Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1 в Люберцые

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Филграстим (Filgrastim)
Категория
Категория: Не указана
ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
17.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1 по действующему веществу

Похожие товары

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L03AA02
Действующее вещество
Филграстим. В 1 мл раствора содержится 300 мкг (30 млн МЕ) филграстима .

Вспомогательные вещества: сорбитол, полисорбат 80, натрия гидроксид, уксусная кислота, вода для инъекций .
Показания к применению
  • Лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома) .
  • Сокращение продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга .
  • Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь для их сепарации и последующей аутологичной или аллогенной трансплантации .
  • Лечение тяжелой периодической или идиопатической нейтропении для восстановления уровня нейтрофилов и снижения частоты инфекционных осложнений .
  • Лечение стойкой нейтропении у взрослых пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций .
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн МЕ/мл (300 мкг/мл). Во флаконах по 1 мл. В упаковке 5 флаконов .
Способ применения и дозы
Граноген вводят ежедневно подкожно без разведения или внутривенно в виде коротких (в течение 30 минут) инфузий в 5% растворе декстрозы .

  • Цитотоксическая химиотерапия: рекомендуемая доза составляет 0,5 млн МЕ (5 мкг)/кг/сут. Первую дозу вводят не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии. Лечение продолжают до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит ожидаемый минимум и не восстановится до нормальных значений .
  • После миелоаблативной терапии с последующей трансплантацией костного мозга: начальная доза – 1 млн МЕ (10 мкг)/кг/сут .
  • Мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников: доза и схема зависят от протокола .


При разведении Граноген нельзя использовать 0,9% раствор натрия хлорида. Разведение возможно 5% раствором декстрозы .
Беременным и кормящим
Безопасность применения при беременности не установлена, следует оценить ожидаемую пользу и потенциальный риск для плода . При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание .
Детям
Безопасность и эффективность применения у новорожденных не установлены . У детей и взрослых, получающих цитотоксическую терапию, эффективность и безопасность филграстима одинаковы .
Особые указания
В период лечения необходим регулярный контроль количества лейкоцитов и тромбоцитов . При числе лейкоцитов более 50 000/мкл после прохождения ожидаемого минимума филграстим следует немедленно отменить . С особой осторожностью применять у пациентов, получающих высокодозную цитотоксическую химиотерапию .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата .
  • Тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) .
  • Применение у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени не рекомендуется .
Побочные эффекты
Наиболее частые: скелетно-мышечная боль (включая боли в костях, артралгию, миалгию), пирексия, тошнота, рвота, анемия .

Наиболее серьезные: анафилактическая реакция, интерстициальная пневмония, острый респираторный дистресс-синдром, синдром повышенной проницаемости капилляров, разрыв селезенки .
Передозировка
Последствия передозировки филграстимом не установлены. Прекращение применения препарата приводит к снижению числа циркулирующих нейтрофилов на 50% через 1-2 дня после отмены .
Условия хранения
Информация отсутствует в предоставленных источниках. Следует соблюдать условия хранения, указанные на упаковке производителя.
Срок годности
Информация отсутствует в предоставленных источниках. Срок годности указан на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Не рекомендуется вводить препарат в период, начинающийся за 24 часа до химиотерапии и заканчивающийся через 24 часа после нее . Препараты лития могут потенцировать эффект Граногена .
Фармакологическое действие
Стимулятор лейкопоэза. Филграстим регулирует продукцию нейтрофилов и их выход из костного мозга в периферическую кровь, вызывает дозозависимое увеличение числа нейтрофилов . Уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении, наблюдаемой у больных, получающих цитостатическую терапию .
Фармако-терапевтическая группа
Стимулятор лейкопоэза. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор .
Фармакодинамика
Граноген стимулирует пролиферацию колониеобразующих клеток-предшественников нейтрофильного ростка костного мозга, ускоряет их дифференцировку и выход зрелых нейтрофилов в периферическую кровь, усиливает эффекторные функции нейтрофилов, такие как хемотаксис, фагоцитоз и окислительный метаболизм .
Фармакокинетика
После подкожного или внутривенного введения наблюдается линейная зависимость между введенной дозой и концентрацией в сыворотке крови. Объем распределения составляет 150 мл/кг. Период полувыведения – около 3,5 часов. Клиренс – 0,5–0,7 мл/мин/кг . Не кумулирует .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Терапию необходимо проводить совместно со специалистами онкологического центра, имеющими опыт применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и лечения гематологических нарушений .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1 в Люберцые через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Филграстим (Filgrastim)). Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Граноген (флакон 30млн.ед 1мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Люберцыа при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Люберцыу зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Граноген Флакон 30млн.ЕД 1мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-010390/08
Владелец регистрационного удостоверения: ООО "Фармапарк"
Страна: Россия
Дата получения: 23.12.2008

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: