Рокуроний Флакон 10 мг/мл 10мл №5

Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.

Рокуроний Флакон 10 мг/мл 10мл №5 в Гатчине

О товаре

Действующее вещество
Действующее вещество: Рокурония бромид (Rocuronium bromide)
Категория
Категория: Не указана
Наличие
0 аптек
Доступно для брони
0 аптек
Обновлено
16.09.2026

Другие формы выпуска и дозировки

Аналоги Рокуроний Флакон 10 мг/мл 10мл №5 по действующему веществу

Подходящие товары не найдены

Похожие товары

Подходящие товары не найдены

Инструкция по применению

Действующее вещество
Рокурония бромид
Показания к применению
Препарат применяется в качестве вспомогательного средства при общей анестезии у взрослых, детей (включая доношенных новорожденных) и подростков для:

  • облегчения интубации трахеи при рутинной индукции и для обеспечения скелетно-мышечной релаксации во время хирургических вмешательств .
  • облегчения интубации трахеи при быстрой последовательной индукции (только у взрослых, когда суксаметоний противопоказан) .
    У взрослых препарат также показан в качестве вспомогательного средства в отделении интенсивной терапии для облегчения интубации трахеи и искусственной вентиляции легких (краткосрочное применение) .
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл. По 5 мл (50 мг) во флаконе. В упаковке 10 флаконов .
Способ применения и дозы
Препарат вводится только внутривенно (болюсно или в виде непрерывной инфузии) квалифицированным специалистом, имеющим опыт применения миорелаксантов .

Доза должна быть строго индивидуализирована. Рекомендуется использовать мониторинг нервно-мышечной проводимости .

  • Стандартная интубационная доза при рутинной анестезии: 0,6 мг/кг . У большинства пациентов адекватные условия для интубации достигаются в течение 60 секунд .
  • Доза для быстрой последовательной индукции (у взрослых): 1,0 мг/кг . При использовании дозы 0,6 мг/кг для быстрой индукции рекомендуется интубировать пациента через 90 секунд .
  • Поддерживающие дозы (во время операции): рекомендуемая поддерживающая доза составляет 0,15 мг/кг. Дозу следует вводить при восстановлении мышечного сокращения до 25% от контрольного уровня. При длительной ингаляционной анестезии дозу снижают до 0,075–0,1 мг/кг .
  • Непрерывная инфузия: начинают с нагрузочной дозы 0,6 мг/кг. Начальная скорость инфузии у взрослых составляет 0,3–0,6 мг/кг/ч (при внутривенной анестезии) или 0,3–0,4 мг/кг/ч (при ингаляционной анестезии). Скорость корректируется по результатам мониторинга .
Беременным и кормящим
  • Беременность: применение возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода . Препарат проникает через плацентарный барьер в незначительных количествах. Для быстрой последовательной индукции при кесаревом сечении рекомендуется доза 0,6 мг/кг .
  • Кормление грудью: данные о выделении препарата с грудным молоком ограничены. Применение требует оценки соотношения пользы и риска .
Детям
  • Применение у детей (включая доношенных новорожденных) возможно для рутинной интубации и поддержания релаксации в соответствии с режимом дозирования .
  • Стандартная интубационная доза для детей (с 1 месяца до 18 лет) составляет 0,6 мг/кг .
  • Не рекомендуется для быстрой последовательной индукции у детей в связи с ограниченностью данных .
  • Детям в возрасте 2-11 лет при непрерывной инфузии могут потребоваться более высокие скорости введения .
  • Недоношенным детям и новорожденным (0-1 месяц) препарат применяют с осторожностью из-за недостаточности данных .
Пожилым
  • У пожилых пациентов и пациентов с заболеваниями печени и/или почек продолжительность действия препарата может быть увеличена .
  • Рекомендуемая интубационная доза составляет 0,6 мг/кг. Поддерживающие дозы следует снижать до 0,075–0,1 мг/кг .
  • Применение в отделении интенсивной терапии у пожилых не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасности .
Особые указания
  • Препарат относится к группе высокого риска. Может вызвать остановку дыхания. Должен применяться только в условиях, где немедленно доступно оборудование для интубации и искусственной вентиляции легких .
  • Применение должно сопровождаться адекватной анестезией или седацией .
  • Сообщалось о случаях тяжелой анафилаксии, в том числе перекрестной между различными миорелаксантами .
  • Случайное введение может привести к летальному исходу. Шприцы с препаратом должны быть четко промаркированы .
  • Препарат может вызывать тахикардию, которая в некоторых случаях может противодействовать брадикардии, вызванной другими анестетиками .
  • С осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, нарушениях водно-электролитного баланса, ожирении, ожогах, кахексии и миастении .
  • Усиление действия миорелаксанта возможно при гипокалиемии, гипермагниемии, гипокальциемии, гипопротеинемии, дегидратации, ацидозе .
  • Применение в отделении интенсивной терапии: требует постоянного мониторинга нервно-мышечной проводимости, так как индивидуальные потребности в дозе сильно варьируют. При длительном применении в ОИТ скорость инфузии обычно необходимо снижать через 6-12 часов .
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к рокуронию бромиду, другим миорелаксантам или любому из компонентов препарата .
Побочные эффекты
  • Наиболее частые (частота ≥2%): транзиторная гипотензия и гипертензия .
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, аритмия (включая тахикардию) .
  • Аллергические реакции: ангионевротический отек, бронхоспазм, кожная сыпь, анафилаксия .
  • Прочие: икота, тошнота, рвота, боль и припухлость в месте инъекции .
Передозировка
Симптомы: чрезмерное снижение артериального давления, коллапс, продолжительная релаксация мускулатуры, апноэ, шок .

Лечение: искусственная вентиляция легких, введение антихолинэстеразных препаратов (неостигмин) для устранения блокады, симптоматическая терапия .
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °C (в холодильнике). Не замораживать . Некоторые производители допускают хранение при комнатной температуре (не выше 25 °C) на ограниченный срок; необходимо руководствоваться инструкцией на упаковке конкретного препарата .
Срок годности
В зависимости от производителя — от 24 до 36 месяцев .
Условия отпуска из аптек
Отпускается строго по рецепту для лечебно-профилактических учреждений (для стационаров) .
Взаимодействие с другими препаратами
  • Усиливают действие: ингаляционные анестетики (изофлуран, энфлуран, галотан), другие недеполяризующие миорелаксанты, аминогликозиды, полимиксин, тетрациклины, ванкомицин, хинидин, соли магния, диуретики .
  • Ослабляют действие: ингибиторы холинэстеразы (неостигмин, пиридостигмин), аминофиллин, теофиллин, фенитоин, карбамазепин .
  • Сочетанное применение с суксаметонием не изучалось в достаточной степени .
  • Фармацевтически несовместим с некоторыми препаратами (амфотерицин, диазепам, фуросемид и др.) .
Фармакологическое действие
Недеполяризующий миорелаксант периферического действия конкурентного типа. Является конкурентным антагонистом ацетилхолина на никотиновых рецепторах двигательной концевой пластинки скелетных мышц, блокируя нервно-мышечную передачу .
Фармако-терапевтическая группа
Миорелаксанты периферического действия. Прочие четвертичные аммониевые соединения .
Фармакодинамика
  • Это быстродействующий миорелаксант с короткой или средней (в зависимости от дозы) продолжительностью действия. ED90 (доза, подавляющая 90% мышечного сокращения) составляет около 0,3 мг/кг .
  • После введения дозы 0,6 мг/кг (2 × ED90) адекватная для интубации блокада наступает через 60-70 секунд, клиническая продолжительность (восстановление до 25%) составляет 30-40 минут, а полное восстановление (до 90%) — около 50 минут .
  • Ингаляционные анестетики потенцируют нервно-мышечный блок .
Фармакокинетика
  • Связывание с белками плазмы: около 30% .
  • Объем распределения (Vd): 0,2-0,3 л/кг. При печеночной недостаточности Vd может увеличиваться до 0,53 л/кг, при почечной — до 0,34 л/кг .
  • Метаболизм: минимальный; в печени метаболизируется до слабоактивного метаболита (17-дезацетил-рокуроний) .
  • Период полувыведения (T1/2): у взрослых — 1,4-2,4 часа. При печеночной недостаточности увеличивается до 4,3 часов, при почечной — до 2,4 часов .
  • Выведение: с калом (около 31%) и мочой (около 26%) . В течение первых 12 часов почками выводится 13-31% введенной дозы в неизмененном виде .
Дополнительные сведения
Код АТХ

M03AC09 (Рокурония бромид)
Оценка
Представьтесь, пожалуйста

Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.

Оплата и получение заказа

Как заказать

Как заказать

Оформить заявку на Рокуроний Флакон 10 мг/мл 10мл №5 в Гатчине через сайт РусЛек можно даже при его отсутствии: выберите уведомление о появлении, и мы сообщим, когда препарат снова будет в наличии. Если нужен аналог прямо сейчас — посмотрите другие формы выпуска и дозировки Рокуроний Флакон 10 мг/мл 10мл №5, препараты с тем же действующим веществом (Рокурония бромид (Rocuronium bromide)). Их можно заказать стандартно: выберите аптеку с наличием, добавьте в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену.

Оплата

Оплата

Купить Рокуроний (флакон 10 мг/мл 10мл №5, а также аналоги и другие формы) можно с оплатой в аптеке Гатчины при получении — наличными или картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки. При оформлении заявки на отсутствующий препарат оплата не требуется, вы просто оставляете запрос на оповещение.

Доставка

Доставка

Возможность доставки по Гатчине зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки с собственной курьерской службой или работающие с транспортными компаниями отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты могут быть недоступны для доставки. Для отсутствующего в данный момент Рокуроний Флакон 10 мг/мл 10мл №5 доставка недоступна, но как только препарат появится — вы сможете забронировать его с доставкой или самовывозом.

Гарантии

Гарантии

РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем препараты напрямую, в том числе Рокуроний Флакон 10 мг/мл 10мл №5 и его аналоги. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами (например, по заказу аналога или заявке на появление), звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения: ЛП-007339
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 30.08.2021

Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: