Аптекам и партнерам

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Арава Таблетки 10 мг №100 в Орехово-Зуево

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Лефлуномид* (Leflunomide*)
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
17.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
L04AA13
Действующее вещество
Лефлуномид
Показания к применению
Базисная терапия ревматоидного артрита (для уменьшения симптомов и задержки развития структурных повреждений суставов); активный псориатический артрит.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 100 таблеток в упаковке.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Рекомендуемая начальная доза — 100 мг один раз в сутки в течение 3 дней, затем переходят на поддерживающую дозу 10–20 мг один раз в сутки. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4–6 недель и может нарастать в течение 4–6 месяцев. Коррекции дозы у пациентов старше 65 лет не требуется.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности и в период лактации. Перед началом лечения необходимо исключить беременность. Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежную контрацепцию во время лечения и в течение 2 лет после его прекращения или до снижения концентрации активного метаболита (A771726) в плазме ниже 0,02 мг/л (процедура «отмывания»). При планировании беременности рекомендуется прервать лечение и провести процедуру «отмывания».
Детям
Противопоказано детям до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Пожилым
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекция дозы не требуется. Следует соблюдать осторожность в связи с возрастными нарушениями функции почек и печени.
Особые указания
Препарат может быть назначен только ревматологом после тщательного обследования. Необходим регулярный контроль АД, печеночных ферментов (АЛТ/АСТ) до начала и во время лечения (каждые 2 недели в первые 6 месяцев, затем каждые 8 недель), а также общего клинического анализа крови (включая лейкоцитарную формулу и тромбоциты) до начала и каждые 2 недели в первые 6 месяцев, затем каждые 8 недель. При развитии серьезных нежелательных реакций необходимо провести процедуру «отмывания» (прием колестирамина по 8 г 3 раза в сутки в течение 11 дней или активированного угля по 50 г 4 раза в сутки в течение 11 дней). Иммуносупрессивное действие повышает риск инфекций и злокачественных новообразований. Необходима вакцинация согласно календарю до начала лечения. Живые вакцины противопоказаны. Мужчинам, получающим лефлуномид, следует использовать надежную контрацепцию во время лечения и в течение 3 месяцев после его отмены или провести процедуру «отмывания».
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лефлуномиду или вспомогательным компонентам; печеночная недостаточность тяжелой степени; тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД); значительные нарушения костномозгового кроветворения или анемия, лейкопения, тромбоцитопения, не связанные с ревматоидным или псориатическим артритом; тяжелые инфекции; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); тяжелая гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме); беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; женщины репродуктивного возраста, не использующие надежные методы контрацепции в период лечения лефлуномидом и после окончания лечения до тех пор, пока концентрация активного метаболита (A771726) остается выше 0,02 мг/л.
Побочные эффекты
Очень часто: диарея, повышение АД, тошнота, головная боль, повышение активности печеночных ферментов; часто: лейкопения, аллергические реакции, инфекции верхних дыхательных путей, анорексия, потеря массы тела, парестезии, тендинит, кожная сыпь, зуд, экзема, алопеция, слабость; нечасто: анемия, тромбоцитопения, нарушения вкуса, крапивница, разрывы сухожилий; редко: тяжелые инфекции (в т.ч. сепсис), панкреатит, гепатит, интерстициальные заболевания легких; очень редко: агранулоцитоз, васкулит, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Передозировка
Специфических случаев передозировки не зарегистрировано. При подозрении на передозировку рекомендуется как можно раньше начать прием колестирамина или активированного угля для ускорения выведения. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает эффект и токсичность метотрексата и других гепатотоксичных препаратов. НПВП, глюкокортикостероиды и ингибиторы CYP450 не оказывают клинически значимого взаимодействия. При одновременном приеме с варфарином необходимо контролировать МНО. Колестирамин и активированный уголь снижают концентрацию активного метаболита. Не рекомендуется одновременное применение с гепатотоксичными и гематотоксичными препаратами, а также с живыми вакцинами.
Клинико-фармакологическая группа
Иммунодепрессант, противоревматическое средство.
Фармакологическое действие
Иммунодепрессивное средство. Обладает антипролиферативным, иммуномодулирующим и противовоспалительным действием.
Фармакодинамика
Активный метаболит A771726 ингибирует дигидрооротатдегидрогеназу (фермент синтеза пиримидинов), что приводит к снижению пролиферации активированных Т-лимфоцитов, ответственных за патогенез ревматоидного артрита. Замедляет прогрессирование структурных изменений суставов.
Фармакокинетика
После приема внутрь лефлуномид быстро и полностью всасывается, метаболизируется в стенке кишечника и печени до активного метаболита A771726. Максимальная концентрация A771726 достигается через 1–24 ч. Связь с белками плазмы (альбумином) > 99%. Метаболит подвергается дальнейшему метаболизму и выводится через кишечник и почки. Период полувыведения составляет около 1–2 недель. За счет кишечно-печеночной рециркуляции препарат длительно циркулирует в организме.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Арава Таблетки 10 мг №100 в Орехово-Зуево через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Арава Таблетки 10 мг №100, препараты с тем же действующим веществом (Лефлуномид* (Leflunomide*)) или средства из той категории «Иммунодепрессанты». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Арава (таблетки 10 мг №100, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Орехово-Зуево при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Орехово-Зуево зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Арава Таблетки 10 мг №100 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Арава Таблетки 10 мг №100 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: П N013884/01
Владелец регистрационного удостоверения: Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 18.09.2008

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: