Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10 в Иркутске
О товаре
Действующее вещество:
Алпростадил (Alprostadil)
Категория:
Препараты для лечения эректильной дисфункции
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10 в аптеках Иркутска
г. Москва, Академика Бочвара ул, д.4А
м. Щукинская
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
10:00 - 20:00 (по МСК)
от 14 629 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Аналоги Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10 по действующему веществу
Похожие товары
Инструкция по применению
Код ATX
C01EA01
Действующее вещество
Алпростадил — 60 мкг в 1 ампуле .
Вспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин) — 1940 мкг, лактозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) — 47,5 мг .
Вспомогательные вещества: альфадекс (α-циклодекстрин) — 1940 мкг, лактозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) — 47,5 мг .
Показания к применению
Препарат показан к применению у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет при хронических окклюзионных заболеваниях артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна), которым невозможно провести реваскуляризацию или после неудачной реваскуляризации .
Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется .
Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется .
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий . В упаковке 10 ампул или флаконов .
Способ применения и дозы
Препарат вводится только внутривенно или внутриартериально . Готовить раствор необходимо непосредственно перед применением, растворяя лиофилизат в изотоническом 0,9% растворе натрия хлорида . Приготовленный раствор нельзя использовать по истечении 12 часов .
Внутриартериальное введение (III и IV стадия):
Растворить содержимое одной ампулы (60 мкг алпростадила) в 50-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При отсутствии других предписаний вводить 1/6 ампулы (10 мкг алпростадила) внутриартериально в течение 60-120 минут. При необходимости, особенно при наличии некроза, под строгим контролем переносимости дозу можно увеличить до 1/3 ампулы (20 мкг алпростадила) .
Внутривенная инфузия (III стадия):
Растворить содержимое одной ампулы (60 мкг алпростадила) в 50-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводить внутривенно инфузионно в течение 2 часов 1 раз в сутки .
Особые группы пациентов:
Внутриартериальное введение (III и IV стадия):
Растворить содержимое одной ампулы (60 мкг алпростадила) в 50-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При отсутствии других предписаний вводить 1/6 ампулы (10 мкг алпростадила) внутриартериально в течение 60-120 минут. При необходимости, особенно при наличии некроза, под строгим контролем переносимости дозу можно увеличить до 1/3 ампулы (20 мкг алпростадила) .
Внутривенная инфузия (III стадия):
Растворить содержимое одной ампулы (60 мкг алпростадила) в 50-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводить внутривенно инфузионно в течение 2 часов 1 раз в сутки .
Особые группы пациентов:
- Нарушение функции почек (креатинин >1,5 мг/дл): лечение начинают с 20 мкг (1/3 ампулы) в течение 2 часов; при хорошей переносимости через 2-3 дня дозу можно увеличить до 40-60 мкг .
- Пациентам с почечной или сердечной недостаточностью объем инфузионной жидкости следует ограничить до 50-100 мл в сутки .
Продолжительность лечения: после 3 недель терапии врач должен оценить клиническую пользу; общая продолжительность курса не должна превышать 4 недели .
Беременным и кормящим
Применение при беременности противопоказано. Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения . При необходимости назначения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить .
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано, так как безопасность и эффективность препарата в этой возрастной группе не установлены .
Пожилым
Специальных указаний по дозированию для пожилых пациентов не представлено. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом 1 типа, особенно при обширных поражениях сосудов .
Особые указания
Препарат должен применяться врачом, имеющим опыт лечения окклюзионной болезни периферических артерий и владеющим методами контроля сердечно-сосудистой системы .
В период лечения необходим регулярный контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений, функции почек и печени . Клиническая эффективность лечения оценивается через 3 недели терапии .
При повреждении ампулы лиофилизат использовать нельзя .
Алпростадил может снижать артериальное давление и влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности .
В период лечения необходим регулярный контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений, функции почек и печени . Клиническая эффективность лечения оценивается через 3 недели терапии .
При повреждении ампулы лиофилизат использовать нельзя .
Алпростадил может снижать артериальное давление и влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности .
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алпростадилу или любому компоненту препарата .
Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA .
Гемодинамически значимые нарушения ритма сердца .
Неадекватно контролируемая ишемическая болезнь сердца .
Инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в течение последних 6 месяцев .
Стеноз и/или недостаточность митрального и/или аортального клапана .
Тяжелая артериальная гипотензия .
Острый отек легких или отек легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью .
Тяжелая ХОБЛ или легочная веноокклюзионная болезнь .
Инфильтративное заболевание легких .
Острое нарушение функции печени или тяжелая печеночная недостаточность .
Тяжелое нарушение функции почек (СКФ ≤29 мл/мин/1,73 м²), олигурия .
Заболевания с повышенным риском кровотечения (геморрагический диатез, активная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки) .
Общие противопоказания для инфузионной терапии .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет .
Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA .
Гемодинамически значимые нарушения ритма сердца .
Неадекватно контролируемая ишемическая болезнь сердца .
Инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в течение последних 6 месяцев .
Стеноз и/или недостаточность митрального и/или аортального клапана .
Тяжелая артериальная гипотензия .
Острый отек легких или отек легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью .
Тяжелая ХОБЛ или легочная веноокклюзионная болезнь .
Инфильтративное заболевание легких .
Острое нарушение функции печени или тяжелая печеночная недостаточность .
Тяжелое нарушение функции почек (СКФ ≤29 мл/мин/1,73 м²), олигурия .
Заболевания с повышенным риском кровотечения (геморрагический диатез, активная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки) .
Общие противопоказания для инфузионной терапии .
Беременность и период грудного вскармливания .
Детский возраст до 18 лет .
Побочные эффекты
Часто: головная боль, снижение систолического артериального давления, тахикардия .
Нечасто: покраснение, отек кожи, "прилив" крови, диарея, тошнота, рвота, боль в суставах .
Редко: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, спутанность сознания, судороги, аритмия, отек легких, повышение активности печеночных трансаминаз .
Очень редко: кровотечение, анемия, сонливость, головокружение, острая сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков, AV-блокада, шок, нарушение функции почек, анафилаксия .
При длительном применении (более 4 недель) может возникать обратимый гиперостоз трубчатых костей .
Нечасто: покраснение, отек кожи, "прилив" крови, диарея, тошнота, рвота, боль в суставах .
Редко: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, спутанность сознания, судороги, аритмия, отек легких, повышение активности печеночных трансаминаз .
Очень редко: кровотечение, анемия, сонливость, головокружение, острая сердечная недостаточность, фибрилляция желудочков, AV-блокада, шок, нарушение функции почек, анафилаксия .
При длительном применении (более 4 недель) может возникать обратимый гиперостоз трубчатых костей .
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, гиперемия кожных покровов, слабость, учащение пульса . Лечение: инфузию следует замедлить или прекратить, при необходимости проводят симптоматическую терапию .
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте .
Срок годности
4 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Может усиливать гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов, периферических вазодилататоров и антиангинальных средств . При одновременном применении с антикоагулянтами и антиагрегантами повышается риск развития геморрагического синдрома .
Фармакологическое действие
Вазодилатирующее средство — синтетический аналог простагландина Е1 (PgE1) . Алпростадил улучшает микроциркуляцию и периферическое кровообращение, вызывает расслабление гладкомышечных волокон сосудов, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление . Препарат способствует повышению эластичности эритроцитов, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность нейтрофилов, повышает фибринолитическую активность крови . Алпростадил ингибирует синтез холестерина в моноцитах человека, улучшает клеточный метаболизм путем повышения экстракции и утилизации кислорода и глюкозы в ишемизированных тканях .
Фармако-терапевтическая группа
Вазодилатирующее средство — синтетический аналог простагландина Е1 .
Фармакодинамика
Алпростадил в низких наномолярных концентрациях ингибирует пролиферацию клеток гладкой мускулатуры сосудов in vivo, ослабляет чрезмерно усиленную митотическую активность и снижает количество активированных клеток . Ингибирует синтез холестерина и снижает накопление холестерина в стенках сосудов .
Фармакокинетика
При внутривенном введении алпростадил быстро метаболизируется. Первичные метаболиты: 15-кето-PgE1, PgE0 и 15-кето-PgE0. Метаболит PgE0 по силе действия в большинстве случаев аналогичен исходному соединению . Выведение: основные продукты метаболизма выводятся почками (88%) и через желудочно-кишечный тракт (12%) в течение 72 часов . Альфадекс имеет период полувыведения около 7 минут и выводится почками в неизмененном виде .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10 в Иркутске через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10.
Оплата
Купить Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10 можно с оплатой прямо в аптеке Иркутске при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10 по Иркутску зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Алпростадил Порошок д/инфузии 60мкг №10 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(002989)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна:
Россия
Дата получения:
10.08.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: