Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Арикстра Раствор + шприц 2.5 мг/мл 0.5мл №10 в Киеве

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Фондапаринукс натрия (Fondaparinux sodium)
Категория
Категория: Антикоагулянты
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
20.10.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Арикстра Раствор + шприц 2.5 мг/мл 0.5мл №10 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары в категории Антикоагулянты

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Код ATX
B01AX05
Действующее вещество
Фондапаринукс натрия
Показания к применению
Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после обширных ортопедических операций на нижних конечностях (перелом бедренной кости, обширное эндопротезирование коленного или тазобедренного суставов). Лечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии. Лечение острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q). Лечение острого инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой и клопидогрелом).
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 2.5 мг/0.5 мл, в предварительно заполненном шприце. По 0.5 мл в шприце из бесцветного стекла с иглой, 10 шприцев в упаковке.
Способ применения и дозы
Подкожно, 1 раз в сутки. Профилактика в ортопедии: по 2.5 мг (1 шприц) 1 раз в сутки; первую дозу вводят через 6–8 часов после завершения операции, продолжительность лечения 5–9 дней. Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST: по 2.5 мг 1 раз в сутки в течение 8 дней или до выписки. Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: начальная доза 2.5 мг внутривенно болюсно (с использованием специальной формы), затем по 2.5 мг подкожно 1 раз в сутки в течение 8 дней или до выписки. Для лечения тромбоза глубоких вен/тромбоэмболии легочной артерии доза зависит от массы тела (5 мг, 7.5 мг или 10 мг), следует использовать соответствующие дозировки; данная форма (2.5 мг/0.5 мл) для этого показания не применяется.
Беременным и кормящим
При беременности применяется только по строгим показаниям, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Данные о проникновении в грудное молоко недостаточны; на время лечения кормление грудью следует прекратить.
Детям
Безопасность и эффективность применения у детей не установлены. Не рекомендуется.
Пожилым
Коррекция дозы только по возрасту не требуется. У пожилых пациентов следует контролировать функцию почек; при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин препарат противопоказан для некоторых показаний.
Особые указания
Не вводить внутримышечно. Не применять при изменении цвета или появлении видимых частиц. При одновременном проведении спинальной/эпидуральной анестезии или люмбальной пункции существует риск развития спинномозговой гематомы с длительным параличом; требуется тщательное наблюдение. С осторожностью назначают при состояниях с повышенным риском кровотечений, выраженных нарушениях функции печени, недавно перенесенных операциях на головном и спинном мозге, язвенной болезни, неконтролируемой артериальной гипертензии. Не взаимозаменяем с нефракционированным гепарином или низкомолекулярными гепаринами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фондапаринуксу. Активное клинически значимое кровотечение. Острый бактериальный эндокардит. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин — для профилактики в ортопедии и лечения венозных тромбоэмболий; менее 20 мл/мин — для лечения острого коронарного синдрома). Масса тела менее 50 кг при лечении венозных тромбоэмболий (для доз 5 мг и выше).
Побочные эффекты
Наиболее часто: кровотечения (гематома, экхимозы, носовые, желудочно-кишечные, гематурия), анемия, тромбоцитопения, пурпура. Возможны: головная боль, головокружение, снижение артериального давления, тошнота, рвота, повышение активности печеночных ферментов, реакции в месте инъекции (боль, покраснение, отек).
Передозировка
Передозировка повышает риск геморрагических осложнений. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое: прекращение введения препарата, хирургический гемостаз, переливание свежезамороженной плазмы, плазмаферез. Протамина сульфат лишь частично нейтрализует анти-Xa активность.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C, не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с другими антикоагулянтами, антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами, тромболитиками повышается риск кровотечений. Следует соблюдать осторожность и контролировать состояние пациента.
Клинико-фармакологическая группа
Антикоагулянт прямого действия, ингибитор фактора Xa.
Фармакологическое действие
Синтетический пентасахарид, селективный ингибитор фактора Xa, активируемый через антитромбин III. Не ингибирует тромбин (фактор IIa) и не влияет на тромбоциты.
Фармакодинамика
Фондапаринукс избирательно связывается с антитромбином III и усиливает его способность нейтрализовать фактор Xa, что приводит к подавлению генерации тромбина и образования фибрина. Антикоагулянтный эффект развивается быстро и предсказуем. Не связывается с тромбоцитами и не вызывает гепарин-индуцированную тромбоцитопению.
Фармакокинетика
После подкожного введения биодоступность — 100%, максимальная концентрация достигается через 2–3 часа. Связывание с антитромбином III высокоспецифичное. Метаболизму не подвергается, выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения — 17–21 час, у пожилых — немного увеличен. Фармакокинетика линейна, кумуляции при ежедневном введении не наблюдается.
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Арикстра Раствор + шприц 2.5 мг/мл 0.5мл №10 в Киеве через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Арикстра Раствор + шприц 2.5 мг/мл 0.5мл №10, препараты с тем же действующим веществом (Фондапаринукс натрия (Fondaparinux sodium)) или средства из той категории «Антикоагулянты». Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Арикстра (раствор + шприц 2.5 мг/мл 0.5мл №10, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Киева при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Киеву зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Арикстра Раствор + шприц 2.5 мг/мл 0.5мл №10 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Арикстра Раствор + шприц 2.5 мг/мл 0.5мл №10 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: П N015462/01
Владелец регистрационного удостоверения: Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна: Ирландия
Дата получения: 15.12.2008

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: