Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Осимертиниб в Лыткарино: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Осимертиниб (Osimertinib)
- Наличие
- 8 аптек
- Доступно для брони
- 4 аптеки
- Обновлено
- 16.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Осимертиниб Таблетки п/о 80 мг №30
В наличии в 8 аптеках
от 69 500 ₽
Осимертиниб Таблетки п/о 40 мг №10
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Осимертиниб по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01EB04 .
Действующее вещество
Осимертиниб (в виде мезилата) — 80 мг в 1 таблетке .
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза с низкой степенью замещения, натрия стеарилфумарат . Оболочка содержит поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, красители железа оксид желтый, красный и черный .
Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза с низкой степенью замещения, натрия стеарилфумарат . Оболочка содержит поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350, тальк, красители железа оксид желтый, красный и черный .
Показания к применению
Препарат Осимертиниб применяется у взрослых пациентов в следующих случаях :
- В качестве монотерапии для адъювантного лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) после полной резекции опухоли при наличии мутаций EGFR (делеции в экзоне 19 или замены L858R в экзоне 21) .
- Для лечения местно-распространенного, нерезектабельного (III стадии) НМРЛ с мутациями EGFR (делеции в экзоне 19 или замены L858R в экзоне 21) при отсутствии прогрессирования во время или после химиолучевой терапии на основе платины .
- Для первой линии терапии местно-распространенного или метастатического НМРЛ с активирующими мутациями EGFR .
- Для лечения местно-распространенного или метастатического НМРЛ с мутацией T790M в гене EGFR, связанной с резистентностью к другим ингибиторам EGFR, при прогрессировании на фоне или после их применения .
- В комбинации с пеметрекседом и химиотерапией на основе платины для первой линии лечения распространенного НМРЛ с мутациями EGFR .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг. Светло-коричневые, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "AZ 80" на одной стороне . В упаковке 30 таблеток .
Способ применения и дозы
- Внутрь, 1 раз в сутки, в одно и то же время, независимо от приема пищи .
- Рекомендуемая доза: 80 мг (1 таблетка) в сутки .
- Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Не разжевывать, не разламывать и не измельчать .
- Если пациент не может проглотить таблетку, ее можно диспергировать в 50 мл негазированной воды без измельчения, перемешать до диспергирования и сразу выпить. Затем добавить еще полстакана воды для ополаскивания и также выпить .
- При пропуске дозы: если до следующего приема осталось более 12 часов, принять пропущенную дозу как можно скорее. Если менее 12 часов — пропущенную дозу не принимать .
- Продолжительность лечения: при адъювантной терапии — до рецидива или неприемлемой токсичности, но не более 3 лет . При местно-распространенном или метастатическом раке — до прогрессирования или неприемлемой токсичности .
- Коррекция дозы: при развитии токсичности может потребоваться временное прерывание приема или снижение дозы до 40 мг 1 раз в сутки . При развитии интерстициальной болезни легких, пневмонита, синдрома Стивенс-Джонсона, токсического эпидермального некролиза или апластической анемии препарат отменяют полностью .
- Пациентам с легким или умеренным нарушением функции печени (класс A или B по Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется . Безопасность и эффективность при тяжелой печеночной недостаточности не установлены .
- Пациентам с почечной недостаточностью (включая тяжелую) коррекция дозы не требуется . Безопасность и эффективность при терминальной стадии почечной недостаточности (КК < 15 мл/мин) или у пациентов на диализе не установлены .
Беременным и кормящим
- Беременность: Применение противопоказано . Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения .
- Грудное вскармливание: Противопоказано .
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности .
Пожилым
Коррекция дозы у пациентов старше 65 лет не требуется . Пациенты пожилого возраста или с массой тела менее 50 кг могут иметь повышенный риск развития нежелательных реакций 3-й степени и требуют более тщательного наблюдения .
Особые указания
- Подтверждение мутации: Перед началом лечения необходимо подтвердить наличие соответствующей мутации в гене EGFR с помощью валидированного теста .
- Интерстициальная болезнь легких (ИБЛ)/пневмонит: При появлении симптомов (одышка, кашель, лихорадка) необходимо немедленно сообщить врачу. При подтверждении ИБЛ/пневмонита препарат отменяют .
- Удлинение интервала QT: Необходим контроль ЭКГ. При удлинении QTc более 500 мс прием препарата приостанавливают до восстановления показателей, затем возобновляют в дозе 40 мг . При развитии тяжелых аритмий препарат отменяют .
- Нарушение сократимости сердца: Пациентам с факторами риска и при появлении соответствующих симптомов может потребоваться мониторинг функции сердца, включая оценку фракции выброса левого желудочка .
- Кожные реакции: При развитии синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза препарат отменяют .
- Взаимодействие с другими препаратами: Следует избегать одновременного применения с сильными индукторами CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, препараты зверобоя) из-за риска снижения эффективности .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к осимертинибу или любому компоненту препарата .
- Беременность и период грудного вскармливания .
- Детский возраст до 18 лет .
- Врожденный синдром удлиненного интервала QT .
Побочные эффекты
Информация о частоте и спектре побочных эффектов в предоставленных источниках не детализирована. Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются интерстициальная болезнь легких/пневмонит и удлинение интервала QT .
Передозировка
Опыт передозировки ограничен. При приеме доз 160 мг и 240 мг отмечалось увеличение частоты и тяжести типичных побочных эффектов (диарея, кожная сыпь). Лечение симптоматическое .
Условия хранения
При температуре не выше 30°C . Хранить в недоступном для детей месте .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
- Индукторы CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин, препараты зверобоя): могут снижать концентрацию осимертиниба в плазме. Совместного применения следует избегать .
- Ингибиторы BCRP: осимертиниб может ингибировать BCRP (белок резистентности рака молочной железы), что может влиять на экспозицию субстратов этого транспортера (например, розувастатин) .
Фармакологическое действие
Осимертиниб является необратимым ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Он эффективен в отношении сенсибилизирующих мутаций гена EGFR (делеции в экзоне 19, замена L858R в экзоне 21) и мутации T790M, связанной с развитием резистентности к другим ингибиторам EGFR .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство — ингибитор протеинтирозинкиназы .
Фармакодинамика
Осимертиниб ингибирует фосфорилирование EGFR, что подавляет рост опухолевых клеток, несущих соответствующие мутации, и вызывает уменьшение размера опухоли на доклинических моделях .
Фармакокинетика
- Абсорбция: Абсолютная биодоступность составляет около 70% . Максимальная концентрация в плазме достигается через 6 часов (от 3 до 24 часов) . Прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на всасывание .
- Распределение: Объем распределения составляет 918 л, связь с белками плазмы — 94,7% .
- Метаболизм: Метаболизируется преимущественно изоферментами CYP3A4 и CYP3A5. Образует два активных метаболита (AZ5104 и AZ7550) .
- Выведение: Период полувыведения составляет около 44 часов . Выводится преимущественно через кишечник (67,8%) и почками (14,2%) .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Терапию должен начинать врач, имеющий опыт применения противоопухолевых препаратов .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Осимертиниб в Лыткарино через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Осимертиниб.
Оплата
Купить Осимертиниб можно с оплатой прямо в аптеке Лыткарино при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Осимертиниб по Лыткарино зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Осимертиниб, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Осимертиниб напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.