачу сигнала ИЛ-6, уменьшает воспаление и деструкцию суставов.
Фармакодинамика
Сарилумаб связывается как с растворимыми, так и с мембраносвязанными рецепторами ИЛ-6, ингибирует ИЛ-6-опосредованную передачу сигнала, что приводит к снижению уровня С-реактивного белка, нормализации гемоглобина и уменьшению активности ревматоидного артрита. Клинически значимо снижает число припухших и болезненных суставов, улучшает физическую функцию.
Фармакокинетика
После подкожного введения биодоступность составляет около 80%, максимальная концентрация достигается через 2–4 дня. Равновесная концентрация устанавливается к 14–16 неделе. Объем распределения — около 7,3 л. Период полувыведения — 8–10 дней. Сарилумаб выводится преимущественно путем протеолиза до пептидов и аминокислот.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Кевзара Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 131.6 мг/мл 1.14мл №6 в Озёрые через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Кевзара Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 131.6 мг/мл 1.14мл №6, препараты с тем же действующим веществом (Сарилумаб) или средства из той категории «Иммунодепрессанты». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Кевзара (р-р д/п/к введ., шпр-ручка 131.6 мг/мл 1.14мл №6, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Озёрыа при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Озёрыу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Кевзара Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 131.6 мг/мл 1.14мл №6 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Кевзара Р-р д/п/к введ., шпр-ручка 131.6 мг/мл 1.14мл №6 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-005185
Владелец регистрационного удостоверения:
АО "Санофи-авентис груп"
Страна:
Франция
Дата получения:
19.11.2018
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: