Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Атаканд Таблетки 4 мг №28 в Иркутске
О товаре
Действующее вещество:
Кандесартан (Candesartan)
Категория:
Адренергические средства
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 16.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Атаканд Таблетки 4 мг №28 в аптеках Иркутска
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 3 200 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Аналоги Атаканд Таблетки 4 мг №28 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
C09CA06 .
Действующее вещество
Кандесартана цилексетил — 4 мг в 1 таблетке .
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кукурузный крахмал, магния стеарат, макрогол .
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кукурузный крахмал, магния стеарат, макрогол .
Показания к применению
Артериальная гипертензия .
Хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка ≤ 40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента или при их непереносимости .
Хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка ≤ 40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента или при их непереносимости .
Форма выпуска
Круглые, белого или почти белого цвета таблетки с риской . В упаковке 28 таблеток .
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи .
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза составляет 8 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения .
Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл/мин): начальная доза составляет 4 мг .
Хроническая сердечная недостаточность
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы до 32 мг 1 раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 недель .
Пациенты пожилого возраста
Коррекция начальной дозы не требуется .
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза составляет 8 мг 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения .
Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл/мин): начальная доза составляет 4 мг .
Хроническая сердечная недостаточность
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг 1 раз в сутки. Повышение дозы до 32 мг 1 раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 недель .
Пациенты пожилого возраста
Коррекция начальной дозы не требуется .
Беременным и кормящим
Применение препарата в период беременности противопоказано. При наступлении беременности терапия должна быть немедленно прекращена .
Неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется .
Неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется .
Детям
Безопасность и эффективность у детей и подростков до 18 лет не установлены .
Пожилым
Коррекция начальной дозы не требуется .
Особые указания
У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки препарат может вызывать повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови .
С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин), после пересадки почки, с цереброваскулярными заболеваниями и ишемической болезнью сердца, гиперкалиемией, сниженным объемом циркулирующей крови .
Во время лечения необходим контроль артериального давления, функции почек и уровня калия в сыворотке крови .
Препарат содержит лактозу .
С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин), после пересадки почки, с цереброваскулярными заболеваниями и ишемической болезнью сердца, гиперкалиемией, сниженным объемом циркулирующей крови .
Во время лечения необходим контроль артериального давления, функции почек и уровня калия в сыворотке крови .
Препарат содержит лактозу .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кандесартану или другим компонентам препарата .
Беременность и период грудного вскармливания .
Тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз .
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы .
Применение кандесартана в комбинации с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м²) .
Беременность и период грудного вскармливания .
Тяжелые нарушения функции печени и/или холестаз .
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы .
Применение кандесартана в комбинации с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м²) .
Побочные эффекты
Часто (>1/100): головокружение, слабость, головная боль, боль в спине, респираторные инфекции .
При хронической сердечной недостаточности: артериальная гипотензия, гиперкалиемия, нарушение функции почек .
Очень редко (<1/10 000): лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гиперкалиемия, гипонатриемия, тошнота, кашель, ангионевротический отек, сыпь, крапивница, кожный зуд, нарушение функции печени или гепатит .
При хронической сердечной недостаточности: артериальная гипотензия, гиперкалиемия, нарушение функции почек .
Очень редко (<1/10 000): лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гиперкалиемия, гипонатриемия, тошнота, кашель, ангионевротический отек, сыпь, крапивница, кожный зуд, нарушение функции печени или гепатит .
Передозировка
Информация отсутствует. При передозировке возможно усиление побочных эффектов, проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C .
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение с гипотензивными средствами потенцирует антигипертензивный эффект .
Сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, может приводить к развитию гиперкалиемии .
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами может отмечаться снижение антигипертензивного эффекта и увеличение риска нарушения функции почек .
При сочетанном применении с препаратами лития рекомендуется контролировать концентрацию лития в сыворотке крови .
Сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, может приводить к развитию гиперкалиемии .
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами может отмечаться снижение антигипертензивного эффекта и увеличение риска нарушения функции почек .
При сочетанном применении с препаратами лития рекомендуется контролировать концентрацию лития в сыворотке крови .
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II 1 типа . Кандесартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент . Вызывает дозозависимое длительное снижение артериального давления за счет снижения общего периферического сосудистого сопротивления без изменения частоты сердечных сокращений .
Фармако-терапевтическая группа
Антагонист рецепторов ангиотензина II .
Фармакодинамика
Ангиотензин II является основным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, и его взаимодействие с АТ1-рецепторами опосредует вазоконстрикцию, стимуляцию продукции альдостерона и регуляцию водно-электролитного гомеостаза. Блокирование этих рецепторов кандесартаном приводит к снижению артериального давления и уменьшению нагрузки на сердце .
Фармакокинетика
Кандесартана цилексетил является пролекарством. Абсолютная биодоступность таблетированной формы составляет около 14% . Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 3-4 часа после приема. Связывание с белками плазмы крови составляет более 99% . Период полувыведения составляет приблизительно 9 часов. Выводится из организма почками и с желчью в неизмененном виде .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Атаканд Таблетки 4 мг №28 в Иркутске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Атаканд Таблетки 4 мг №28.
Оплата
Купить Атаканд Таблетки 4 мг №28 можно с оплатой прямо в аптеке Иркутске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Атаканд Таблетки 4 мг №28 по Иркутску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Атаканд Таблетки 4 мг №28, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Атаканд Таблетки 4 мг №28 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
П N014373/01
Владелец регистрационного удостоверения:
АстраЗенека АБ
Страна:
Швеция
Дата получения:
25.03.2009
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: