Эгитромб в Керчи: формы выпуска, дозировки, аналоги

B01AC04 Клопидогрел

Клопидогрел*(Clopidogrelum)

профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 мес) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий;профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК): с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию при чрескожном коронарном вмешательстве;профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий. У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий, имеющих по крайней мере один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с АСК).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:клопидогрела гидросульфат97,86 мг(эквивалентно 75 мг клопидогрела)вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (МКЦ— 194,236 мг, кремния диоксид коллоидный безводный— 3,964 мг)— 198,2 мг; гипролоза (с низкой степенью замещения (L-HPC В1)— 12 мг; касторовое масло гидрогенизированное— 12 мгоболочка пленочная: Opadry белый Y-I-7000 (гипромеллоза— 6,25 мг, титана диоксид— 3,125 мг, макрогол 400— 0,625 мг)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг. По 7 табл. в блистере из комбинированной пленки «cold» (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)/алюминиевая фольга). По 2 или 4 блистера в картонной пачке.

Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Е 181»— на одной стороне, без или почти без запаха.

Внутрь, независимо от приема пищи.Взрослым и пожилым пациентам Эгитромб® следует принимать по 75 мг 1 раз в день.Лечение следует начинать в сроки от нескольких до 35 дней у больных после инфаркта миокарда и от 7 дней до 6 мес— у больных после ишемического инсульта.При остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q) прием препарата Эгитромб® следует начинать с однократной нагрузочной дозы 300 мг, а затем продолжать прием по 75 мг 1 раз в день в сочетании с АСК (в дозе 75–325 мг/сут). Поскольку более высокие дозы АСК связаны с повышенным риском кровотечения, рекомендуется назначать ее в дозах не выше 100 мг. Данные клинических испытаний свидетельствуют о возможности применения препарата Эгитромб® до 12 мес, а максимальный эффект терапии отмечается к 3-му мес.Острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST. Эгитромб® следует принимать по 75 мг 1 раз в день; лечение начать с нагрузочной дозы и сочетать с приемом АСК и тромболитиков или без них. Эффективность терапии более 4 нед не изучалась.Фибрилляция предсердий. Эгитромб® следует принимать 1 раз в сутки в дозе 75 мг. В комбинации с препаратом Эгитромб® надо начинать и затем продолжать прием АСК (75–100 мг/сут).Пропуск приема очередной дозы. Если прошло менее 12 ч после пропуска приема очередной дозы, то следует немедленно принять пропущенную дозу препарата, а затем следующие дозы принимать в обычное время. Если прошло более 12 ч после пропуска приема очередной дозы, то пациент должен принять следующую дозу в обычное время (не следует принимать двойную дозу).Особые группы пациентовПациенты с генетически обусловленной сниженной активностью изофермента CYP2C19. Низкая активность изофермента CYP2C19 ассоциируется с уменьшением антиагрегантного действия клопидогрела. Режим применения более высоких доз (600 мг— нагрузочная доза, затем— 150 мг 1 раз в сутки ежедневно) у пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 увеличивает антиагрегантное действие клопидогрела. Однако в настоящий момент в клинических исследованиях, учитывающих клинические исходы, не установлен оптимальный режим дозирования клопидогрела для пациентов с его сниженным метаболизмом из-за генетически обусловленной низкой активности изофермента CYP2C19.Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекция дозы для пациентов пожилого возраста.Дети. Отсутствует опыт применения препарата у детей.Пациенты с нарушением функции почек. Опыт применения у пациентов с нарушением функции почек ограничен.Пациенты с нарушением функции печени. Опыт применения у пациентов с заболеваниями печени средней степени тяжести (у которых могут быть проявления геморрогического диатеза) ограничен.

Из-за отсутствия клинических данных по применению препарата у беременных не следует назначать клопидогрел во время беременности.Сведений о выделении в грудное молоко у человека нет, поэтому применение препарата в период лактации противопоказано.

Симптомы: передозировка клопидогрела может удлинить время кровотечения и привести к осложнениям, связанным с кровотечением.Лечение: при обнаружении кровотечения следует назначить соответствующее лечение. При необходимости быстрого сокращения удлиненного времени кровотечения переливание тромбоцитов может устранить эффекты клопидогрела. Не обнаружено антидотов фармакологической активности клопидогрела.

повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному компоненту препарата;тяжелая печеночная недостаточность;активное кровотечение (в т.ч. кровотечение из пептической язвы или внутричерепное кровоизлияние);беременность и период лактации (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не доказаны).С осторожностью: умеренная печеночная недостаточность; хроническая почечная недостаточность; патологические состояния, повышающие риск развития кровотечения (в т.ч. травма, операции); одновременный прием АСК, НПВС (включая ингибиторы ЦОГ-2), варфарина, гепарина и ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa; низкая активность изофермента СYP2C19 (т.к. у таких пациентов при применении клопидогрела в рекомендуемых дозах образуется меньше активного метаболита клопидогрела и слабее выражено его антиагрегантное действие, в связи с чем при приеме обычно рекомендуемых доз клопидогрела при остром коронарном синдроме или чрескожном коронарном вмешательстве возможна более высокая частота сердечно-сосудистых осложнений, чем у пациентов с нормальной активностью изофермента CYP2C19).

ингибирующих эту систему, может привести к снижению концентрации активного метаболита клопидогрела. Следует избегать одновременного применения с клопидогрелом сильных или умеренных ингибиторов изофермента CYP2C19 (например омепразол). Если ингибиторы протоновой помпы должны приниматься одновременно с клопидогрелом, следует назначать ингибитор протоновой помпы с наименьшим ингибированием изофермента CYP2C19, такой как пантопразол.

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

По рецепту.

Усиливает антиагрегантный эффект АСК, гепарина, тромболитиков, непрямых антикоагулянтов, НПВП (в т.ч. ингибиторов ЦОГ-2), повышает риск развития кровотечений из ЖКТ, поэтому одновременное применение этих средств требует осторожности.Клопидогрел следует применять с осторожностью у пациентов, которые могут иметь риск усиленного кровотечения при травме или хирургическом вмешательстве в случае одновременного приема ингибиторов гликопротеина IIb/IIIa.Одновременное применение клопидогрела и варфарина не рекомендуется, т.к. оно может усилить кровотечение (см. также «Особые указания»).Не обнаружено клинически значимых ФДВ в случаях одновременного применения клопидогрела с атенололом, нифедипином или сочетанием атенолола с нифедипином. Кроме того, фармакодинамическая активность клопидогрела существенно не изменялась при одновременном применении фенобарбитала, циметидина или эстрогенов.Фармакокинетика дигоксина или теофиллина не изменялась при одновременном введении клопидогрела. Антацидные препараты не влияют на всасывание клопидогрела.Исследование печеночных микросом человека показало, что метаболит клопидогрела, относящийся к карбоновым кислотам, может подавлять активность изофермента CYP2С9. Это может повысить концентрации в плазме крови таких препаратов, как фенитоин, толбутамид и НПВП, которые метаболизируются при помощи изофермента CYP2С9. Фенитоин и толбутамид можно безопасно применять совместно с клопидогрелом.Так как клопидогрел метаболизируется до образования своего активного метаболита частично при помощи системы CYP2C19, использование препаратов,

Антиагрегантное средство [Антиагреганты]

Фармакологическое действие — антиагрегантное.

Антиагрегантное средство. Специфический и активный ингибитор агрегации тромбоцитов. Избирательно уменьшает связывание АДФ с рецепторами на тромбоцитах и активацию рецепторов GPIIb/IIIa под действием АДФ, ослабляя таким образом агрегацию тромбоцитов.Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, предотвращая их активацию освобожденным АДФ, не влияет на активность ФДЭ. Необратимо связывается с АДФ-рецепторами тромбоцитов, которые остаются невосприимчивыми к стимуляции АДФ на протяжении жизненного цикла (около 7 дней).Торможение агрегации тромбоцитов наблюдается через 2 ч после приема (40% ингибирование) начальной дозы. Максимальный эффект (60% подавление агрегации) развивается через 4–7 дней постоянного приема в дозе 50–100 мг/сут. Антиагрегантный эффект сохраняется весь период жизни тромбоцитов (7–10 дней).При наличии атеросклеротического поражения сосуда препятствует развитию атеротромбоза независимо от локализации сосудистого процесса (цереброваскулярные, кардиоваскулярные или периферические поражения).

Клопидогрел быстро всасывается после неоднократного приема по 75 мг в день. Биодоступность— высокая. Однако концентрация исходного вещества в плазме низкая и уже через 2 ч не достигает предела измерения (0,025 мкг/л). Связь с белками плазмы— 94–98%. Метаболизируется в печени. Основной метаболит— неактивное производное карбоксиловой кислоты, Tmax которого после повторных пероральных доз 75 мг равно 1 ч (Cmax— около 3 мг/л).Выводится почками— 50% и через кишечник с каловыми массами— 46% (в течение 120 ч после введения).T1/2 основного метаболита после разового и повторного приема— 8 ч.Концентрации выделяемых почками метаболитов— 50%.Концентрация основного метаболита в плазме после приема 75 мг/сут ниже у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек (Cl креатинина— 5–15 мл/мин) по сравнению с пациентами с заболеваниями почек средней тяжести (Cl креатинина— 30–60 мл/мин) и здоровыми лицами.

I20.0 Нестабильная стенокардияI21 Острый инфаркт миокардаI24.9 Острая ишемическая болезнь сердца неуточненнаяI48 Фибрилляция и трепетание предсердийI63 Инфаркт мозгаI70 АтеросклерозI73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненнаяI74 Эмболия и тромбоз артерий

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.Тел.: (36 1) 803-55-55; факс: (36 1) 803-55-29.Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) в Москве. 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.Тел.: (495) 363-39-66.