Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1 в Киеве
О товаре
Действующее вещество:
Пэгинтерферон альфа-2a (40 кДа) (Peginterferon alfa-2a (40 KD))
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.10.2026
Выбрать производителя
Наличие Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1 в аптеках Киева
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 24 000 ₽
В наличии: 10 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Пегасис Шприц-тюбик 135мкг/мл №4
В наличии в 4 аптеках
от 144 000 ₽
.484_506.webp)
Пегасис Шприц-тюбик 180мкг/0.5мл №1
В наличии в 23 аптеках
от 6 800 ₽
.484_506.webp)
Пегасис Шприц-тюбик 180мкг/0.5мл №4
В наличии в 19 аптеках
от 149 ₽
Пегасис Шприц-тюбик 135мкг/0.5мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары в категории Иммуностимуляторы для парентерального применения
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L03AB11
Действующее вещество
Пегинтерферон альфа-2а
Показания к применению
Хронический гепатит B у взрослых с положительными маркерами репликации вируса (HBeAg, HBV ДНК) и повышенной активностью аминотрансфераз без цирроза или с компенсированным циррозом; хронический гепатит C у взрослых, ранее не получавших лечение, с положительной РНК HCV, включая пациентов с компенсированным циррозом; в комбинации с рибавирином у взрослых с хроническим гепатитом C.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения в шприц-тюбике 90 мкг/0,5 мл, №1.
Способ применения и дозы
Препарат вводится подкожно. Рекомендуемая доза при хроническом гепатите C — 180 мкг один раз в неделю, при хроническом гепатите B — 180 мкг один раз в неделю. Доза 90 мкг может применяться при необходимости снижения дозы. Перед введением шприц-тюбик следует достать из холодильника и согреть при комнатной температуре. Введение осуществляется в область живота или бедра. Режим дозирования и длительность терапии определяет врач.
Беременным и кормящим
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Детям
Безопасность и эффективность у детей до 3 лет не установлены. У детей старше 3 лет применяется по назначению врача с учетом показаний и противопоказаний.
Пожилым
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) из-за возрастного снижения функции почек, печени и сердца рекомендуется тщательный мониторинг и возможная коррекция дозы.
Особые указания
Препарат является лекарственным средством. Перед началом терапии необходимо провести обследование, включающее анализ крови, функции печени, щитовидной железы, психический статус. Во время лечения следует контролировать эти показатели. При появлении признаков депрессии или суицидальных мыслей необходимо немедленно сообщить врачу. Не превышать рекомендованную дозу. Шприц-тюбик предназначен для однократного использования.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к пегинтерферону альфа-2а или любому компоненту препарата; аутоиммунный гепатит; тяжелые психические расстройства, особенно депрессия с суицидальными мыслями; эпилепсия и другие нарушения ЦНС; тяжелые заболевания сердца в неконтролируемой стадии; тяжелая почечная или печеночная недостаточность; декомпенсированный цирроз; заболевания щитовидной железы, не контролируемые терапией; беременность и период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет (для данной формы); одновременное применение с телибивудином у пациентов с циррозом.
Побочные эффекты
Гриппоподобные симптомы: лихорадка, озноб, миалгия, артралгия, головная боль, слабость. Со стороны ЦНС: депрессия, бессонница, раздражительность, нарушение концентрации. Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, снижение аппетита. Местные реакции: болезненность, покраснение, зуд в месте инъекции. Гематологические: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Дерматологические: алопеция, сыпь. Эндокринные: нарушения функции щитовидной железы. Реже: аутоиммунные нарушения, кардиотоксичность.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При подозрении на передозировку рекомендуется симптоматическая терапия и наблюдение врача.
Условия хранения
Хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает миелосупрессивное действие миелотоксических препаратов. Не рекомендуется одновременное применение с телибивудином у пациентов с циррозом из-за риска развития тяжелых осложнений. Совместим с рибавирином при лечении гепатита C. Взаимодействие с другими лекарственными средствами возможно, поэтому необходимо сообщить врачу о всех принимаемых препаратах.
Клинико-фармакологическая группа
Противовирусные средства для системного применения. Интерфероны.
Фармакологическое действие
Противовирусное и иммуномодулирующее средство. Пегинтерферон альфа-2а представляет собой интерферон альфа-2а, конъюгированный с полиэтиленгликолем, что увеличивает время циркуляции в крови и позволяет вводить препарат один раз в неделю.
Фармакодинамика
Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток, индуцирует синтез белков, обладающих противовирусной активностью, подавляет репликацию вирусов гепатита B и C, модулирует иммунный ответ.
Фармакокинетика
После подкожного введения медленно всасывается, максимальная концентрация достигается через 72–96 часов. Биодоступность около 60%. Метаболизируется в печени. Период полувыведения около 80 часов (у пациентов с гепатитом C может увеличиваться). Выводится преимущественно с мочой.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1 в Киеве через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1.
Оплата
Купить Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Киеве при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1 по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Пегасис Шприц-тюбик 90мкг/0.5мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
П N013704/01
Владелец регистрационного удостоверения:
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна:
Швейцария
Дата получения:
25.12.2007
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: