Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1 в Керчи
О товаре
Действующее вещество:
Лираглутид (Liraglutide)
Категория:
Препараты инсулина
- Наличие
- 2 аптеки
- Доступно для брони
- 2 аптеки
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1 в аптеках Керчи
г. Москва, Берзарина ул, д.23
м. Октябрьское поле
- Доставка по городу
- Доставка из-за рубежа
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 16 000 ₽
В наличии: 5 штук
г. Москва, Алтуфьевское ш., 1-й км, д.3, стр.1, ТРЦ Весна
м. Алтуфьево
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
круглосуточно (по МСК)
от 21 000 ₽
В наличии: 5 штук
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Подходящие товары не найдены
Инструкция по применению
Код ATX
A10BJ02 (Всемирная организация здравоохранения классифицирует его как A10BX07 )
Действующее вещество
Лираглутид (Liraglutide) — 6 мг в 1 мл раствора . Одна предварительно заполненная шприц-ручка содержит 18 мг лираглутида в 3 мл раствора .
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, хлористоводородная кислота (для коррекции pH), натрия гидроксид (для коррекции pH), вода для инъекций .
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата дигидрат, пропиленгликоль, фенол, хлористоводородная кислота (для коррекции pH), натрия гидроксид (для коррекции pH), вода для инъекций .
Показания к применению
Препарат Саксенда показан в качестве дополнения к низкокалорийной диете и повышенной физической активности для контроля массы тела у взрослых пациентов с исходным индексом массы тела (ИМТ):
Препарат может применяться у подростков в возрасте 12 лет и старше с массой тела более 60 кг и ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м² по взрослым критериям) при недостаточном ответе на диету и физические упражнения .
Ограничения по применению
- ≥ 30 кг/м² (ожирение) ; или
- ≥ 27 кг/м² до < 30 кг/м² (избыточная масса тела) при наличии как минимум одного сопутствующего заболевания, связанного с избыточным весом: предиабет или сахарный диабет 2 типа, артериальная гипертензия, дислипидемия или синдром обструктивного апноэ во сне .
Препарат может применяться у подростков в возрасте 12 лет и старше с массой тела более 60 кг и ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м² по взрослым критериям) при недостаточном ответе на диету и физические упражнения .
Ограничения по применению
- Лечение препаратом Саксенда следует прекратить, если после 12 недель применения в дозе 3 мг в сутки потеря массы тела составила менее 5% от исходного значения . Необходимость продолжения терапии следует ежегодно пересматривать .
- Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами, содержащими лираглутид, или с другими агонистами рецепторов ГПП-1 .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения 6 мг/мл. Предварительно заполненная одноразовая шприц-ручка объемом 3 мл, позволяющая вводить дозы 0,6 мг, 1,2 мг, 1,8 мг, 2,4 мг и 3,0 мг .
Способ применения и дозы
Препарат вводят подкожно 1 раз в сутки в любое время дня, независимо от приема пищи. Место инъекции (живот, бедро или плечо) следует менять .
Дозу титруют (постепенно увеличивают), начиная с 0,6 мг в сутки, с последующим увеличением на 0,6 мг с интервалами не менее 1 недели до достижения поддерживающей дозы 3,0 мг в сутки .
Если увеличение дозы плохо переносится в течение двух недель подряд, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии .
Пропуск дозы:
Дозу титруют (постепенно увеличивают), начиная с 0,6 мг в сутки, с последующим увеличением на 0,6 мг с интервалами не менее 1 недели до достижения поддерживающей дозы 3,0 мг в сутки .
| Неделя | Суточная доза |
|---|---|
| Неделя 1 | 0,6 мг |
| Неделя 2 | 1,2 мг |
| Неделя 3 | 1,8 мг |
| Неделя 4 | 2,4 мг |
| С 5-й недели | 3,0 мг (поддерживающая доза) |
Если увеличение дозы плохо переносится в течение двух недель подряд, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии .
Пропуск дозы:
- Если с момента планового приема прошло менее 12 часов, введите пропущенную дозу как можно скорее .
- Если до следующей дозы осталось менее 12 часов, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к обычному графику .
Не вводите дополнительную или повышенную дозу, чтобы компенсировать пропущенную .
Особые указания
- Риск опухолей С-клеток щитовидной железы: Имеется предупреждение ("boxed warning") о риске С-клеточных опухолей щитовидной железы. Перед началом лечения необходимо оценить факторы риска .
- Острый панкреатит: При подозрении на острый панкреатит (стойкая сильная боль в животе) лечение следует прекратить .
- Острые заболевания желчного пузыря: Сообщалось о случаях холелитиаза и холецистита .
- Гипогликемия: У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, одновременно принимающих инсулин или производные сульфонилмочевины, повышен риск гипогликемии. Может потребоваться снижение дозы этих препаратов .
- Увеличение частоты сердечных сокращений: Может вызывать повышение частоты сердечных сокращений; требуется регулярный контроль .
- Острая почечная недостаточность: На фоне обезвоживания (вызванного желудочно-кишечными побочными эффектами) возможно острое повреждение почек. Требуется контроль функции почек .
- Тяжелые желудочно-кишечные реакции: Применение связано с желудочно-кишечными побочными эффектами, иногда тяжелыми. Не рекомендуется пациентам с тяжелым гастропарезом .
- Аспирационная пневмония: Следует сообщить врачу о приеме препарата перед общей анестезией из-за риска аспирации в связи с задержкой опорожнения желудка .
- Беременность: Препарат может нанести вред плоду. При наступлении беременности лечение следует прекратить . Женщинам детородного возраста рекомендуется использовать контрацепцию.
- Грудное вскармливание: Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется .
- Дети: Безопасность и эффективность у детей младше 12 лет не установлены .
Противопоказания
- Личный или семейный анамнез медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ) .
- Синдром множественной эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН 2) .
- Повышенная чувствительность к лираглутиду или любому другому компоненту препарата .
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин) .
- Тяжелая печеночная недостаточность .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты (≥5%): тошнота, диарея, запор, рвота, реакции в месте инъекции, головная боль, гипогликемия, диспепсия, утомляемость, головокружение, боль в животе, повышение липазы, боль в верхней части живота, лихорадка и гастроэнтерит .
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов, в первую очередь тошноты и рвоты. Лечение симптоматическое .
Условия хранения
- Невскрытые шприц-ручки хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C .
- После первого использования шприц-ручку можно хранить при комнатной температуре (не выше 30°C) в течение 30 дней .
- Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света .
- Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Указан на упаковке .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
- Саксенда задерживает опорожнение желудка, что может потенциально влиять на всасывание одновременно принимаемых пероральных лекарственных препаратов. С осторожностью применять с препаратами, требующими быстрого всасывания .
- При одновременном применении с инсулином или секретагогами инсулина (например, производные сульфонилмочевины) риск гипогликемии повышается; может потребоваться снижение их дозы .
- Одновременное применение с другими агонистами рецепторов ГПП-1 не рекомендуется .
Фармакологическое действие
Агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) . Лираглутид снижает аппетит и чувство голода, замедляет опорожнение желудка и способствует чувству насыщения, что приводит к снижению массы тела . Также препарат улучшает гликемический контроль за счет стимуляции глюкозозависимой секреции инсулина и снижения неоправданно высокой секреции глюкагона .
Фармако-терапевтическая группа
Гипогликемическое средство — агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 .
Фармакодинамика
Не предоставлена.
Фармакокинетика
После подкожного введения максимальная концентрация в плазме достигается через 8-12 часов. Период полувыведения составляет около 13 часов, что позволяет вводить препарат 1 раз в сутки .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1 в Керчи через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1.
Оплата
Купить Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Керчи при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1 по Керчи зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Саксенда Р-р для п/к введ. 6 мг/мл 3мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-003491
Владелец регистрационного удостоверения:
Ново Нордиск А/С
Страна:
Дания
Дата получения:
09.03.2016
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: