Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 в Киеве
О товаре
Действующее вещество:
Пэгинтерферон бета-1а (Peginterferon beta-1a)
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 20.10.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Плегриди Р-р для п/к введ. 63мкг+94мкг 0.5мл №2
В наличии в 2 аптеках
от 14 995 ₽
Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №2
В наличии в 13 аптеках
от 2 000 ₽
Плегриди Р-р для п/к введ. 63мкг 0.5мл №1
Нет предложений в аптеках города
Плегриди Р-р для п/к введ. 94мкг 0.5мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары в категории Противоопухолевые для парентерального применения
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L03AB13
Действующее вещество
Пэгинтерферон бета-1а — 125 мкг в 1 шприце .
Вспомогательные вещества: L-аргинина гидрохлорид – 15,8 мг, натрия ацетат тригидрат – 0,79 мг, уксусная кислота лед. – 0,25 мг, полисорбат 20 – 0,025 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл .
Вспомогательные вещества: L-аргинина гидрохлорид – 15,8 мг, натрия ацетат тригидрат – 0,79 мг, уксусная кислота лед. – 0,25 мг, полисорбат 20 – 0,025 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл .
Показания к применению
Лечение ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения в предварительно заполненных шприцах по 0,5 мл. В упаковке может содержаться 2 шприца . Данный препарат также выпускается в виде шприц-ручек . Шприц для дозировки 125 мкг имеет серую маркировку .
Способ применения и дозы
Подкожно. Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 125 мкг, которую вводят 1 раз в 2 недели (14 дней) . Препарат обычно вводят под кожу живота, плеча или бедра, меняя место инъекции .
Терапию рекомендуется начинать с постепенного увеличения дозы для улучшения переносимости :
Упаковка для начала курса лечения содержит шприцы с первыми двумя дозировками (63 мкг и 94 мкг) .
При случайном пропуске дозы:
Перед инъекцией препарат, извлеченный из холодильника, следует согреть до комнатной температуры в естественных условиях (около 30 минут) . Каждый шприц предназначен только для однократного применения и должен быть утилизирован после использования .
Терапию рекомендуется начинать с постепенного увеличения дозы для улучшения переносимости :
- Доза 1 (День 1): 63 мкг (оранжевая маркировка)
- Доза 2 (День 14): 94 мкг (голубая маркировка)
- Доза 3 (День 28) и далее: 125 мкг (серая маркировка) .
Упаковка для начала курса лечения содержит шприцы с первыми двумя дозировками (63 мкг и 94 мкг) .
При случайном пропуске дозы:
- Если до следующей плановой дозы осталось 7 дней или более: введите пропущенную дозу как можно скорее. Последующую дозу введите по расписанию.
- Если до следующей плановой дозы осталось менее 7 дней: начните новый график инъекций (1 раз в 2 недели) со дня введения пропущенной дозы. Не вводите препарат чаще, чем через 7 дней .
Перед инъекцией препарат, извлеченный из холодильника, следует согреть до комнатной температуры в естественных условиях (около 30 минут) . Каждый шприц предназначен только для однократного применения и должен быть утилизирован после использования .
Беременным и кормящим
- Беременность: Начинать лечение во время беременности противопоказано . Данные по применению пэгинтерферона бета-1а ограничены . Имеющиеся данные указывают на повышение риска спонтанного аборта . Женщины с сохраненным детородным потенциалом должны использовать надежные методы контрацепции . Применение препарата во время беременности может быть рассмотрено при клинической необходимости .
- Грудное вскармливание: Не установлено, выделяется ли пэгинтерферон бета-1а с грудным молоком человека . Предположительно, концентрация интерферона бета в грудном молоке незначительна, и при кормлении грудью не ожидается опасных эффектов для младенцев . Однако рекомендуется либо прекратить грудное вскармливание, либо лечение препаратом .
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано .
Пожилым
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Особые указания
- Депрессия: Применение интерферонов ассоциируется с повышенным риском депрессии и суицидальных мыслей. Пациентам следует немедленно сообщать о таких симптомах врачу. При выраженной депрессии необходимо рассмотреть вопрос о прекращении терапии .
- Функция печени: На фоне лечения наблюдалось повышение активности печеночных ферментов. Пациенты должны находиться под наблюдением для своевременного выявления симптомов поражения печени .
- Цитопении: Возможно снижение числа клеток крови (лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина). Необходим контроль показателей крови, особенно у пациентов с миелосупрессией .
- Поражение почек: При лечении интерферонами бета отмечены случаи развития нефротического синдрома. Рекомендуется периодическое обследование для выявления отеков, протеинурии и нарушения функции почек .
- Тромботическая микроангиопатия: При появлении клинических признаков требуется дополнительное обследование. При подтверждении диагноза необходимо немедленно прекратить терапию и начать лечение .
- Реакции в месте инъекции: Могут возникать эритема, боль, зуд, отек, редко — некроз. При появлении поражения кожи, сопровождающегося припухлостью или отделением жидкости, следует обратиться к врачу .
- Судороги: С осторожностью применять у пациентов с судорожными припадками в анамнезе, особенно если эпилепсия недостаточно контролируется .
- Сердечно-сосудистые заболевания: Необходим контроль за пациентами с тяжелыми заболеваниями сердца в анамнезе, особенно в начале терапии .
- Функция щитовидной железы: Рекомендуется оценка функции щитовидной железы по клиническим показаниям .
Противопоказания
- Гиперчувствительность к естественному или рекомбинантному интерферону бета, пэгинтерферону или любому вспомогательному веществу .
- Начало терапии во время беременности .
- Выраженная депрессия и/или суицидальные мысли .
- Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных) .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные реакции при подкожном применении Плегриди в дозе 125 мкг каждые 2 недели: эритема в месте инъекции, гриппоподобный синдром, лихорадка, головная боль, миалгия, озноб, боль в месте инъекции, астения, зуд в месте инъекции, артралгия .
- Очень часто (≥1/10): головная боль; миалгия; артралгия; эритема в месте инъекции; гриппоподобный синдром; лихорадка; озноб; боль в месте инъекции; астения; зуд в месте инъекции .
- Часто (≥1/100, <1/10): тошнота, рвота; зуд; депрессия; нарушения психики; снижение концентрации гемоглобина; снижение числа лейкоцитов; повышение температуры тела; гипертермия; боль, отек, ощущение тепла, гематома, высыпания, припухлость, изменение цвета кожи, воспаление в месте инъекции; повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ .
- Нечасто (≥1/1000, <1/100): тромбоцитопения; реакции гиперчувствительности; судорожные припадки; крапивница .
- Редко (≥1/10000, <1/1000): тромботическая микроангиопатия, включая тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру/гемолитический уремический синдром; нефротический синдром; гломерулосклероз; некроз в месте инъекции .
- Частота неизвестна: легочная артериальная гипертензия .
Передозировка
При передозировке пациенты могут быть госпитализированы для наблюдения и проведения соответствующей поддерживающей терапии .
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать . В рамках указанного срока годности и при отсутствии холодильника, препарат можно хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте не более 30 дней . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Интерфероны могут снижать активность ферментов системы цитохрома Р450 печени. Следует с осторожностью применять Плегриди в комбинации с лекарственными препаратами с узким терапевтическим индексом, у которых клиренс существенно зависит от системы цитохрома Р450 печени (например, с некоторыми классами противоэпилептических средств и антидепрессантами) .
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее средство . Пэгинтерферон бета-1а является конъюгатом интерферона бета-1а, полученного генно-инженерным путем, и молекулы полиэтиленгликоля . Точный механизм действия при рассеянном склерозе неизвестен, но предполагается, что он включает иммуномодулирующие эффекты, такие как усиление экспрессии противовоспалительных цитокинов, снижение экспрессии провоспалительных цитокинов и подавление миграции активированных Т-клеток через гематоэнцефалический барьер .
Фармако-терапевтическая группа
Иммуномодулирующее средство .
Фармакодинамика
Не предоставлено.
Фармакокинетика
После подкожного введения максимальная концентрация достигается через 1-1,5 дня . Период полувыведения в равновесном состоянии составляет 78 часов . Основной путь выведения — почечный клиренс .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Лечение должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения рассеянного склероза .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 в Киеве через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Пэгинтерферон бета-1а (Peginterferon beta-1a)) или средства из той категории «Противоопухолевые для парентерального применения». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Плегриди (р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Киева при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(003419)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Биоген Нидерландз Б.В.
Страна:
Нидерланды
Дата получения:
13.10.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: