Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90 в Люберцые
О товаре
Действующее вещество:
Розувастатин+Эзетимиб
Категория:
Нарушения обмена веществ
- Наличие
- 56 аптек
- Доступно для брони
- 56 аптек
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90 в аптеках Люберцыа
Люберцы, 8 Марта, д. 12, корп. 1
Пн-Пт: 9 - 22, Сб, Вс: 9 - 21
от 2 103 ₽
В наличии: 3253 штуки
Сеть Здравсити Москва
ЗДРАВСИТИ Люберцы Камова д 3 корп 2
Люберцы, Камова, д. 3, корп. 2
Пн-Пт: 8 - 22, Сб, Вс: 9 - 21
от 2 103 ₽
В наличии: 3253 штуки
ЗДРАВСИТИ Люберцы Комсомольская д 21
Люберцы, Комсомольская, д. 21
9:00 - 21:00
от 2 103 ₽
В наличии: 3253 штуки
ЗДРАВСИТИ Люберцы Летчика Ларюшина д 6
Люберцы, Летчика Ларюшина, д. 6
Пн-Пт: 9 - 22, Сб, Вс: 9 - 21
от 2 103 ₽
В наличии: 3253 штуки
ЗДРАВСИТИ Люберцы мкр Птицефабрика д 35 корп 2
Люберцы, мкр. Птицефабрика, д. 35, корп. 2
9:00 - 21:00
от 2 103 ₽
В наличии: 3253 штуки
ЗДРАВСИТИ Люберцы Некрасовский проезд д 13
Люберцы, Некрасовский проезд, д. 13
9:00 - 22:00
от 2 103 ₽
В наличии: 3253 штуки
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №30
В наличии в 60 аптеках
от 903 ₽
Роксера Плюс Таблетки п/о 20 мг+10 мг №30
В наличии в 60 аптеках
от 1 200 ₽
Роксера Плюс Таблетки п/о 20 мг+10 мг №90
В наличии в 57 аптеках
от 2 920 ₽
Роксера Плюс Таблетки п/о 40 мг+10 мг №30
В наличии в 60 аптеках
от 1 380 ₽
Аналоги Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
C10BA06 .
Действующее вещество
В 1 таблетке содержится розувастатин 20 мг и эзетимиб 10 мг .
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, маннитол, кросповидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон К30, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный.
- Розувастатин (в форме розувастатина кальция 20,800 мг) .
- Эзетимиб 10,000 мг .
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, маннитол, кросповидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон К30, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Показания к применению
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию), гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) .
Состав
оболочки: лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), триацетин; краситель железа оксид красный (Е172) .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг + 10 мг. Круглые, слегка двояковыпуклые, светло-розового цвета, с гравировкой «R4» на одной стороне . В упаковке 90 таблеток (по 10 таблеток в блистере, 9 блистеров в пачке) .
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи .
Рекомендуемая доза препарата Роксера® Плюс – 1 таблетка (20 мг + 10 мг) в сутки .
До начала и во время лечения следует соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету .
Препарат не подходит для начального курса терапии. Переход на фиксированную комбинацию возможен после подбора доз монопрепаратов (розувастатина и эзетимиба) .
При одновременном применении с секвестрантами желчных кислот препарат следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 4 часа после их приема .
Через 2-4 недели после начала лечения и/или при изменении дозы необходим контроль показателей липидного обмена .
Рекомендуемая доза препарата Роксера® Плюс – 1 таблетка (20 мг + 10 мг) в сутки .
До начала и во время лечения следует соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету .
Препарат не подходит для начального курса терапии. Переход на фиксированную комбинацию возможен после подбора доз монопрепаратов (розувастатина и эзетимиба) .
При одновременном применении с секвестрантами желчных кислот препарат следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 4 часа после их приема .
Через 2-4 недели после начала лечения и/или при изменении дозы необходим контроль показателей липидного обмена .
Особые указания
- Перед началом терапии необходимо исключить вторичные причины гиперхолестеринемии .
- В связи с риском развития миопатии/рабдомиолиза следует соблюдать осторожность при наличии факторов риска: почечная недостаточность средней степени тяжести, гипотиреоз, миотоксичность на фоне приема других статинов или фибратов в анамнезе, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 70 лет, азиатская раса, наследственные мышечные заболевания .
- При появлении необъяснимых мышечных болей, слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой, следует немедленно обратиться к врачу. При значительном повышении активности креатинфосфокиназы (КФК) или при выраженных мышечных симптомах терапию следует прекратить .
- Рекомендуется контроль активности печеночных трансаминаз до начала лечения, через 3 месяца после начала терапии и далее периодически .
- При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (варфарин) необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО) .
- Препарат может вызывать головокружение, поэтому следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Женщины с детородным потенциалом, не использующие эффективные методы контрацепции .
- Заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) .
- Нарушение функции печени средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелой степени тяжести .
- Тяжелое нарушение функции почек (КК < 30 мл/мин) .
- Миопатия .
- Одновременное применение с циклоспорином .
- Возраст до 18 лет .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты: головная боль, боль в мышцах, боль в животе, тошнота, слабость . Возможно повышение активности печеночных трансаминаз, миопатия, рабдомиолиз, аллергические реакции .
Передозировка
Специфического лечения передозировки нет. При передозировке рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия .
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте .
Срок годности
Указан на упаковке. Срок годности может составлять до 36 месяцев .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
- Циклоспорин: одновременный прием противопоказан .
- Фибраты: повышают риск развития миопатии .
- Антациды, содержащие алюминий и магний: снижают концентрацию розувастатина в плазме .
- Варфарин и другие непрямые антикоагулянты: возможно усиление антикоагулянтного эффекта .
- Секвестранты желчных кислот: снижают абсорбцию эзетимиба; следует соблюдать интервал между приемами .
Фармакологическое действие
Комбинированное гиполипидемическое средство. Розувастатин является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, снижает синтез холестерина в печени и повышает количество рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к снижению уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов. Эзетимиб ингибирует всасывание холестерина в тонком кишечнике, снижая его поступление в печень. Совместное применение обеспечивает дополнительное снижение уровня холестерина за счет двойного ингибирования как абсорбции, так и синтеза холестерина .
Фармако-терапевтическая группа
Гиполипидемическое средство комбинированное (ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор + ингибитор абсорбции холестерина) .
Фармакокинетика
- Розувастатин: максимальная концентрация в плазме достигается через 5 часов. Биодоступность составляет около 20%. Связывание с белками плазмы — 90%. Период полувыведения — около 19 часов. Выводится в неизмененном виде через кишечник (около 90%) и почками .
- Эзетимиб: быстро абсорбируется и конъюгирует до активного глюкуронида. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Связывание с белками плазмы — 99,7%. Период полувыведения — около 22 часов. Выводится с желчью в процессе кишечно-печеночной рециркуляции .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90 в Люберцые через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90.
Оплата
Купить Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90 можно с оплатой прямо в аптеке Люберцые при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90 по Люберцыу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Роксера Плюс Таблетки п/о 10 мг+10 мг №90 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.