Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98 в Красногорске

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Моксонидин (Moxonidine)
Категория
Категория: Ганглиоблокаторы
ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
20.09.2026

Выбрать производителя

Наличие Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98 в аптеках Красногорска

Стоимость до:

Адрес Вокзальная ул, д.21, напротив ж/д ст.Павшино

Метро м. Тушинская

Часы работы круглосуточно

от 3 599 ₽

Производитель: Эббот

В наличии: 1 штука

Корзина Купить на сайте аптеки
×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98 по действующему веществу

Инструкция по применению

Код ATX
C02AC05 .
Действующее вещество
Моксонидин (Moxonidine) — 400 мкг в 1 таблетке .

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат; оболочка (в зависимости от производителя) .
Показания к применению
Эссенциальная (первичная) артериальная гипертензия .
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мкг. По 98 таблеток в упаковке .
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости .

  • Начальная доза: обычно 200 мкг 1 раз в сутки (утром) .
  • Поддерживающая доза: при недостаточном эффекте через 3 недели дозу увеличивают до 400 мкг, которая может приниматься однократно или в два приема (утром и вечером) .
  • Максимальная суточная доза: 600 мкг, разделенная на 2 приема .
  • Максимальная разовая доза: 400 мкг .
  • Коррекция дозы при почечной недостаточности: для пациентов с умеренным нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 200 мкг, а суточная — 400 мкг . При тяжелой почечной недостаточности (СКФ <30 мл/мин) препарат противопоказан .
Беременным и кормящим
  • Беременность: Применение при беременности не рекомендуется. Клинические данные ограничены, в исследованиях на животных установлено эмбриотоксическое действие. Назначение возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска .
  • Грудное вскармливание: Применение противопоказано, так как моксонидин проникает в грудное молоко. При необходимости лечения грудное вскармливание следует прекратить .
Детям
и подростков младше 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности .
Особые указания
  • С осторожностью применяют у пациентов с АВ-блокадой I степени (риск развития брадикардии), ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией, заболеваниями периферического кровообращения, умеренной почечной недостаточностью .
  • При одновременной отмене моксонидина и бета-адреноблокатора сначала следует отменить бета-адреноблокатор, а через несколько дней — моксонидин .
  • Не рекомендуется резкое прекращение приема препарата; дозу следует уменьшать постепенно в течение двух недель .
  • Препарат может вызывать сонливость и головокружение, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе с механизмами .
  • Таблетки содержат лактозу, поэтому препарат не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к моксонидину или другим компонентам препарата .
  • Синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада .
  • Атриовентрикулярная блокада II или III степени .
  • Выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений в покое менее 50 уд/мин) .
  • Острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс) .
  • Тяжелая почечная недостаточность (СКФ <30 мл/мин) .
  • Тяжелая печеночная недостаточность .
  • Ангионевротический отек в анамнезе .
  • Период грудного вскармливания .
  • Детский и подростковый возраст (до 18 лет) .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты: сухость во рту, головокружение, астения (слабость), сонливость, головная боль. Эти симптомы часто уменьшаются после первых нескольких недель лечения .

Другие возможные эффекты: снижение артериального давления (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, диарея, тошнота, рвота, диспепсия, кожная сыпь, зуд, бессонница, звон в ушах .
Передозировка
  • Симптомы: головная боль, седация, сонливость, гипотензия, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, утомляемость. В редких случаях (на основании данных исследований на животных) возможны транзиторная гипертензия, тахикардия и гипергликемия .
  • Лечение: Специфического антидота нет. При гипотензии показана инфузионная терапия и введение допамина. При брадикардии — атропин .
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
  • Другие антигипертензивные средства усиливают гипотензивный эффект моксонидина .
  • Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность моксонидина; их совместный прием не рекомендуется .
  • Моксонидин может усиливать седативный эффект трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, снотворных и алкоголя .
  • Одновременный прием с бензодиазепинами может усиливать седативный эффект последних .
  • Не исключено взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции .
Фармакологическое действие
Гипотензивное средство центрального действия . Моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы в стволе головного мозга, что приводит к снижению периферической симпатической активности и снижению артериального давления. Обладает более низким сродством к α2-адренорецепторам по сравнению с другими препаратами этого класса, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту .
Фармакокинетика
  • Абсорбция: быстро и почти полностью всасывается, абсолютная биодоступность около 88%, время достижения максимальной концентрации — около 1 часа. Прием пищи не влияет на всасывание .
  • Распределение: связывание с белками плазмы крови составляет около 7-10% .
  • Метаболизм: основной метаболит — дегидрированный моксонидин, обладающий около 10% активности исходного вещества .
  • Выведение: период полувыведения моксонидина составляет около 2,5 часов, метаболита — около 5 часов. Более 90% дозы выводится почками, в основном в неизмененном виде .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98 в Красногорске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98.

Оплата

Оплата

Купить Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98 можно с оплатой прямо в аптеке Красногорске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98 по Красногорску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Физиотенз Таблетки п/о 400мкг №98 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: П N015691/01
Владелец регистрационного удостоверения: Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 16.01.2009

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: