Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30 в Новокузнецке

О товаре

Наличие
4 аптеки
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
06.11.2026

Выбрать производителя

Наличие Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30 в аптеках Новокузнецка

Стоимость до:

Часы работы круглосуточно

от 581 ₽

Производитель: Акрихин ОАО ХФК

В наличии: 2 штуки

Корзина Купить на сайте аптеки Телефон Связаться
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Проспект Космонавтов, д.16/32, мкр-н Северный

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 8 - 21, Сб, Вс: 9 - 21 (по МСК)

от 335 ₽

Производитель: Не определен

Срок годности: 01.10.2028

В наличии: 3 штуки

Отзыв или жалоба

Адрес г. Ростов-на-Дону, Проспект Космонавтов, д.16/32, мкр-н Северный

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 8 - 21, Сб, Вс: 9 - 21 (по МСК)

от 335 ₽

Производитель: Не определен

Срок годности: 01.10.2028

В наличии: 3 штуки

Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Ильменский пр-д, д.17, корп.4

Метро м. Селигерская

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы 9:00 - 23:00 (по МСК)

от 760 ₽

Производитель: Польфа АО

В наличии: 1 штука

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30 по действующему веществу

Инструкция по применению

Код ATX
C09DA06
Действующее вещество
Гидрохлоротиазид + Кандесартан
Показания к применению
Артериальная гипертензия (эссенциальная гипертензия у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Форма выпуска
Таблетки 12,5 мг + 16 мг. По 30 таблеток в упаковке.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Рекомендуется принимать в одно и то же время. При недостаточном снижении артериального давления через 4 недели дозу можно увеличить до 2 таблеток (12,5 мг + 32 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 2 таблетки.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности. При планировании беременности следует перейти на альтернативную терапию. При наступлении беременности терапию немедленно отменяют. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и может приводить к электролитным нарушениям у плода/новорожденного. Противопоказан в период грудного вскармливания (гидрохлоротиазид выделяется с грудным молоком и может подавлять лактацию).
Детям
Противопоказано детям и подросткам до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).
Пожилым
У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Рекомендован контроль артериального давления и функции почек. С осторожностью применяют при сниженной функции почек.
Особые указания
Перед началом лечения необходимо скорректировать гиповолемию и/или гипонатриемию. Возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии, особенно у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови. Рекомендуется регулярный контроль уровня электролитов (калия, натрия), креатинина, мочевой кислоты. Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует применять. В период лечения может возникать головокружение и слабость, что требует осторожности при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам, производным сульфонамида; анурия; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); рефрактерная гипокалиемия; гиперкальциемия; гипонатриемия; симптоматическая гиперурикемия/подагра; болезнь Аддисона; тяжелая печеночная недостаточность/цирроз; первичный гиперальдостеронизм; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет; одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью.
Побочные эффекты
Часто: головокружение, головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, ринит. Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, гиперурикемия, гипонатриемия. Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота. Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине. Общие реакции: слабость, боль в груди, периферические отеки. Нечасто: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, повышение уровня креатинина, повышение активности печеночных ферментов.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, головокружение, тахикардия, брадикардия, электролитные нарушения. Лечение: симптоматическое, промывание желудка, восполнение объема циркулирующей крови, коррекция электролитного баланса, мониторинг витальных функций.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C, в защищенном от влаги и недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Соли лития (повышение токсичности лития). Нестероидные противовоспалительные препараты (ослабление антигипертензивного действия, риск ухудшения функции почек). Калийсберегающие диуретики, препараты калия (риск гиперкалиемии). Другие гипотензивные средства (аддитивный эффект). Инсулин и пероральные гипогликемические препараты (может потребоваться коррекция дозы).
Клинико-фармакологическая группа
Антагонист ангиотензина II (AT1-рецепторов) в комбинации с диуретиком.
Фармакологическое действие
Комбинированный гипотензивный препарат, содержащий антагонист рецепторов ангиотензина II (кандесартан) и тиазидный диуретик (гидрохлоротиазид). Оказывает антигипертензивное действие за счет блокады AT1-рецепторов ангиотензина II и увеличения диуреза.
Фармакодинамика
Кандесартан селективно блокирует AT1-рецепторы ангиотензина II, что приводит к расширению сосудов, снижению секреции альдостерона, уменьшению общего периферического сосудистого сопротивления. Гидрохлоротиазид угнетает реабсорбцию натрия и хлора в дистальных канальцах почек, увеличивая выведение воды, натрия, хлора, калия, магния, снижая объем циркулирующей крови.
Фармакокинетика
Кандесартана цилексетил быстро гидролизуется до активного кандесартана; биодоступность около 15%, время достижения максимальной концентрации 3-4 ч. Связь с белками плазмы >99%. Экскретируется почками и с желчью в неизмененном виде. Гидрохлоротиазид быстро всасывается, биодоступность около 70%, связь с белками плазмы 40-68%. Период полувыведения 5-6 ч, выводится преимущественно почками.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30 в Новокузнецке через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30.

Оплата

Оплата

Купить Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30 можно с оплатой прямо в аптеке Новокузнецке при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30 по Новокузнецку зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Гипосарт Н Таблетки 12.5 мг+16 мг №30 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001279)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна: Россия
Дата получения: 04.10.2022

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: