Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10 в Оренбурге

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Надропарин кальция (Nadroparin calcium)
Категория
Категория: Антикоагулянты
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
21.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10 в аптеках Оренбурга

Стоимость до:
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А

Метро м. Щукинская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 10:00 - 20:00 (по МСК)

от 2 118 ₽

Производитель: Гротекс ООО

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10 по действующему веществу

Инструкция по применению

Код ATX
B01AB06 (Надропарин кальция)
Действующее вещество
Надропарин кальция

1 мл раствора содержит 9500 МЕ анти-Ха (95 мг) надропарина кальция .
Показания к применению
Профилактика тромбоэмболических осложнений:

  • при общехирургических и ортопедических вмешательствах ;
  • у пациентов с высоким риском тромбообразования (при острой дыхательной недостаточности и/или сердечной недостаточности), находящихся на постельном режиме в связи с острой терапевтической патологией или госпитализированных в отделения реанимации и интенсивной терапии .
    Лечение тромбоэмболии легочной артерии средней/тяжелой степени тяжести или проксимального тромбоза глубоких вен нижних конечностей .
    Профилактика свертывания крови во время гемодиализа .
    Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q .
Форма выпуска
Раствор для подкожного и внутривенного введения. В ампулах или шприцах по 0,4 мл. В упаковке 10 штук .
Способ применения и дозы
Дозу и схему введения устанавливает врач индивидуально в зависимости от показаний и массы тела пациента. Препарат вводят подкожно, в положении пациента лежа, в переднебоковую поверхность живота (игла вводится перпендикулярно, в кожную складку). Для лечения нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда начальная доза вводится внутривенно болюсно. Внутримышечное введение запрещено .

Обычные режимы дозирования:

  • Профилактика тромбоэмболий при общехирургических операциях: по 0,3 мл (2850 МЕ) подкожно 1 раз в сутки, первую инъекцию за 2-4 часа до операции. Длительность не менее 7 дней .
  • Профилактика при ортопедических операциях: доза зависит от массы тела (например, для пациентов 50-69 кг – 0,4 мл), вводится за 12 часов до и через 12 часов после операции. Курс не менее 10 дней .
  • Профилактика у пациентов с высоким риском (реанимация): доза зависит от массы тела (например, для пациентов 50-69 кг – 0,4 мл) подкожно 1 раз в сутки .
  • Лечение тромбоза глубоких вен и ТЭЛА: по 86 анти-Ха МЕ/кг массы тела 2 раза в сутки в течение 10 дней (например, для пациентов 50-59 кг – по 0,5 мл) .
  • Лечение нестабильной стенокардии: начальная доза внутривенно болюсно, затем подкожно по 86 анти-Ха МЕ/кг каждые 12 часов в течение 6 дней (например, для пациентов 50-59 кг – 0,5 мл) .
Беременным и кормящим
Применение при беременности возможно только в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для плода . Данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют; всасывание у новорожденного маловероятно, применение может быть возможно под контролем врача .
Детям
Применение противопоказано в возрасте до 18 лет .
Пожилым
У пожилых пациентов требуется оценка функции почек и возможная коррекция дозы в связи со снижением экскреции препарата .
Особые указания
Препарат не предназначен для внутримышечного введения. В связи с риском кровотечений и тромбоцитопении необходим регулярный контроль числа тромбоцитов в крови до начала и во время лечения. С осторожностью применяется при почечной и печеночной недостаточности, тяжелой артериальной гипертензии, у пациентов с массой тела менее 40 кг, а также в комбинации с препаратами, влияющими на гемостаз .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к надропарину, гепарину или другим компонентам препарата .
  • Активное клинически значимое кровотечение или состояния с высоким риском кровотечения (язвенная болезнь, внутричерепное кровоизлияние, недавние операции на головном или спинном мозге и др.) .
  • Иммуноопосредованная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (в анамнезе) .
  • Тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) при лечении тромбозов и нестабильной стенокардии .
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет .
Побочные эффекты
Наиболее частые: гематомы в месте инъекции (очень часто) . Возможны кровотечения различной локализации, тромбоцитопения, аллергические реакции, повышение печеночных трансаминаз. Редко – некроз кожи в месте инъекции .
Передозировка
Основной симптом – кровотечение. Специфический антидот – протамина сульфат (вводится внутривенно) .
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C, в защищенном от света месте .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
По рецепту .
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает антикоагулянтное и антиагрегантное действие при совместном применении с антикоагулянтами непрямого действия, НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), фибринолитиками, декстраном, клопидогрелом и другими. Повышает риск развития кровотечений .

При комбинации с препаратами, вызывающими гиперкалиемию (калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ и др.), повышается риск гиперкалиемии .
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия. Низкомолекулярный гепарин. Оказывает антитромботическое действие, характеризуется выраженной активностью в отношении фактора Ха и слабой активностью в отношении фактора IIа (тромбина). По сравнению с нефракционированным гепарином оказывает меньшее влияние на агрегацию тромбоцитов и первичный гемостаз .

Фармакотерапевтическая группа

Антикоагулянтное средство прямого действия – гепарины .
Фармакокинетика
После подкожного введения максимальная анти-Ха активность достигается через 3-5 часов, биодоступность составляет около 98%. Период полувыведения – около 3,5 часов. Выводится преимущественно почками, поэтому при почечной недостаточности элиминация замедляется .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10 в Оренбурге через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10.

Оплата

Оплата

Купить Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10 можно с оплатой прямо в аптеке Оренбурге при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10 по Оренбургу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Элмапарин Р-р д/инъекций 9500анти-ХА МЕ/мл 0.4мл №10 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(000921)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна: Россия
Дата получения: 23.06.2022

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: