Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Атомоксетин Капсулы 60 мг №14 в Красноярске

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Атомоксетин (Atomoxetine)
Наличие
2 аптеки
Доступно для брони
2 аптеки
Обновлено
16.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Атомоксетин Капсулы 60 мг №14 в аптеках Красноярска

Стоимость до:
Сеть Дешёвая аптека
×

Другие формы выпуска и дозировки

Инструкция по применению

Код ATX
N06BA09
Действующее вещество
Атомоксетин (в форме гидрохлорида)
Показания к применению
Лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей в возрасте 6 лет и старше, подростков и взрослых в составе комплексной программы лечения. Диагноз должен быть установлен в соответствии с принятыми диагностическими критериями (DSM или МКБ). Лечение должно быть начато специалистом, имеющим опыт лечения СДВГ .
Форма выпуска
Капсулы, 60 мг. По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной .
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи или во время еды, один раз в сутки утром. При возникновении нежелательных явлений возможен прием два раза в сутки (утром и поздно днем или рано вечером). При отмене препарата постепенное снижение дозы не требуется. Дозу подбирает врач индивидуально в зависимости от массы тела и клинического ответа .
Беременным и кормящим
Клинический опыт применения при беременности недостаточен, поэтому препарат назначают только в случае, если ожидаемая польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли атомоксетин с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения в период грудного вскармливания требуется осторожность .
Детям
и подросткам с массой тела до 70 кг рекомендуемая начальная суточная доза составляет примерно 500 мкг/кг и увеличивается до терапевтической суточной дозы примерно 1,2 мг/кг не ранее чем через 3 дня. При отсутствии улучшения общая суточная доза может быть увеличена до максимальной 1,8 мг/кг не ранее чем через 2-4 недели после начала приема препарата. Максимальная суточная доза составляет 120 мг .

и подросткам с массой тела более 70 кг и взрослым рекомендуемая начальная суточная доза составляет 40 мг и увеличивается до терапевтической суточной дозы около 80 мг не ранее чем через 3 дня. При отсутствии улучшения доза может быть увеличена до максимальной 120 мг не ранее чем через 2-4 недели после начала приема. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 80 мг. Максимальная суточная доза – 120 мг .

У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) дозу снижают до 50% от обычной рекомендованной. При тяжелых нарушениях функции печени (класс С) – до 25% от обычной дозы. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности коррекция дозы не требуется .

Применяется у детей с 6 лет. Безопасность и эффективность у детей младше 6 лет не установлены .
Пожилым
Безопасность и эффективность у пациентов пожилого возраста не установлены .
Особые указания
Необходим тщательный мониторинг суицидального поведения, особенно в начале лечения и при изменении дозы .

Пациентов с сердечно-сосудистыми факторами риска следует обследовать перед началом терапии, контролировать частоту сердечных сокращений и артериальное давление .

При появлении желтухи или признаков поражения печени препарат отменяют .

С осторожностью применять у пациентов с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT .

Капсулы не предназначены для вскрытия, так как атомоксетин вызывает раздражение глаз. В случае попадания содержимого капсулы в глаза следует немедленно промыть их водой и обратиться к врачу .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к атомоксетину или любому компоненту препарата .

Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) и в течение 2 недель после их отмены .

Закрытоугольная глаукома .

Тяжелые сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания .

Феохромоцитома (в т.ч. в анамнезе) .
Побочные эффекты
Очень часто (≥1/10): снижение аппетита, сухость во рту, тошнота, бессонница .

Часто (≥1/100, <1/10): боли в животе, запор, метеоризм, раннее утреннее пробуждение, снижение либидо, нарушение сна, головокружение, головная боль, сонливость, приливы крови, ощущение сердцебиения, тахикардия, затрудненное мочеиспускание, дерматит, повышенная потливость, слабость, озноб, снижение массы тела .

Редко: аллергические реакции (сыпь, ангионевротический отек, крапивница) .
Передозировка
Наиболее частые симптомы: сонливость, головокружение, тремор, нарушение поведения, гиперактивность, возбуждение, тахикардия, повышение артериального давления, мидриаз, сухость во рту, сыпь, зуд. При передозировке применяют активированный уголь, проводят мониторинг сердечной деятельности и симптоматическое лечение. Диализ неэффективен из-за высокого связывания с белками плазмы .
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
По рецепту .
Взаимодействие с другими препаратами
Противопоказано одновременное применение с ингибиторами МАО .
Фармакологическое действие
Симпатомиметик центрального действия. Атомоксетин является высокоселективным мощным ингибитором пресинаптических переносчиков норадреналина. Препарат не относится к психостимуляторам и не является производным амфетамина. При отмене препарата не отмечалось усиления симптомов заболевания или явлений, связанных с синдромом отмены .
Фармако-терапевтическая группа
Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; симпатомиметики центрального действия .
Фармакодинамика
Точный механизм терапевтического действия при СДВГ неизвестен, но считается, что он связан с селективным ингибированием пресинаптического переносчика норадреналина. Атомоксетин обладает минимальным сродством к другим норадренергическим рецепторам или к другим переносчикам или рецепторам нейротрансмиттеров .
Фармакокинетика
После приема внутрь атомоксетин быстро и почти полностью всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме примерно через 1-2 часа. Препарат хорошо распределяется в организме, обладает высоким сродством к белкам плазмы (в первую очередь к альбумину). Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 с образованием активного метаболита 4-гидроксиатомоксетина. Период полувыведения составляет в среднем 3,6 часа у пациентов с быстрым метаболизмом и 21 час у пациентов с медленным метаболизмом. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Атомоксетин Капсулы 60 мг №14 в Красноярске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Атомоксетин Капсулы 60 мг №14.

Оплата

Оплата

Купить Атомоксетин Капсулы 60 мг №14 можно с оплатой прямо в аптеке Красноярске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Атомоксетин Капсулы 60 мг №14 по Красноярску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Атомоксетин Капсулы 60 мг №14, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Атомоксетин Капсулы 60 мг №14 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007640
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна: Россия
Дата получения: 25.11.2021

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: