Амприлан Таблетки 5 мг №30 в Новосибирске

C09AA05 Рамиприл

Рамиприл*(Ramiprilum)

Таблетки1 табл.активное вещество:рамиприл1,25 мг2,5 мг5 мг10 мгвспомогательные вещества:таблетки 1,25; 2,5; 5 или 10 мг: натрия гидрокарбонат— 1,25/2,5/5/10 мг; лактозы моногидрат— 79,5/155/94/193,2 мг; натрия кроскармеллоза— 2/4/2,6/5,2 мг; крахмал прежелатинизированный— 15/30/19,5/39 мг; натрия стеарилфумарат— 1/2/1,3/2,6 мгтаблетки 2,5 мг: смесь красителей «РВ 22886 желтый» (лактозы моногидрат, краситель железа оксид желтый (Е172)— 4 мгтаблетки 5 мг: смесь красителей «РВ 24899 розовый» (лактозы моногидрат, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172)— 2,6 мг

Таблетки, 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг и 10 мг. По 7 или 10 табл. в блистере. 2, 4, 8, 12 или 14 блистеров (по 7 табл.) упаковано в картонную пачку; 3, 6 или 9 блистеров (по 10 табл.) упаковано в картонную пачку.

Внутрь, целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.Доза подбирается в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом.Лечение препаратом Амприлан® длительное, его продолжительность в каждом конкретном случае определяется врачом.Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза препарата Амприлан®— 2,5 мг 1 раз в сутки. В зависимости от реакции пациента, доза может удваиваться с 1–2-недельным интервалом. Обычно поддерживающая доза составляет 2,5–5 мг/сут, максимальная суточная доза— 10 мг. Пациентам, принимающим диуретики, необходимо отменить или уменьшить их дозу как минимум за 3 дня до начала приема препарата Амприлан®.ХСН: рекомендуемая начальная доза препарата Амприлан® составляет 1,25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от терапевтического эффекта, доза может удваиваться с интервалом в 1–2 нед.Максимальная суточная доза— 10 мг.У пациентов, получающих большие дозы диуретиков, перед началом терапии препаратом Амприлан®, дозу диуретиков необходимо снизить.Сердечная недостаточность, развившаяся в течение нескольких дней (со 2-х по 9-е сут) после острого инфаркта миокарда: рекомендованная начальная доза составляет 5 мг/сут, разделенная на 2 разовые дозы по 2,5 мг (1 табл.), одна из которых принимается утром, а вторая— вечером. Если пациент не переносит начальную дозу (наблюдается чрезмерное снижение АД), она должна быть уменьшена до 1,25 мг 2 раза в сутки. Затем, в зависимости от реакции пациента, доза может быть снова увеличена в два раза (2,5 мг) с интервалом 1–3 дня. Позднее суточная доза, которая сначала делилась на две, может даваться однократно. Максимальная суточная доза— 10 мг. Если пациент плохо переносит увеличение дозы до 2,5 мг 2 раза в сутки, то лечение препаратом должно быть прекращено.Диабетическая нефропатия и нефропатия на фоне хронических диффузных заболеваний почек: рекомендуемая начальная доза препарата Амприлан® составляет 1,25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от переносимости пациентом рамиприла, доза препарата в дальнейшем может увеличиться: рекомендуется удвоить дозу через каждые 2 нед до поддерживающей дозы 5 мг 1 раз в сутки.Снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта и сердечно-сосудистой смертности: рекомендуемая начальная доза препарата Амприлан® составляет 2,5 мг 1 раз в сутки, которая впоследствии постепенно увеличивается в зависимости от переносимости препарата: рекомендуется удвоить дозу через 1 нед терапии, а затем еще через 2–3 нед— до достижения целевой поддерживающей дозы 10 мг 1 раз в сутки.Особые группы пациентов.Нарушения функции почек. У пациентов с Cl креатинина более 30 мл/мин коррекция дозы не требуется. Для пациентов с Cl креатинина менее 30 мл/мин начальная суточная доза— 1,25 мг, а максимальная суточная доза— 5 мг.Нарушения функции печени. Начальная доза— 1,25 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза— 2,5 мг 1 раз в сутки.Пациенты пожилого возраста. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами пожилого возраста (старше 65 лет), принимающими диуретики. Доза препарата Амприлан® должна подбираться в зависимости от уровня АД.

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

По рецепту.

Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) [Ингибиторы АПФ]

Фармакологическое действие — гипотензивное, вазодилатирующее, ингибирующее АПФ.

E14 Сахарный диабет неуточненныйI10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20 Стенокардия [грудная жаба]I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокардаI25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненнаяI50.0 Застойная сердечная недостаточностьI50.9 Сердечная недостаточность неуточненнаяI64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфарктI73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненнаяI77.1 Сужение артерийN08.3 Гломерулярные поражения при сахарном диабете (E10-14+ с общим четвертым знаком .2)N28.9 Болезнь почки и мочеточника неуточненнаяN39.1 Стойкая протеинурия неуточненнаяR80 Изолированная протеинурияZ72.0 Употребление табакаZ95.1 Наличие аортокоронарного шунтового трансплантатаZ95.5 Наличие коронарного ангиопластичного имплантата и трансплантата

АО «КРКА, д.д., Ново место». Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС». 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, 5, корп. 1, эт. 22.Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.