Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Витракви в Казани: формы выпуска, дозировки, аналоги
О товаре
Действующее вещество:
Ларотректиниб
Категория:
Противоопухолевые для внутреннего применения
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выберите форму выпуска и дозировку
Витракви Капсулы 100 мг №56
В наличии в 1 аптеке
от 686 635 ₽
Витракви Р-р д/приёма внутрь 20 мг/мл 100мл
В наличии в 1 аптеке
от 256 035 ₽
Витракви Капсулы 25 мг №56
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Витракви по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
Не применимо для США.
Действующее вещество
Ларотректиниб (в форме сульфата) — 20 мг в 1 мл раствора .
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор «Клубника» (мальтодекстрин, триэтилцитрат (E1505), ароматизирующие вещества, пропиленгликоль (E1520) и ароматизаторы), гидроксипропилбетадекс, натрия бензоат, натрия цитрат, сукралоза, вода очищенная .
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор «Клубника» (мальтодекстрин, триэтилцитрат (E1505), ароматизирующие вещества, пропиленгликоль (E1520) и ароматизаторы), гидроксипропилбетадекс, натрия бензоат, натрия цитрат, сукралоза, вода очищенная .
Показания к применению
В качестве монотерапии для лечения взрослых и детей с местно-распространенными и метастатическими солидными опухолями со слиянием гена рецептора нейротрофической тирозинкиназы (NTRK), где хирургическая резекция может привести к тяжелым осложнениям, и для которых отсутствуют адекватные варианты лечения . Необходимо подтвердить наличие слияния генов NTRK в пробе опухоли до начала лечения с помощью валидированного теста .
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь от желтого до оранжевого цвета, прозрачный. Во флаконе 100 мл .
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи .
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности . У детей доза рассчитывается с учетом площади поверхности тела: 100 мг/м² 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 100 мг .
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или возникновения неприемлемой токсичности . У детей доза рассчитывается с учетом площади поверхности тела: 100 мг/м² 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 100 мг .
Беременным и кормящим
Применение при беременности не рекомендуется. Основываясь на механизме действия, нельзя исключать риск повреждения плода .
Неизвестно, выделяется ли ларотректиниб с грудным молоком. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения и в течение 3 дней после окончания лечения .
Неизвестно, выделяется ли ларотректиниб с грудным молоком. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения и в течение 3 дней после окончания лечения .
Детям
Применение возможно у детей с 3 лет . Безопасность и эффективность у детей младше 3 месяцев не установлены .
Пожилым
Информация отсутствует.
Особые указания
Перед началом лечения необходимо подтвердить наличие слияния генов NTRK с помощью валидированного теста .
Необходим регулярный контроль функции печени, включая АЛТ и АСТ, до приема первой дозы и ежемесячно в течение первых 3 месяцев лечения, а затем периодически во время лечения . В зависимости от степени тяжести повышения активности трансаминаз прием препарата временно приостанавливают или полностью отменяют .
У пациентов, получающих ларотректиниб, были зарегистрированы неврологические реакции (головокружение, нарушение походки, когнитивные нарушения), которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами .
Следует избегать совместного применения сильных и умеренных индукторов изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина с ларотректинибом из-за риска снижения эффективности .
Необходим регулярный контроль функции печени, включая АЛТ и АСТ, до приема первой дозы и ежемесячно в течение первых 3 месяцев лечения, а затем периодически во время лечения . В зависимости от степени тяжести повышения активности трансаминаз прием препарата временно приостанавливают или полностью отменяют .
У пациентов, получающих ларотректиниб, были зарегистрированы неврологические реакции (головокружение, нарушение походки, когнитивные нарушения), которые могут повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами .
Следует избегать совместного применения сильных и умеренных индукторов изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина с ларотректинибом из-за риска снижения эффективности .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ларотректинибу или любому компоненту препарата .
Побочные эффекты
Очень частые (≥1/10): боль в мышцах и костях (до 41%), повышение активности печеночных трансаминаз (до 36%), утомляемость и слабость (30%), анемия (29%), рвота (28%), кашель (27%), запор (27%), лейкопения (26%), диарея (25%), тошнота (25%), лихорадка (25%), головокружение (22%), боль в животе (21%), одышка (18%), сыпь (18%), отеки (16%), головная боль (16%), увеличение массы тела (16%), нейтропения (15%), расстройства настроения (14%), снижение аппетита (14%), инфекции мочевыводящих путей (14%), лимфопения (12%), гипоальбуминемия (12%), назофарингит (12%), повышение креатинина крови (12%), когнитивные нарушения (11%), гиперлипидемия (11%), заложенность носа (10%) .
Частые: нарушение походки, парестезия, дисгевзия, повышение активности щелочной фосфатазы .
Частые: нарушение походки, парестезия, дисгевзия, повышение активности щелочной фосфатазы .
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия хранения
Информация отсутствует.
Срок годности
Информация отсутствует.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Ларотректиниб является субстратом изоферментов CYP3A, Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы (BCRP). Одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3A (например, кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, ритонавир) и грейпфрутовым соком может увеличивать концентрацию ларотректиниба в плазме .
Совместное применение с сильными индукторами CYP3A (например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, зверобой) может снижать концентрацию ларотректиниба .
Ларотректиниб является слабым ингибитором CYP3A. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с субстратами CYP3A с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, фентанил, такролимус) .
В исследованиях in vitro показано, что ларотректиниб индуцирует CYP2B6 и может индуцировать ферменты, регулируемые PXR (например, CYP2C, UGT), что может снижать воздействие их субстратов .
Женщинам, использующим гормональные контрацептивы системного действия, следует рекомендовать дополнительный барьерный метод контрацепции .
Совместное применение с сильными индукторами CYP3A (например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, зверобой) может снижать концентрацию ларотректиниба .
Ларотректиниб является слабым ингибитором CYP3A. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с субстратами CYP3A с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, фентанил, такролимус) .
В исследованиях in vitro показано, что ларотректиниб индуцирует CYP2B6 и может индуцировать ферменты, регулируемые PXR (например, CYP2C, UGT), что может снижать воздействие их субстратов .
Женщинам, использующим гормональные контрацептивы системного действия, следует рекомендовать дополнительный барьерный метод контрацепции .
Фармакологическое действие
АТФ-конкурентный и селективный ингибитор тропомиозин-рецепторной киназы (TRK). Мишенью для ларотректиниба является семейство белков TRK (TRKA, TRKB и TRKC), кодируемых генами NTRK1, NTRK2 и NTRK3 соответственно . Ингибирует активность онкогенных слитых белков TRK, образующихся в результате хромосомных перестроек генов NTRK, что приводит к подавлению пролиферации и выживания опухолевых клеток .
Фармако-терапевтическая группа
Противоопухолевое средство - ингибитор протеинкиназы .
Фармакодинамика
Ларотректиниб в диапазоне доз от 100 до 900 мг не вызывал клинически значимого увеличения интервала QT. Наблюдалось небольшое укорочение интервала QTcF, клиническая значимость которого не установлена .
Фармакокинетика
Всасывание: максимальная концентрация (Cmax) достигается примерно через 1 час после приема. Равновесное состояние достигается в течение 8 дней. Абсолютная биодоступность составляет в среднем 34% (диапазон 32-37%) после однократного приема 100 мг .
Распределение: средний объем распределения (Vd) составляет 48 л. Связывание с белками плазмы in vitro составляет приблизительно 70% .
Метаболизм: метаболизируется преимущественно ферментами CYP3A4 и CYP3A5 .
Выведение: период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет приблизительно 3 часа. Средний клиренс составляет приблизительно 34 л/ч .
Распределение: средний объем распределения (Vd) составляет 48 л. Связывание с белками плазмы in vitro составляет приблизительно 70% .
Метаболизм: метаболизируется преимущественно ферментами CYP3A4 и CYP3A5 .
Выведение: период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет приблизительно 3 часа. Средний клиренс составляет приблизительно 34 л/ч .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача . Лечение должно проводиться под контролем врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Витракви в Казани через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Витракви.
Оплата
Купить Витракви можно с оплатой прямо в аптеке Казани при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Витракви по Казани зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Витракви, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Витракви напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.