Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1 в Крыме
О товаре
Действующее вещество:
Не указано
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 21.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1 в аптеках Крыма
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 69 000 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 459 099 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L01FX24
Действующее вещество
Теклистамаб . Представляет собой биспецифическое моноклональное антитело, направленное против BCMA и CD3 .
В 1,7 мл раствора для инъекций содержится 153 мг теклистамаба (концентрация 90 мг/мл) .
В 1,7 мл раствора для инъекций содержится 153 мг теклистамаба (концентрация 90 мг/мл) .
Показания к применению
Препарат Теквэйли показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой :
- в комбинации с даратумумабом для лечения пациентов, получивших как минимум одну предшествующую линию терапии ;
- в виде монотерапии для лечения пациентов, получивших как минимум три предшествующие линии терапии, включая иммуномодулирующий препарат, ингибитор протеасом и анти-CD38 моноклональное антитело, с прогрессированием заболевания на фоне последней линии терапии .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 90 мг/мл в однодозовом флаконе 1,7 мл .
Способ применения и дозы
Препарат вводится только подкожно (п/к). Внутривенное введение запрещено . Введение должен выполнять медицинский работник .
Схема дозирования:
Схема дозирования включает этап титрации (постепенного повышения дозы) для снижения риска синдрома высвобождения цитокинов (СВЦ) .
Пациенты должны быть госпитализированы на 48 часов после введения каждой из этапных доз. Инструкция для пациентов — оставаться в пределах досягаемости медицинского учреждения и проходить ежедневное наблюдение в течение 48 часов после первой терапевтической дозы .
Расчет дозы, объема инъекции и количества флаконов проводится по таблицам, основанным на массе тела пациента .
Схема дозирования:
Схема дозирования включает этап титрации (постепенного повышения дозы) для снижения риска синдрома высвобождения цитокинов (СВЦ) .
- Этапная доза 1: 0,06 мг/кг массы тела .
- Этапная доза 2: 0,3 мг/кг массы тела .
- Поддерживающая доза: 1,5 мг/кг массы тела 1 раз в неделю .
Пациенты должны быть госпитализированы на 48 часов после введения каждой из этапных доз. Инструкция для пациентов — оставаться в пределах досягаемости медицинского учреждения и проходить ежедневное наблюдение в течение 48 часов после первой терапевтической дозы .
Расчет дозы, объема инъекции и количества флаконов проводится по таблицам, основанным на массе тела пациента .
Беременным и кормящим
- Беременность: На основании механизма действия препарат может нанести вред плоду . Женщинам с сохраненным репродуктивным потенциалом следует использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 5 месяцев после последней дозы .
- Грудное вскармливание: Не рекомендуется кормить грудью во время лечения .
Детям
Безопасность и эффективность у пациентов детского возраста не установлены.
Особые указания
- Синдром высвобождения цитокинов (СВЦ): СВЦ, включая жизнеугрожающие и фатальные реакции, наблюдались у пациентов, получающих Теквэйли . При первых признаках СВЦ (лихорадка, гипоксия, озноб, гипотензия, тахикардия, головная боль, повышение печеночных ферментов) требуется немедленная оценка состояния и госпитализация .
- Нейротоксичность: Может вызывать серьезные, жизнеугрожающие или фатальные неврологические реакции, включая синдром нейротоксичности, ассоциированный с иммунными эффекторными клетками (ICANS) . Пациентам следует воздерживаться от вождения автомобиля и работы с механизмами в течение 48 часов после завершения этапа титрации дозы и при появлении любых неврологических симптомов до их разрешения .
- Инфекции: Может вызывать тяжелые, жизнеугрожающие или фатальные инфекции . Необходим мониторинг признаков и симптомов инфекции . Рекомендуется профилактическое применение противомикробных препаратов согласно действующим клиническим рекомендациям .
- Гепатотоксичность: Может вызывать повреждение печени, включая фатальные случаи . Необходим мониторинг печеночных ферментов и билирубина .
- Нейтропения: Может вызывать нейтропению и фебрильную нейтропению . Необходим мониторинг общего анализа крови .
- Гипогаммаглобулинемия: Рекомендуется мониторинг уровня иммуноглобулинов и введение внутривенного иммуноглобулина (ВВИГ) при необходимости .
- Реакции гиперчувствительности и другие реакции на введение: Могут возникать как системные реакции на введение, так и местные реакции в месте инъекции .
Противопоказания
Информация в предоставленных источниках отсутствует. Однако в ряде официальных источников указано, что формальных противопоказаний не установлено .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты (≥20%) при монотерапии включают: лихорадку, синдром высвобождения цитокинов, боль в костях и мышцах, реакцию в месте инъекции, утомляемость, инфекцию верхних дыхательных путей, тошноту, головную боль, пневмонию и диарею .
Взаимодействие с другими препаратами
Теклистамаб может влиять на концентрацию некоторых субстратов цитохрома Р450 (CYP). Рекомендуется мониторинг токсичности и/или концентрации таких препаратов, где небольшое увеличение концентрации может привести к серьезным нежелательным реакциям, с возможным снижением их дозы .
Фармакологическое действие
Теклистамаб является биспецифическим Т-клеточным адаптером (BiTE). Он связывается с BCMA (B-cell maturation antigen) на поверхности злокачественных клеток множественной миеломы и с CD3 на поверхности Т-клеток, что приводит к активации Т-клеток и направленному лизису опухолевых клеток .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевые средства. Моноклональные антитела .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Терапия должна проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения множественной миеломы, в условиях, позволяющих купировать тяжелые реакции, включая синдром высвобождения цитокинов и нейротоксичность .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1 в Крыме через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1.
Оплата
Купить Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Крыме при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1 по Крыму зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Теквэйли Р-р д/п/к введения 90 мг/мл 1.7мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.