Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Витракви Капсулы 100 мг №56 в Керчи
О товаре
Действующее вещество:
Ларотректиниб
Категория:
Противоопухолевые для внутреннего применения
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 0 аптек
- Обновлено
- 17.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Витракви Капсулы 100 мг №56 в аптеках Керчи
г. Москва, Гарибальди ул, д.3, от метро авт. 113 до ост.ул.Гарибальди
м. Новые черемушки
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 10 - 19, Сб: 10 - 18, Вс: выходной (по МСК)
от 686 635 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Витракви Р-р д/приёма внутрь 20 мг/мл 100мл
В наличии в 1 аптеке
от 256 035 ₽
Витракви Капсулы 25 мг №56
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Витракви Капсулы 100 мг №56 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
Не применимо для США.
Действующее вещество
Ларотректиниб (в форме сульфата) — 20 мг в 1 мл раствора .
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор «Клубника» (мальтодекстрин, триэтилцитрат (E1505), ароматизирующие вещества, пропиленгликоль (E1520) и ароматизаторы), гидроксипропилбетадекс, натрия бензоат, натрия цитрат, сукралоза, вода очищенная .
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор «Клубника» (мальтодекстрин, триэтилцитрат (E1505), ароматизирующие вещества, пропиленгликоль (E1520) и ароматизаторы), гидроксипропилбетадекс, натрия бензоат, натрия цитрат, сукралоза, вода очищенная .
Показания к применению
В качестве монотерапии для лечения взрослых и детей с местно-распространенными и метастатическими солидными опухолями со слиянием гена рецептора нейротрофической тирозинкиназы (NTRK), где хирургическая резекция может привести к тяжелым осложнениям, и для которых отсутствуют адекватные варианты лечения . Необходимо подтвердить наличие слияния генов NTRK в пробе опухоли до начала лечения с помощью валидированного теста .
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь от желтого до оранжевого цвета, прозрачный. Во флаконе 100 мл .
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи .
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности . У детей доза рассчитывается с учетом площади поверхности тела: 100 мг/м² 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 100 мг .
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности . У детей доза рассчитывается с учетом площади поверхности тела: 100 мг/м² 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 100 мг .
Беременным и кормящим
Применение при беременности не рекомендуется. Основываясь на механизме действия, нельзя исключать риск повреждения плода .
Неизвестно, выделяется ли ларотректиниб с грудным молоком. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения и в течение 3 дней после окончания лечения .
Неизвестно, выделяется ли ларотректиниб с грудным молоком. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения и в течение 3 дней после окончания лечения .
Детям
Применение возможно у детей с 3 лет . Безопасность и эффективность у детей младше 3 месяцев не установлены .
Пожилым
Информация отсутствует.
Особые указания
Перед началом лечения необходимо подтвердить наличие слияния генов NTRK с помощью валидированного теста .
Необходим регулярный контроль функции печени, включая АЛТ и АСТ, до приема первой дозы и ежемесячно в течение первых 3 месяцев лечения, а затем периодически во время лечения . В зависимости от степени тяжести повышения активности трансаминаз прием препарата временно приостанавливают или полностью отменяют .
У пациентов, получающих ларотректиниб, были зарегистрированы неврологические реакции (головокружение, нарушение походки, когнитивные нарушения), которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами .
Следует избегать совместного применения сильных и умеренных индукторов изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина с ларотректинибом из-за риска снижения эффективности .
Необходим регулярный контроль функции печени, включая АЛТ и АСТ, до приема первой дозы и ежемесячно в течение первых 3 месяцев лечения, а затем периодически во время лечения . В зависимости от степени тяжести повышения активности трансаминаз прием препарата временно приостанавливают или полностью отменяют .
У пациентов, получающих ларотректиниб, были зарегистрированы неврологические реакции (головокружение, нарушение походки, когнитивные нарушения), которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами .
Следует избегать совместного применения сильных и умеренных индукторов изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина с ларотректинибом из-за риска снижения эффективности .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ларотректинибу или любому компоненту препарата .
Побочные эффекты
Очень частые (≥1/10): боль в мышцах и костях (до 41%), повышение активности печеночных трансаминаз (до 36%), утомляемость и слабость (30%), анемия (29%), рвота (28%), кашель (27%), запор (27%), лейкопения (26%), диарея (25%), тошнота (25%), лихорадка (25%), головокружение (22%), боль в животе (21%), одышка (18%), сыпь (18%), отеки (16%), головная боль (16%), увеличение массы тела (16%), нейтропения (15%), расстройства настроения (14%), снижение аппетита (14%), инфекции мочевыводящих путей (14%), лимфопения (12%), гипоальбуминемия (12%), назофарингит (12%), повышение креатинина крови (12%), когнитивные нарушения (11%), гиперлипидемия (11%), заложенность носа (10%) .
Частые: нарушение походки, парестезия, дисгевзия, повышение активности щелочной фосфатазы .
Частые: нарушение походки, парестезия, дисгевзия, повышение активности щелочной фосфатазы .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Информация отсутствует.
Срок годности
Информация отсутствует.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Ларотректиниб является субстратом изоферментов CYP3A, Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы (BCRP). Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3A (например, кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, ритонавир) и грейпфрутовым соком может увеличивать концентрацию ларотректиниба в плазме .
Совместное применение с сильными индукторами CYP3A (например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, зверобой) может снижать концентрацию ларотректиниба .
Ларотректиниб является слабым ингибитором CYP3A. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с субстратами CYP3A с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, фентанил, такролимус) .
В исследованиях in vitro показано, что ларотректиниб индуцирует CYP2B6 и может индуцировать ферменты, регулируемые PXR (например, CYP2C, UGT), что может снижать воздействие их субстратов .
Женщинам, использующим гормональные контрацептивы системного действия, следует рекомендовать дополнительный барьерный метод контрацепции .
Совместное применение с сильными индукторами CYP3A (например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, зверобой) может снижать концентрацию ларотректиниба .
Ларотректиниб является слабым ингибитором CYP3A. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с субстратами CYP3A с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, фентанил, такролимус) .
В исследованиях in vitro показано, что ларотректиниб индуцирует CYP2B6 и может индуцировать ферменты, регулируемые PXR (например, CYP2C, UGT), что может снижать воздействие их субстратов .
Женщинам, использующим гормональные контрацептивы системного действия, следует рекомендовать дополнительный барьерный метод контрацепции .
Фармакологическое действие
АТФ-конкурентный и селективный ингибитор тропомиозин-рецепторной киназы (TRK). Мишенью для ларотректиниба является семейство белков TRK (TRKA, TRKB и TRKC), кодируемых генами NTRK1, NTRK2 и NTRK3 соответственно . Ингибирует активность онкогенных слитых белков TRK, образующихся в результате хромосомных перестроек генов NTRK, что приводит к подавлению пролиферации и выживания опухолевых клеток .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство - ингибитор протеинкиназы .
Фармакодинамика
Ларотректиниб в диапазоне доз от 100 до 900 мг не вызывал клинически значимого увеличения интервала QT. Наблюдалось небольшое укорочение интервала QTcF, клиническая значимость которого не установлена .
Фармакокинетика
Всасывание: максимальная концентрация (Cmax) достигается примерно через 1 час после приема. Равновесное состояние достигается в течение 8 дней. Абсолютная биодоступность составляет в среднем 34% (диапазон 32-37%) после однократного приема 100 мг .
Распределение: средний объем распределения (Vd) составляет 48 л. Связывание с белками плазмы in vitro составляет приблизительно 70% .
Метаболизм: метаболизируется преимущественно ферментами CYP3A4 и CYP3A5 .
Выведение: период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет приблизительно 3 часа. Средний клиренс составляет приблизительно 34 л/ч .
Распределение: средний объем распределения (Vd) составляет 48 л. Связывание с белками плазмы in vitro составляет приблизительно 70% .
Метаболизм: метаболизируется преимущественно ферментами CYP3A4 и CYP3A5 .
Выведение: период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет приблизительно 3 часа. Средний клиренс составляет приблизительно 34 л/ч .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Лечение должно проводиться под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Витракви Капсулы 100 мг №56 в Керчи через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Витракви Капсулы 100 мг №56.
Оплата
Купить Витракви Капсулы 100 мг №56 можно с оплатой прямо в аптеке Керчи при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Витракви Капсулы 100 мг №56 по Керчи зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Витракви Капсулы 100 мг №56, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Витракви Капсулы 100 мг №56 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-008266
Владелец регистрационного удостоверения:
Байер АГ
Страна:
Германия
Дата получения:
20.06.2022
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: