Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1 в Курске
О товаре
Действующее вещество:
Икатибант (Icatibant)
Категория:
Сердечно-сосудистые
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1 в аптеках Курска
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 41 285 ₽
В наличии: 1 штука
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 43 000 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 218 399 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
B06AC02
Действующее вещество
Икатибант. 1 мл раствора содержит 10 мг икатибанта (в форме ацетата) .
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, уксусная кислота ледяная, натрия хлорид, вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, уксусная кислота ледяная, натрия хлорид, вода для инъекций .
Показания к применению
Симптоматическое лечение острых приступов наследственного ангионевротического отека (обусловленного дефицитом ингибитора C1-эстеразы) у взрослых, подростков и детей в возрасте 2 лет и старше .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 10 мг/мл. Выпускается в предварительно заполненных шприцах по 3 мл . Один шприц содержит 30 мг икатибанта .
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для подкожного введения, предпочтительно в область передней брюшной стенки . Вводится медленно. Шприц предназначен только для однократного применения .
Применение проводится под контролем медицинского сотрудника. Решение о возможности самостоятельного введения принимает врач, имеющий опыт диагностики и лечения наследственного ангионевротического отека .
Взрослые: рекомендуемая доза – однократная подкожная инъекция 30 мг (1 шприц) . При недостаточной эффективности или рецидиве приступа возможно повторное введение через 6 часов. При сохранении симптомов после второй инъекции, третья может быть выполнена еще через 6 часов. Максимальная суточная доза – 90 мг (3 инъекции) . Имеются данные о проведении не более 8 инъекций в течение месяца .
Дети (2–17 лет): доза рассчитывается в зависимости от массы тела :
Применение проводится под контролем медицинского сотрудника. Решение о возможности самостоятельного введения принимает врач, имеющий опыт диагностики и лечения наследственного ангионевротического отека .
Взрослые: рекомендуемая доза – однократная подкожная инъекция 30 мг (1 шприц) . При недостаточной эффективности или рецидиве приступа возможно повторное введение через 6 часов. При сохранении симптомов после второй инъекции, третья может быть выполнена еще через 6 часов. Максимальная суточная доза – 90 мг (3 инъекции) . Имеются данные о проведении не более 8 инъекций в течение месяца .
Дети (2–17 лет): доза рассчитывается в зависимости от массы тела :
- 12–25 кг: 10 мг (1,0 мл)
- 26–40 кг: 15 мг (1,5 мл)
- 41–50 кг: 20 мг (2,0 мл)
- 51–65 кг: 25 мг (2,5 мл)
- 65 кг: 30 мг (3,0 мл)
Для детей с массой тела 65 кг и менее, при дозе менее 30 мг, для извлечения необходимого объема из шприца требуется специальный адаптер и градуированный шприц .
Беременным и кормящим
Применение при беременности возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска для матери и плода (например, для лечения угрожающего жизни приступа, сопровождающегося отеком гортани) .
В период грудного вскармливания после применения препарата следует исключить кормление грудью на последующие 12 часов .
В период грудного вскармливания после применения препарата следует исключить кормление грудью на последующие 12 часов .
Детям
Применение разрешено с 2 лет и при массе тела от 12 кг .
Пожилым
Данные о применении у пациентов старше 65 лет ограничены; системная экспозиция у них повышена .
Особые указания
Пациенты с симптомами отека гортани должны быть экстренно госпитализированы и находиться под наблюдением врача до полного купирования приступа .
Первое введение препарата рекомендуется проводить в медицинском учреждении .
Пациент или лицо, осуществляющее уход, должны пройти обучение технике выполнения подкожных инъекций .
Первое введение препарата рекомендуется проводить в медицинском учреждении .
Пациент или лицо, осуществляющее уход, должны пройти обучение технике выполнения подкожных инъекций .
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата .
- Одновременный прием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) .
- Детский возраст до 2 лет или масса тела менее 12 кг .
С осторожностью
При обострении ишемической болезни сердца, нестабильной стенокардии, в первые недели после инсульта .
Побочные эффекты
Очень часто: реакции в месте инъекции (раздражение, отек, покраснение, боль, зуд, жжение) .
Часто: тошнота, боли в животе, астения, повышение активности КФК, АЛТ, АСТ, головная боль, головокружение, заложенность носа .
Иногда: рвота, слабость, повышение температуры тела, фарингит, увеличение массы тела, гиперурикемия, протеинурия, кашель, кожный зуд, эритема, ощущение жара .
Часто: тошнота, боли в животе, астения, повышение активности КФК, АЛТ, АСТ, головная боль, головокружение, заложенность носа .
Иногда: рвота, слабость, повышение температуры тела, фарингит, увеличение массы тела, гиперурикемия, протеинурия, кашель, кожный зуд, эритема, ощущение жара .
Передозировка
Информация в доступных источниках не найдена.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года .
Условия отпуска из аптек
Без рецепта (в некоторых источниках указан как рецептурный , что может зависеть от конкретной формы выпуска и страны).
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременный прием ингибиторов АПФ противопоказан .
Фармакологическое действие
Селективный конкурентный антагонист брадикининовых B2-рецепторов . Блокирует связывание брадикинина с рецепторами, предотвращая развитие симптомов отека, вызванных повышением сосудистой проницаемости .
Фармакокинетика
После подкожного введения абсорбция быстрая, максимальная концентрация достигается примерно через 30 минут . Период полувыведения составляет около 1–2 часов . Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1 в Курске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1.
Оплата
Купить Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Курске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1 по Курску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Икативиз Р-р д/п/к введ., шприц 10 мг/мл 3мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002612)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна:
Россия
Дата получения:
26.06.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: