Вазилип Таблетки п/о 10 мг №28 в Иркутске

C10AA01 Симвастатин

Симвастатин*(Simvastatinum)

Гиперхолестеринемия при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и триглицеридемия, ИБС, профилактика инфаркта миокарда и инсульта, атеросклероз.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:симвастатин10 мг20 мг40 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал прежелатинизированный; бутилгидроксианизол; лимонная кислота безводная; аскорбиновая кислота; крахмал кукурузный; МКЦ; магния стеаратоболочка пленочная: гипромеллоза; тальк; пропиленгликоль; титана диоксид

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10мг, 20мг и 40мг. По 7 табл. в блистере; в картонной пачке 2 или 4 блистера.

Внутрь, однократно, вечером. Рекомендуемая доза симвастатина варьирует от 5 до 80 мг 1 раз в день вечером. Наиболее часто начальная доза препарата Вазилип®— 10 мг. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами не менее чем через 4 нед. Максимальная суточная доза— 80 мг. Эта доза рекомендуется только пациентам с тяжелой гиперхолестеринемией или высоким риском сердечно-сосудистых осложнений. Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.ГиперхолестеринемияПациент должен соблюдать стандартную гипохолестериновую диету на протяжении всего периода лечения препаратом Вазилип®. Рекомендуемая начальная доза— 10 мг. С целью более выраженного снижения уровня холестерина ЛПНП (более чем на 45%) лечение может быть начато с 20–40 мг/сут (однократно вечером).У больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией рекомендуемая суточная доза— 40 мг вечером или 80 мг в 3 приема (20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером); этим пациентам Вазилип® рекомендуется применять в сочетании с другой гиполипидемической терапией (например аферезом ЛПНП).Сердечно-сосудистая профилактикаУ пациентов с высоким риском ИБС, гиперлипидемией или без нее эффективные дозы препарата Вазилип®— 20–40 мг в день. Поэтому рекомендуемая начальная доза у таких больных— 20 мг в день. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 нед, при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг в день. Если содержание ЛПНП— менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), общего холестерина— менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.Сопутствующая терапияПрепарат Вазилип® эффективен в монотерапии или в комбинации с секвестрантами желчных кислот (например колестирамином и колестиполом). У больных, получающих лечение циклоспорином, гемфиброзилом, другими фибратами или никотиновой кислотой (более 1 г/сут), рекомендуемая начальная доза— 5 мг, максимальная суточная доза— 10 мг. Дальнейшее повышение дозы в таких ситуациях не рекомендуется. У пациентов, одновременно получающих амиодарон или верапамил, суточные дозы препарата Вазилип® не должны превышать 20 мг.У больных пожилого возраста и больных с умеренно выраженной почечной недостаточностью изменений дозировки препарата не требуется. У больных с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) рекомендуемая доза препарата Вазилип® не должна превышать 10 мг в день. При необходимости увеличения дозы необходимо тщательное наблюдение за такими больными.

Категория действия на плод по FDA— X.

Перед началом и во время лечения рекомендуется контролировать функцию печени и с осторожностью назначают при ее нарушениях.

Гиперчувствительность, острое нарушение функции печени, тяжелая почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Диспептические явления, диарея, метеоризм, тошнота, обострение панкреатита и гепатита, повышение уровня трансаминаз, расстройства ЦНС (головная боль, парестезии, судороги), миалгия, астения, миопатия, рабдомиолиз, фотосенсибилизация, аллергические реакции (васкулит, крапивница, артралгии, тромбоцитопения, эозинофилия, ангионевротический отек, симптомы, сходные с красной волчанкой).

При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

По рецепту.

Статины

Фармакологическое действие — гиполипидемическое, ингибирующее ГМГ-КоА-редуктазу.

E78.0 Чистая гиперхолестеринемияE78.2 Смешанная гиперлипидемияI70 Атеросклероз

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1, эт. 22.Тел.: (495) 981-10-95; факс (495) 981-10-91.