Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 300 мг 2мл №1 в Киеве
О товаре
Действующее вещество:
Секукинумаб (Secukinumab)
Категория:
Иммуноглобулины
ЖНВЛП
- Наличие
- 0 аптек
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 20.10.2026
Другие формы выпуска и дозировки
Козэнтикс Порошок для п/к введ. 150 мг №1
В наличии в 11 аптеках
от 29 900 ₽
Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №1
В наличии в 22 аптеках
от 195 ₽
Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 150 мг 1мл №2
В наличии в 2 аптеках
от 40 090 ₽
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 300 мг 2мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары в категории Иммуноглобулины
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
L04AC10
Действующее вещество
Секукинумаб
Показания к применению
Бляшечный псориаз средней и тяжёлой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия; активный псориатический артрит у взрослых при недостаточном ответе или непереносимости предшествующей терапии; активный анкилозирующий спондилит у взрослых с недостаточным ответом или непереносимостью стандартной терапии; активный нерентгенологический аксиальный спондилоартрит с объективными признаками воспаления (повышение СРБ и/или данные МРТ) при недостаточном ответе на НПВП; гнойный гидраденит (акне инверсное) у взрослых при недостаточном ответе на системную антибактериальную терапию.
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, в предварительно заполненном шприце. По 2 мл (300 мг) в шприце №1.
Способ применения и дозы
Подкожно. Псориаз: 300 мг (2 инъекции по 150 мг) на неделях 0, 1, 2, 3, 4, затем поддерживающая доза 300 мг каждые 4 недели; для пациентов с массой тела менее 60 кг или при решении врача возможна доза 150 мг. Псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, аксиальный спондилоартрит: 150 мг на неделях 0, 1, 2, 3, 4, затем по 150 мг каждые 4 недели; при недостаточном ответе возможно увеличение до 300 мг каждые 4 недели. Гнойный гидраденит: 300 мг (2 инъекции по 150 мг) на неделях 0, 1, 2, 3, 4, затем по 300 мг каждые 4 недели. Вводить в область бедра, живота или наружной поверхности плеча, меняя места инъекций. Не вводить в участки с псориатическими бляшками или повреждённой кожей.
Беременным и кормящим
Данные по применению у беременных ограничены. В качестве меры предосторожности применение препарата во время беременности не рекомендуется. При необходимости терапии в период лактации следует прекратить грудное вскармливание или отменить препарат, оценив пользу лечения для матери и потенциальный риск для ребёнка.
Детям
Эффективность и безопасность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Применение противопоказано.
Пожилым
Коррекция дозы у пациентов в возрасте 65 лет и старше не требуется. Клинический опыт не выявил различий в эффективности и безопасности по сравнению с более молодыми пациентами, однако следует соблюдать осторожность при сопутствующих заболеваниях и снижении функции почек.
Особые указания
Перед началом терапии необходимо исключить активный туберкулёз. Не начинать лечение при наличии клинически значимой активной инфекции. При развитии серьёзной инфекции терапию следует приостановить до её разрешения. Вакцинацию живыми вакцинами не следует проводить одновременно с лечением; перерыв должен составлять не менее 6 недель до начала терапии и не менее 5 месяцев после последнего введения препарата. Сообщалось об обострении воспалительных заболеваний кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) — пациенты с симптомами должны находиться под тщательным наблюдением. Не вводить препарат в поражённые псориазом участки кожи. Колпачок иглы содержит сухой натуральный каучук (латекс), что может вызывать аллергические реакции у лиц с гиперчувствительностью к латексу. Допускается однократное хранение при комнатной температуре (не выше 25 °C) не более 4 дней.
Противопоказания
Гиперчувствительность к секукинумабу или любому вспомогательному веществу; клинически значимые активные инфекции (в т.ч. туберкулёз, гепатит В, гепатит С); детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены); беременность; период грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Наиболее часто: инфекции верхних дыхательных путей (назофарингит, ринорея), диарея, крапивница, реакции в месте введения (боль, эритема, зуд). Часто: кандидоз полости рта, наружный отит, герпетическая инфекция. Нечасто: генитальный кандидоз, нейтропения, конъюнктивит. Редко: анафилактические реакции, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит), серьёзные инфекции, включая оппортунистические.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы. Специфический антидот отсутствует. При подозрении на передозировку показаны наблюдение за состоянием пациента и симптоматическая терапия.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике). Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не встряхивать.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
Не рекомендуется одновременное применение с живыми вакцинами. При совместном применении с метотрексатом и/или глюкокортикостероидами клинически значимого взаимодействия не выявлено. Секукинумаб может опосредованно нормализовать активность ферментов CYP450, подавленную при хроническом воспалении, что способно снижать экспозицию лекарственных средств, метаболизирующихся CYP450 (в т.ч. варфарин, циклоспорин); при одновременном назначении таких средств рекомендуется мониторинг их концентрации/МНО.
Клинико-фармакологическая группа
Иммунодепрессанты; ингибиторы интерлейкина-17А.
Фармакологическое действие
Секукинумаб – рекомбинантное человеческое моноклональное антитело (IgG1/κ), селективно связывающее и нейтрализующее провоспалительный цитокин интерлейкин-17А (ИЛ-17А). Блокирование ИЛ-17А подавляет воспалительные и иммунные реакции, лежащие в основе псориаза, псориатического артрита и спондилоартритов.
Фармакодинамика
Секукинумаб снижает уровни ИЛ-17А, уменьшает нейтрофильную инфильтрацию, продукцию провоспалительных цитокинов, хемокинов и белков острой фазы. При псориазе вызывает быстрое уменьшение покраснения, уплотнения и шелушения бляшек (индекс PASI). При псориатическом артрите замедляет прогрессирование структурных повреждений суставов. При анкилозирующем спондилите улучшает подвижность позвоночника, функциональную активность и качество жизни. Клинический ответ обычно наблюдается в течение первых недель.
Фармакокинетика
После подкожного введения биодоступность составляет около 60%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 5–7 дней. Объём распределения в равновесном состоянии – около 6,3–8,6 л. Метаболизм: расщепляется до мелких пептидов и аминокислот по неспецифическим путям белкового катаболизма. Период полувыведения (t1/2) составляет 22–31 день. Равновесная концентрация достигается к 12–16 неделе терапии; кумуляции при применении в рекомендованных дозах не отмечено.
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заявку на Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 300 мг 2мл №1 в Киеве через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 300 мг 2мл №1, препараты с тем же действующим веществом (Секукинумаб (Secukinumab)) или средства из той категории «Иммуноглобулины». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.
Оплата
Купить Козэнтикс (р-р д/п/к введ., шприц 300 мг 2мл №1, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Киева при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.
Доставка
Возможность доставки по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 300 мг 2мл №1 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Козэнтикс Р-р д/п/к введ., шприц 300 мг 2мл №1 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-003780
Владелец регистрационного удостоверения:
Новартис Фарма АГ
Страна:
Швейцария
Дата получения:
12.08.2016
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: