Фрагмин Раствор + шприц 5000 МЕ 0.2мл №10 в Люберцые

B01AB04 Далтепарин

Далтепарин натрия*(Dalteparinum natrium)

Острый тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ); профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа и гемофильтрации (у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью), профилактика тромбообразования при хирургических (в т.ч. ортопедических) вмешательствах.

Раствор для инъекций0,2млдалтепарин натрия2500 МЕ5000 МЕвспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлорид; натрия гидроксид или соляная кислота q.s.в шприцах одноразовых по 0,2 мл; в блистере по 5 шт.; в пачке картонной 2 блистера.Раствор для инъекций0,3 млдалтепарин натрия7500 МЕвспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлоридв шприцах одноразовых по 0,3 мл; в блистере по 5 шт.; в пачке картонной 2 блистера.Раствор для инъекций0,4 млдалтепарин натрия10000 МЕвспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлоридв шприцах одноразовых по 0,4 мл; в блистере по 5 шт.; в пачке картонной 1 блистер.Раствор для инъекций0,5 млдалтепарин натрия12500 МЕвспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлоридв шприцах одноразовых по 0,5 мл; в блистере по 5 шт.; в пачке картонной 1 блистер.Раствор для инъекций0,6 млдалтепарин натрия15000 МЕвспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлоридв шприцах одноразовых по 0,6 мл; в блистере по 5 шт.; в пачке картонной 1 блистер.Раствор для инъекций0,72 млдалтепарин натрия18000 МЕвспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлоридв шприцах одноразовых по 0,72 мл; в блистере по 5 шт.; в пачке картонной 1 блистер.Раствор для инъекций1 млдалтепарин натрия10000 МЕвспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлоридв ампулах по 1 мл; в пачке картонной 10 ампул.

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.

П/к, в/в (струйно или капельно).При лечении острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии— п/к, 200МЕ/кг 1 раз в сутки или по 100МЕ/кг 2 раза в сутки. Мониторинг противосвертывающей активности можно не проводить, но следует иметь в виду, что он может потребоваться при лечении специальных групп пациентов. Рекомендованная Cmax в плазме должна составлять 0,5–1МЕ анти-Ха/мл. При этом можно сразу же начинать терапию непрямыми антикоагулянтами (антагонистами витамина К). Такую комбинированную терапию следует продолжать до тех пор, пока протромбиновый индекс не достигнет терапевтического уровня (обычно это отмечается не ранее чем через 5 дней). Лечение пациентов в амбулаторных условиях можно проводить в тех же дозах, которые рекомендуются при лечении в условиях стационара.Для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации— в/в, выбрав режим дозирования из приведенных ниже.Пациентам с хронической почечной недостаточностью или пациентам без риска развития кровотечения обычно требуется незначительная корректировка дозы, поэтому у большинства пациентов нет необходимости осуществлять частый мониторинг уровня анти-Ха. При введении рекомендованных доз во время гемодиализа обычно в плазме крови достигается уровень, равный 0,5–1 ME анти-Ха/мл.При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации менее 4ч однократно в/в струйно в дозе 5000 ME либо может применяться режим, как для процедур длительностью более 4 ч.При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4ч— в/в струйно по 30–40МЕ/кг с последующим в/в капельным введением по 10–15МЕ/кг/ч.Пациентам с острой почечной недостаточностью или пациентам с высоким риском развития кровотечения— в/в струйно 5–10МЕ/кг с последующим в/в капельным введением по 4–5МЕ/кг/ч. У пациентов, которым гемодиализ проводится по поводу острой почечной недостаточности, препарат характеризуется более узким терапевтическим индексом, чем у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе, в связи с чем им необходим адекватный мониторинг уровня анти-Ха. Рекомендованный максимальный уровень в плазме должен быть 0,2–0,4 ME анти-Ха/мл.Для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах— п/к. Мониторинг противосвертывающей активности, как правило, не требуется. При применении препарата в рекомендованных дозах Cmax в плазме составляет от 0,1 до 0,4 ME анти-Ха/мл.При проведении операций в общей хирургической практике: пациентам с риском развития тромбоэмболических осложнений— п/к 2500 ME за 2ч до операции, затем после операции— п/к по 2500МЕ/сут (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5–7 дней); пациентам с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (например пациенты со злокачественными опухолями) Фрагмин следует применять в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5–7 дней или более).1. При начале терапии за день до операции: 5000 ME п/к вечером накануне операции, затем по 5000 ME п/к каждый вечер после операции.2. При начале терапии в день проведения операции: 2500 ME п/к за 2ч до операции и 2500 ME п/к через 8–12ч, но не ранее чем через 4ч после окончания операции. Затем со следующего дня каждое утро вводят по 5000 ME п/к.При проведении ортопедических операций (например при операциях по эндопротезированию тазобедренного сустава) Фрагмин следует вводить до 5 нед после операции, выбрав один из режимов дозирования, приведенных ниже.1. При начале терапии вечером накануне операции: 5000 ME п/к вечером накануне операции, затем по 5000 ME п/к каждый вечер после операции.2. При начале терапии в день проведения операции: 2500 ME п/к за 2ч до операции и 2500 ME п/к через 8–12ч, но не ранее, чем через 4ч после окончания операции. Затем, со следующего дня, каждое утро— по 5000 ME п/к.При нестабильной стенокардии и инфаркте миокарда (без Q-зубца на ЭКГ) мониторинг противосвертывающей активности, как правило, не требуется, но следует иметь в виду, что он может потребоваться при лечении специальных групп пациентов. Рекомендованная Cmax в плазме должна составлять 0,5–1 ME анти-Ха/мл (одновременно целесообразно проводить терапию ацетилсалициловой кислотой в дозе от 75 до 325мг/сут). Фрагмин вводят п/к по 120МЕ/кг каждые 12ч. Максимальная доза не должна превышать 10000 ME каждые 12ч. Терапию следует продолжать до тех пор, пока клиническое состояние пациента не станет стабильным (обычно не менее 6 дней), или дольше (на усмотрение врача). Затем рекомендуется перейти к длительной терапии Фрагмином в постоянной дозе вплоть до проведения реваскуляризации (чрескожные вмешательства или аорто-коронарное шунтирование). Общая длительность терапии не должна превышать 45 дней. Доза Фрагмина подбирается с учетом пола и массы тела пациента:- женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг следует вводить по 5000 ME п/к каждые 12 ч;- женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 ME п/к каждые 12ч.

Возможно применение при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.Не установлено, выделяется ли Фрагмин в материнское молоко.

Фрагмин нельзя вводить в/м.

Гиперчувствительность к дальтепарину натрия (в т.ч. к другим низкомолекулярным гепаринам и гепарину), иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие), кровотечение (клинически значимое, например из органов ЖКТ на фоне язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения), выраженная гипокоагуляция, нарушения системы свертывания крови, септический эндокардит, недавние травмы или оперативные вмешательства на органах ЦНС, органах зрения и слуха; планируемая спинальная или эпидуральная анестезия или другие процедуры, сопровождающиеся люмбальной пункцией (это относится к высоким дозам Фрагмина).

В среднем, у 1% пациентов, кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, болезненность в месте инъекции, аллергические реакции, а также преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (ACT, АЛТ).В нескольких случаях— иммунная тромбоцитопения (с/без тромботических осложнений), некроз кожи, анафилактические реакции, развитие спинальной или эпидуральной гематомы.

Симптомы: кровотечение.Лечение: введение протамина (1мг ингибирует 100МЕ далтепарина).

При температуре не выше 30°C. (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

При одновременном применении с препаратами, влияющими на гемостаз, такими как: тромболитические средства, другие антикоагулянты, НПВС, а также ингибиторы функции тромбоцитов, антикоагулянтное действие Фрагмина может усиливаться; совместное использование с антигистаминными препаратами, сердечными гликозидами, тетрациклинами, аскорбиновой кислотой ослабляет действие далтепарина.Совместимость с растворами для в/в введения. Фрагмин совместим с изотоническим раствором натрия хлорида (9 мг/мл) и изотоническим раствором декстрозы (50 мг/мл).

Антикоагулянт прямой [Антикоагулянты]

Фармакологическое действие — антикоагулянтное. Противосвертывающий эффект обусловлен, в первую очередь, ингибированием фактора Xa, на время свертывания крови влияет незначительно. Слабо влияет на адгезию тромбоцитов, т.о. мало влияет на первичный гемостаз.

Биодоступность после п/к введения составляет примерно 90%; фармакокинетические параметры не зависят от дозы. После в/в введения препарата T1/2 составляет 2 ч, после п/к введения— 3–5 ч. У пациентов с уремией T1/2 препарата увеличивается. Выводится, главным образом, почками.

I20.0 Нестабильная стенокардияI26 Легочная эмболияI80 Флебит и тромбофлебитI82 Эмболия и тромбоз других венZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Одноразовые шприцы: Фармация Н.В./С.А., Бельгия, произведено Веттер Фарма Фертинунг ГмбХ, ГерманияАмпулы: Фармация и Апджон, Н.В./С.А., Бельгия.