Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Резовива Таблетки 150 мг №1 в Киеве
О товаре
Действующее вещество:
Ибандроновая кислота (Ibandronic acid)
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 21.10.2026
Выбрать производителя
Наличие Резовива Таблетки 150 мг №1 в аптеках Киева
г. Москва, Первомайская ул, д.42 стр.3
м. Измайловская
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
9:00 - 21:00 (по МСК)
от 1 290 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Резовива Таблетки 150 мг №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары в категории Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
J02AC01
Действующее вещество
Флуконазол
Показания к применению
Вагинальный кандидоз, кандидоз слизистых оболочек, включая полости рта и глотки, пищевода, неинвазивный бронхолегочный кандидоз, кандидурия, кандидоз кожи, профилактика рецидива вагинального кандидоза, профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями на фоне цитостатической или лучевой терапии, отрубевидный лишай, онихомикоз, глубокие эндемические микозы у пациентов с нормальным иммунитетом.
Форма выпуска
Таблетки 150 мг. По 1 таблетке в упаковке.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При вагинальном кандидозе — однократно 150 мг. При других инфекциях дозировки и длительность лечения устанавливаются врачом.
Беременным и кормящим
Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания, за исключением тяжелых или угрожающих жизни грибковых инфекций, когда предполагаемая польза превышает риск.
Детям
до 18 лет ограничено (только по назначению врача). Детям до 6 месяцев не назначается.
Пожилым
При отсутствии признаков почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. При снижении клиренса креатинина дозу корректируют под контролем врача.
Особые указания
Лечение можно начинать при отсутствии результатов культуральных и других лабораторных исследований, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция фунгицидной терапии. В процессе лечения необходим контроль показателей крови, функции печени и почек. При появлении признаков поражения печени прием препарата следует прекратить.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флуконазолу или компонентам препарата. Совместный прием с терфенадином на фоне многократного применения флуконазола. Совместный прием с астемизолом, цизапридом, пимозидом, хинидином, эритромицином и другими препаратами, удлиняющими интервал QT. Детский возраст до 6 месяцев (для данной лекарственной формы).
Побочные эффекты
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, судороги. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, гепатотоксичность. Со стороны кожных покровов: сыпь, алопеция. Прочие: анафилактические реакции, удлинение интервала QT.
Передозировка
Тошнота, рвота, диарея. При тяжелых случаях — судороги, галлюцинации. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Гемодиализ снижает концентрацию в плазме.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта (для лечения вагинального кандидоза). Для системного применения — по рецепту врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие антикоагулянтов кумаринового ряда, производных сульфонилмочевины, фенитоина, циклоспорина, зидовудина, теофиллина. При совместном приеме с терфенадином или цизапридом возможно удлинение интервала QT. Рифампицин снижает концентрацию флуконазола.
Клинико-фармакологическая группа
Противогрибковое средство, производное триазола
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство. Флуконазол, представитель группы триазолов, избирательно ингибирует синтез эргостерола в клеточной мембране грибов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается при приеме внутрь, биодоступность около 90%. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Хорошо проникает в биологические жидкости организма. Период полувыведения 30 часов.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Резовива Таблетки 150 мг №1 в Киеве через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Резовива Таблетки 150 мг №1.
Оплата
Купить Резовива Таблетки 150 мг №1 можно с оплатой прямо в аптеке Киеве при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Резовива Таблетки 150 мг №1 по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Резовива Таблетки 150 мг №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Резовива Таблетки 150 мг №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002388)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна:
Россия
Дата получения:
22.05.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: