Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56 в Красноярске
О товаре
Действующее вещество:
Абемациклиб
Категория:
Противоопухолевые для внутреннего применения
ЖНВЛП
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 15.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56 в аптеках Красноярска
г. Москва, Чертановская ул, д.43, корп.5
м. Пражская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 60 500 ₽
В наличии: 4 штуки
г. Москва, Малая Юшуньская ул, д.1, корп.1
м. Каховская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 10 - 21, Сб: 10 - 21, Вс: 10 - 19 (по МСК)
от 82 000 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Зенлистик Таблетки п/о 50 мг №14
В наличии в 1 аптеке
от 21 800 ₽
Зенлистик Таблетки п/о 50 мг №56
В наличии в 1 аптеке
от 87 099 ₽
Зенлистик Таблетки п/о 150 мг №14
В наличии в 1 аптеке
от 23 900 ₽
Зенлистик Таблетки п/о 150 мг №56
В наличии в 12 аптеках
от 74 000 ₽
Зенлистик Таблетки п/о 200 мг №14
В наличии в 3 аптеках
от 24 900 ₽
Зенлистик Таблетки п/о 200 мг №56
В наличии в 7 аптеках
от 80 000 ₽
Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №14
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
L01EF03
Действующее вещество
Абемациклиб (Abemaciclib) — 100 мг в 1 таблетке.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат. Оболочка таблетки: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид, натрия стеарилфумарат. Оболочка таблетки: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол, тальк.
Показания к применению
Препарат Зенлистик показан для лечения положительного по гормональным рецепторам (HR+) и отрицательного по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-) распространенного или метастатического рака молочной железы:
У женщин в пре- или перименопаузе терапию необходимо комбинировать с назначением агониста лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона (ЛГРГ).
- в комбинации с первой линией эндокринной терапии ингибитором ароматазы;
- в комбинации с фулвестрантом, назначаемым в качестве первой или второй линии эндокринной терапии;
- в качестве монотерапии у пациентов с прогрессированием заболевания после эндокринной терапии и одной или двух линий предшествующей химиотерапии по поводу метастатической стадии заболевания.
У женщин в пре- или перименопаузе терапию необходимо комбинировать с назначением агониста лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона (ЛГРГ).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. В упаковке 56 таблеток (4 блистера по 14 штук).
Способ применения и дозы
Внутрь. Рекомендуемая доза зависит от схемы терапии:
Принимать препарат следует примерно в одно и то же время каждый день, независимо от приема пищи. Таблетку необходимо проглатывать целиком, не разжевывая, не дробя и не деля.
Терапию продолжают до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности.
При развитии нежелательных реакций может потребоваться коррекция дозы (снижение до 100 мг, 50 мг или временная отмена препарата).
- В комбинации с эндокринной терапией: 150 мг 2 раза в сутки.
- В качестве монотерапии: 200 мг 2 раза в сутки.
Принимать препарат следует примерно в одно и то же время каждый день, независимо от приема пищи. Таблетку необходимо проглатывать целиком, не разжевывая, не дробя и не деля.
Терапию продолжают до прогрессирования заболевания или развития непереносимой токсичности.
При развитии нежелательных реакций может потребоваться коррекция дозы (снижение до 100 мг, 50 мг или временная отмена препарата).
Беременным и кормящим
противопоказано.
Абемациклиб может влиять на фертильность мужчин репродуктивного возраста.
Абемациклиб может влиять на фертильность мужчин репродуктивного возраста.
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано.
Пожилым
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Особые указания
- Перед началом и во время лечения необходим контроль показателей крови (особенно уровня нейтрофилов, тромбоцитов). При развитии нейтропении может потребоваться коррекция дозы или временная отмена препарата.
- При первых признаках диареи следует начать прием противодиарейных препаратов (например, лоперамид) и увеличить потребление жидкости. При тяжелой диарее может потребоваться коррекция дозы.
- В течение всего периода лечения необходимо контролировать активность печеночных ферментов (АЛТ, АСТ). При значительном повышении может потребоваться коррекция дозы.
- Пациентам следует незамедлительно сообщать врачу о признаках инфекции (лихорадка), тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии.
- Следует избегать употребления грейпфрутов или грейпфрутового сока во время лечения.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к абемациклибу или любому компоненту препарата.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
- Тяжелая почечная недостаточность, терминальная стадия почечной недостаточности, пациенты, находящиеся на гемодиализе.
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты (≥20%): диарея, утомляемость, тошнота, снижение аппетита, боль в животе, нейтропения, рвота, инфекции, анемия, головная боль, тромбоцитопения.
Очень частые (>10%): нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, снижение аппетита, дисгевзия, головокружение, диарея, рвота, тошнота, алопеция, зуд, сыпь, утомляемость, пирексия, повышение уровня АЛТ и АСТ.
Частые (1-10%): снижение числа лимфоцитов, повышенное слезотечение, венозная тромбоэмболия, сухость кожи, мышечная слабость.
Нечастые (0.1-1%): фебрильная нейтропения.
Очень частые (>10%): нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, снижение аппетита, дисгевзия, головокружение, диарея, рвота, тошнота, алопеция, зуд, сыпь, утомляемость, пирексия, повышение уровня АЛТ и АСТ.
Частые (1-10%): снижение числа лимфоцитов, повышенное слезотечение, венозная тромбоэмболия, сухость кожи, мышечная слабость.
Нечастые (0.1-1%): фебрильная нейтропения.
Передозировка
Информация в предоставленных источниках отсутствует. При подозрении на передозировку следует немедленно обратиться к врачу.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Взаимодействие с другими препаратами
- Сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, кларитромицин, итраконазол, кетоконазол) значительно увеличивают концентрацию абемациклиба в плазме крови. Следует избегать их совместного применения. При необходимости дозу абемациклиба необходимо снизить.
- Сильные индукторы изофермента CYP3A4 (например, рифампицин) значительно снижают концентрацию абемациклиба. Совместное применение противопоказано.
- Следует избегать употребления грейпфрутов или грейпфрутового сока.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство, ингибитор циклин-зависимых киназ 4 и 6 (CDK4 и CDK6). Блокирует прогрессирование клеточного цикла и пролиферацию опухолевых клеток.
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство - ингибитор протеинкиназы.
Фармакодинамика
Подавляет фосфорилирование белка ретинобластомы (Rb), что приводит к остановке клеточного цикла в фазе G1 и апоптозу опухолевых клеток.
Фармакокинетика
- Всасывание: медленное, время достижения максимальной концентрации (Tmax) составляет 8 часов. Абсолютная биодоступность — 45%.
- Связывание с белками плазмы: высокое (96-98%).
- Метаболизм: метаболизируется в печени с участием изофермента CYP3A4.
- Период полувыведения: около 24.8 часов.
- Выведение: выводится в основном через кишечник (81%) и в небольшом количестве почками (3.4%).
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56 в Красноярске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56.
Оплата
Купить Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56 можно с оплатой прямо в аптеке Красноярске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56 по Красноярску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Зенлистик Таблетки п/о 100 мг №56 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-005715
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
Страна:
Россия
Дата получения:
08.08.2019
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: