Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 в Киеве

О товаре

ЖНВЛП ЖНВЛП
Наличие
1 аптека
Доступно для брони
1 аптека
Обновлено
20.10.2026

Выбрать производителя

Наличие Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 в аптеках Киева

Стоимость до:
(14 оценок)
Отзыв или жалоба

Адрес г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)

Метро м. Планерная

  • Доставка по городу
  • Доставка в регионы

Часы работы Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)

от 309 ₽

Производитель: Не определен

В наличии: 1 штука

Цена действительна только при бронировании онлайн

×

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары в категории Заменители плазмы и других компонентов крови

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал
Действующее вещество
Гидроксиэтилкрахмал(Amylum hydroxyaethylicum)
Состав
Раствор для инфузий1000 млактивные вещества:поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал60 г(степень молярного замещения— 0,4; средняя молекулярная масса— 130000 Да)натрия хлорид9 гвспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH)— q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH)— q.s.; вода для инъекций— до 1000 млэлектролиты: Na+— 154 ммоль/л; Cl?— 154 ммоль/лпоказатели: теоретическая осмолярность— 308 мосмоль/л; титруемая кислотность— менее 1 ммоль NaOH/л; pH— 4–5,5
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс®», состоящем из двух мешков— первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).
Способ применения и дозы
В/в (в виде инфузии).Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).Максимальная суточная доза препарата Волювен— 30 мл/кг.Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.
Клинико-фармакологическая группа
Плазмозамещающее средство [Заменители плазмы и других компонентов крови]
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — плазмозамещающее.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A41.9 Септицемия неуточненнаяE27.2 Аддисонов кризE86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]R55 Обморок [синкопе] и коллапсR57.1 Гиповолемический шокR58 Кровотечение, не классифицированное в других рубрикахT08 Перелом позвоночника на неуточненном уровнеT09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровнеT14 Травма неуточненной локализацииT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT78.2 Анафилактический шок неуточненныйZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Производитель
«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Германия, Бад Хомбург в.д.Х.Адрес места производства: 61169, Фридберг, Германия.Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.Тел.: (495) 988-45-78.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заказ на Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 в Киеве через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1.

Оплата

Оплата

Купить Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Киеве при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.

Доставка

Доставка

Возможность доставки Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1, могут быть недоступны для доставки.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Волювен Р-р д/инфузий 6% 250мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: П N011337/01
Владелец регистрационного удостоверения: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна: Германия
Дата получения: 30.01.2012

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: