Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30 в Майкопе
О товаре
Действующее вещество:
Фебуксостат (Febuxostat)
Категория:
Урологические
Хранение: При температуре до 25 С
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 19.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30 в аптеках Майкопа
г. Москва, Котельники, Кузьминская ул, д.15, вход со стороны 3-го Покровского проезда
м. Котельники
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 1 166 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Фебуксостат Таблетки п/о 80 мг №30
В наличии в 1 аптеке
от 1 007 ₽
Фебуксостат Таблетки п/о 80 мг №28
Нет предложений в аптеках города
Фебуксостат Таблетки п/о 80 мг №60
Нет предложений в аптеках города
Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №28
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
M04AA03
Действующее вещество
Фебуксостат
Показания к применению
Лечение хронической гиперурикемии при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т.ч. в анамнезе) .
Профилактика и лечение гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитотоксической химиотерапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг) .
Профилактика и лечение гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитотоксической химиотерапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг) .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг. В упаковке 30 таблеток .
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки .
Подагра: рекомендованная начальная доза составляет 80 мг 1 раз в сутки. В случае если концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2–4 недели, доза может быть увеличена до 120 мг 1 раз в сутки .
Синдром распада опухоли: рекомендованная доза составляет 120 мг 1 раз в сутки. Препарат начинают принимать за 2 дня до начала цитотоксической химиотерапии. Длительность применения должна составлять не менее 7 дней, может быть увеличена до 9 дней .
Подагра: рекомендованная начальная доза составляет 80 мг 1 раз в сутки. В случае если концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) через 2–4 недели, доза может быть увеличена до 120 мг 1 раз в сутки .
Синдром распада опухоли: рекомендованная доза составляет 120 мг 1 раз в сутки. Препарат начинают принимать за 2 дня до начала цитотоксической химиотерапии. Длительность применения должна составлять не менее 7 дней, может быть увеличена до 9 дней .
Беременным и кормящим
противопоказано .
Детям
Препарат не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности .
Пожилым
Коррекции дозы препарата не требуется .
Особые указания
Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия) требуют осторожности и регулярного наблюдения .
Лечение не следует начинать до полного купирования острого приступа подагры . Для профилактики обострений в течение первых 6 месяцев терапии рекомендуется одновременный прием НПВП или колхицина .
В случае возникновения приступа подагры на фоне лечения, его не следует отменять .
При применении фебуксостата возможны серьезные аллергические/гиперчувствительные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок. При их появлении прием препарата следует немедленно прекратить .
Не рекомендуется одновременный прием с меркаптопурином или азатиоприном .
Препарат содержит лактозу .
Лечение не следует начинать до полного купирования острого приступа подагры . Для профилактики обострений в течение первых 6 месяцев терапии рекомендуется одновременный прием НПВП или колхицина .
В случае возникновения приступа подагры на фоне лечения, его не следует отменять .
При применении фебуксостата возможны серьезные аллергические/гиперчувствительные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок. При их появлении прием препарата следует немедленно прекратить .
Не рекомендуется одновременный прием с меркаптопурином или азатиоприном .
Препарат содержит лактозу .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фебуксостату или другим компонентам препарата .
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК < 30 мл/мин) (эффективность и безопасность изучены недостаточно) .
Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью) .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет .
Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК < 30 мл/мин) (эффективность и безопасность изучены недостаточно) .
Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по шкале Чайлд-Пью) .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет .
Побочные эффекты
Часто: головная боль, диарея, тошнота, нарушения функции печени, кожная сыпь, обострение подагры .
Нечасто: головокружение, сонливость, парестезии, повышение АД, одышка, боль в животе, изменение вкуса .
Редко: тяжелые аллергические реакции (анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона), панцитопения, тромбоцитопения, нарушения функции печени .
Нечасто: головокружение, сонливость, парестезии, повышение АД, одышка, боль в животе, изменение вкуса .
Редко: тяжелые аллергические реакции (анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона), панцитопения, тромбоцитопения, нарушения функции печени .
Передозировка
В случае случайной передозировки необходимо обратиться к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи .
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C .
Срок годности
2 года .
Условия отпуска из аптек
По рецепту .
Взаимодействие с другими препаратами
Меркаптопурин и азатиоприн: одновременный прием не рекомендуется. В случае необходимости дозу этих препаратов следует снизить до 20% или менее от ранее назначенной .
Напроксен и другие ингибиторы глюкуронидации: могут увеличивать экспозицию фебуксостата, клинически значимого увеличения побочных эффектов не наблюдалось .
Антациды, содержащие магния гидроксид и алюминия гидроксид: замедляют абсорбцию фебуксостата (снижение Cmax на 32%), но клинически значимого эффекта на AUC не оказывают .
Варфарин: не влияет на фармакокинетику варфарина и МНО .
Напроксен и другие ингибиторы глюкуронидации: могут увеличивать экспозицию фебуксостата, клинически значимого увеличения побочных эффектов не наблюдалось .
Антациды, содержащие магния гидроксид и алюминия гидроксид: замедляют абсорбцию фебуксостата (снижение Cmax на 32%), но клинически значимого эффекта на AUC не оказывают .
Варфарин: не влияет на фармакокинетику варфарина и МНО .
Фармакологическое действие
Селективный непуриновый ингибитор ксантиноксидазы . Ингибирует как окисленную, так и восстановленную формы ксантиноксидазы, снижая образование мочевой кислоты из гипоксантина и ксантина .
Фармако-терапевтическая группа
Противоподагрическое средство – ингибитор ксантиноксидазы .
Фармакокинетика
Всасывание: после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ (не менее 84%). Cmax достигается через 1,0-1,5 ч .
Связь с белками плазмы: 99,2% (главным образом с альбумином) .
Метаболизм: метаболизируется путем конъюгации с участием УДФ-ГТ и окисления с участием CYP450 .
Выведение: T1/2 составляет 5-8 ч. Выводится почками (49%) и через кишечник (45%) .
Связь с белками плазмы: 99,2% (главным образом с альбумином) .
Метаболизм: метаболизируется путем конъюгации с участием УДФ-ГТ и окисления с участием CYP450 .
Выведение: T1/2 составляет 5-8 ч. Выводится почками (49%) и через кишечник (45%) .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30 в Майкопе через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30.
Оплата
Купить Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30 можно с оплатой прямо в аптеке Майкопе при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30 по Майкопу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Фебуксостат Таблетки п/о 120 мг №30 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(003478)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна:
Россия
Дата получения:
23.10.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: