Антифолат Порошок д/инфузии 100 мг №1

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Антифолат Порошок д/инфузии 100 мг №1 в Крыме

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
21.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Антифолат Порошок д/инфузии 100 мг №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
L01BA04 .
Действующее вещество
Пеметрексед .

В 1 флаконе 500 мг содержится 604,0 мг пеметрекседа динатрия гемипентагидрата, что эквивалентно 500 мг пеметрекседа .

Вспомогательные вещества: маннитол (500,0 мг), хлористоводородной кислоты раствор 1 М и/или натрия гидроксида раствор 1 М до доведения pH 6,8–7,4 .
Показания к применению
Немелкоклеточный рак легкого :

  • В комбинации с цисплатином для первой линии терапии пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным (несквамозным) раком легкого .
  • В качестве монотерапии для поддерживающей терапии местнораспространенного или метастатического неплоскоклеточного рака легкого у пациентов с отсутствием прогрессирования после первой линии терапии на основе препаратов платины .
  • В качестве монотерапии для второй линии терапии у пациентов с местнораспространенным или метастатическим неплоскоклеточным раком легкого .


Злокачественная мезотелиома плевры :

  • В комбинации с цисплатином для лечения пациентов с нерезектабельной злокачественной мезотелиомой плевры, ранее не проходивших курс химиотерапии .
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий. Лиофилизированная масса или порошок от белого до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. Допускается комкование . Во флаконе 500 мг. В упаковке 1 флакон .
Способ применения и дозы
Терапия пеметрекседом может проводиться только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов .

Рекомендованная доза составляет 500 мг/м² в виде внутривенной инфузии в течение не менее 10 минут в первый день каждого 21-дневного цикла . При комбинации с цисплатином цисплатин в дозе 75 мг/м² вводят внутривенно в течение 2 часов примерно через 30 минут после завершения инфузии пеметрекседа .

Обязательные рекомендации перед началом применения :

  • Для снижения токсичности: ежедневный прием препаратов фолиевой кислоты или мультивитаминов с содержанием фолиевой кислоты (от 350 до 1000 мкг) в течение 7 дней перед первым введением, на протяжении всего курса и в течение 21 дня после последнего введения .
  • Внутримышечная инъекция витамина B12 (1000 мкг) в 7-дневный период перед первым введением, затем по одной инъекции каждые три цикла .
  • Для снижения кожных реакций: прием глюкокортикостероида, эквивалентного 4 мг дексаметазона перорально 2 раза в день, за день до, в день и на следующий день после введения пеметрекседа .


Мониторинг перед каждым введением: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и числом тромбоцитов, биохимический анализ крови для оценки функции почек и печени . Перед началом каждого цикла показатели должны быть: абсолютное число нейтрофилов ≥1500 клеток/мм³, число тромбоцитов ≥100 000 клеток/мм³, клиренс креатинина ≥45 мл/мин .
Беременным и кормящим
противопоказано . Предполагается, что пеметрексед может вызывать серьезные врожденные дефекты . Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции в ходе терапии . Половозрелым мужчинам не рекомендуется становиться отцами на протяжении терапии и до 6 месяцев после нее .
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности .
Пожилым
Специальных указаний по коррекции дозы нет.
Особые указания
  • Пеметрексед не предназначен для терапии пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого .
  • Перед каждым введением необходим мониторинг показателей крови .
  • Больным с клиническими проявлениями асцита и плеврита необходимо дренирование выпота перед началом применения .
  • Терапия пеметрекседом может вызывать необратимое бесплодие, мужчинам рекомендуется рассмотреть возможность сохранения спермы до начала терапии .
Противопоказания
  • Гиперчувствительность к пеметрекседу или вспомогательным веществам .
  • Миелосупрессия (абсолютное число нейтрофилов <1500/мм³, число тромбоцитов <100000/мм³) .
  • Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина <45 мл/мин) .
  • Беременность, период грудного вскармливания .
  • Детский возраст (отсутствие данных по безопасности и эффективности) .
  • Одновременное применение с вакциной против желтой лихорадки .


С осторожностью: при нарушении функции печени, при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в том числе инфаркте миокарда и нарушении мозгового кровообращения .
Побочные эффекты
Очень часто (>10%): лейкопения, нейтропения, анемия, тошнота, рвота, анорексия, стоматит/фарингит, диарея, повышение уровня АЛТ и АСТ, сыпь/шелушение, повышенная утомляемость .

Часто (1-10%): тромбоцитопения, запоры, боль в животе, кожный зуд, алопеция, сенсорная или моторная невропатия, повышение уровня креатинина, лихорадка, фебрильная нейтропения, аллергические реакции, присоединение вторичных инфекций .

Редко (0.01-0.1%): многоформная эритема, суправентрикулярная тахикардия .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Информация отсутствует.
Срок годности
Информация отсутствует.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
  • Совместное применение с нефротоксичными препаратами и/или веществами, выводящимися почками, может снизить клиренс пеметрекседа .
  • Пеметрексед можно применять совместно с ибупрофеном (по 400 мг 4 раза/сут) у пациентов с нормальной функцией почек (КК ≥80 мл/мин) .
  • При назначении ибупрофена вместе с пеметрекседом у пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (КК 45-79 мл/мин) необходимо соблюдать осторожность .
  • У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не рекомендуется применение НПВС с коротким T1/2 в течение 2 дней перед применением пеметрекседа, в день применения и в течение 2 дней после применения .
  • Все пациенты, получающие НПВС с большим T1/2, должны прервать их применение минимум за 5 дней до приема пеметрекседа, в день приема и в течение 2 дней после приема .
  • Пеметрексед несовместим с раствором Рингера лактата и раствором Рингера .
  • Совместное применение с другими препаратами и растворами не исследовано и поэтому не рекомендуется .
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, антиметаболит . Пеметрексед является многоцелевым противоопухолевым антифолатом, который нарушает ключевые фолат-зависимые метаболические процессы, важные для репликации клеток . Ингибирует тимидилатсинтазу (TS), дигидрофолатредуктазу (DHFR) и глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазу (GARFT) .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство - антиметаболит .
Фармакодинамика
После поступления в клетку пеметрексед превращается в полиглутаматные формы, которые задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами TS и GARFT. При комбинированном применении с цисплатином наблюдается синергизм противоопухолевого действия .
Фармакокинетика
Объем распределения - 9 л/м². Связывание с белками плазмы - около 81%. Метаболизируется в печени ограниченно. Выводится почками в неизмененном виде (70-90% в течение 24 часов). Общий системный клиренс у пациентов с нормальной функцией почек (КК 90 мл/мин) - 91,8 мл/мин, период полувыведения - 3,5 часа .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Антифолат Порошок д/инфузии 100 мг №1 в Крыме через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Антифолат Порошок д/инфузии 100 мг №1, препараты с тем же действующим веществом (Пеметрексед (Pemetrexed)) или средства из той категории «Иммуностимуляторы для парентерального применения». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Антифолат (порошок д/инфузии 100 мг №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Крыма при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Крыму зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Антифолат Порошок д/инфузии 100 мг №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Антифолат Порошок д/инфузии 100 мг №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-№(001856)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна: Россия
Дата получения: 27.02.2023

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: