Рецептурный препарат
Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10 в Красноярске

О товаре

Противопоказан детям Хранение: При температуре до 25 С 107-1/у
Наличие
151 аптека
Доступно для брони
118 аптек
Обновлено
15.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10 в аптеках Красноярска

Стоимость до:

Адрес Красноярск, 9 Мая, д.62, магазин Лента

Часы работы Пн-Пт: 9 - 21, Сб, Вс: 9 - 22

от 5 099 ₽

Производитель: Биотехнос К.О.С.А.

В наличии: 1 штука

Телефон Связаться

Цена действительна только при бронировании онлайн

Адрес г.Красноярск, 9 мая ул, д.38А

Часы работы Пн-Пт: 8 - 21, Сб, Вс: 9 - 21

от 3 995 ₽

Производитель: Биотехнос К.О.С.А.

Срок годности: 31.03.2029

В наличии: 4 штуки

Адрес г.Красноярск, Ладо Кецховели ул, д.65А

Часы работы 8:00 - 21:00

от 4 135 ₽

Производитель: Биотехнос К.О.С.А.

Срок годности: 31.01.2029

В наличии: 2 штуки

Адрес г.Красноярск, Чернышевского ул, д.75

Часы работы 8:00 - 21:00

от 4 181 ₽

Производитель: Биотехнос К.О.С.А.

Срок годности: 30.09.2028

В наличии: 1 штука

Адрес г.Красноярск, Молоковаул, д.15

Часы работы 8:00 - 12:00

от 4 186 ₽

Производитель: Биотехнос К.О.С.А.

Срок годности: 31.01.2029

В наличии: 1 штука

Сеть Аптека Всем
Сеть Гармония здоровья
Сеть ДА аптека
ДА аптека Красноярск 9 мая 38

Адрес Красноярск, 9 мая 38

Часы работы 8:00 - 22:00

от 4 189 ₽

Производитель: Биотехнос К.О.С.А.

В наличии: 2 штуки

Телефон Связаться

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10 по действующему веществу

Инструкция по применению

Код ATX
M09AX (Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Показания к применению
Алфлутоп

первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);

спондилез;

остеохондроз.
Форма выпуска
Алфлутоп

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета.

1 мл

биоактивный концентрат мелких морских рыб* 0.1 мл

  • биоактивный концентрат мелких морских рыб (шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.


Вспомогательные вещества: фенол - не более 0.005 г, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.

2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (1) - пачки картонные.

2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.
Лекарственная форма
Алфлутоп

Р-р д/инъекц. 0.1 мл/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. или 2 мл 5 или 10 шт.

рег. №: П N012210/01 от 09.07.07 - Бессрочно

Дата перерегистрации: 02.02.21
Способ применения и дозы
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м:

по 1 мл/сут, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сутки в течение 20 дней), или

по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.
Беременным и кормящим
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Детям
Противопоказан в возрасте до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность;

период лактации (грудного вскармливания);

возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Побочные эффекты
сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

Очень редко: анафилактические реакции.

Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).
Передозировка
При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.
Условия хранения
Алфлутоп

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности
Алфлутоп

3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп не выявлено.
Клинико-фармакологическая группа
Стимулятор репарации тканей природного происхождения
Фармакологическое действие
Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях, в частности, восстановление структуры хряща.
Фармако-терапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Алфлутоп не предоставлены.
Производитель
и первичная упаковка:

S.C. ZENTIVA, S.A. (Румыния)

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

S.C. BIOTEHNOS, S.A. (Румыния)

Контакты для обращений:

БИОТЕХНОС (К.О. БИОТЕХНОС С.А.) (Румыния)
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
S.C. BIOTEHNOS, S.A. (Румыния)
Производитель и первичная упаковка:
S.C. ZENTIVA, S.A. (Румыния)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
S.C. BIOTEHNOS, S.A. (Румыния)
Контакты для обращений:
БИОТЕХНОС (К.О. БИОТЕХНОС С.А.) (Румыния)
Код ATX: M09AX (Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Лекарственная форма
Алфлутоп
Р-р д/инъекц. 0.1 мл/1 мл: амп. 1 мл 10 шт. или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: П N012210/01 от 09.07.07 - Бессрочно
Дата перерегистрации: 02.02.21
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Алфлутоп
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета.

1 мл
биоактивный концентрат мелких морских рыб* 0.1 мл
* биоактивный концентрат мелких морских рыб (шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.

Вспомогательные вещества: фенол - не более 0.005 г, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые полимерные (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор репарации тканей природного происхождения
Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Фармакологическое действие
Алфлутоп - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитина сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его анальгезирующее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях, в частности, восстановление структуры хряща.

Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Алфлутоп не предоставлены.

Показания препарата Алфлутоп
первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
спондилез;
остеохондроз.

Режим дозирования
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м:

по 1 мл/сут, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сутки в течение 20 дней), или
по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения - 5-6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

Побочное действие
Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии.

Очень редко: анафилактические реакции.

Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).

Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).

Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Передозировка
При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп не выявлено.
Условия хранения препарата Алфлутоп
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности препарата Алфлутоп
Срок годности - 3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения:

S.C. BIOTEHNOS, S.A. (Румыния)
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10 в Красноярске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10.

Оплата

Оплата

Купить Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10 можно с оплатой прямо в аптеке Красноярске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10 по Красноярску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Алфлутоп Р-р д/инъекций 2мл №10 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: П N012210/01
Владелец регистрационного удостоверения: К.О.Биотехнос С.А.
Страна: Румыния
Дата получения: 09.07.2007

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: