Внешний вид представленных товаров может отличаться от изображенного на фотографии.
Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 в Гатчине
О товаре
Действующее вещество:
Пэгинтерферон бета-1а (Peginterferon beta-1a)
- Наличие
- 1 аптека
- Доступно для брони
- 1 аптека
- Обновлено
- 20.09.2026
Выбрать производителя
Наличие Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 в аптеках Гатчины
г. Москва, Планерная ул, д.7, корп.1 (ориентиры - Ортопедия, рядом с магазинами ВкусВилл и Fix Price)
м. Планерная
- Доставка по городу
- Доставка в регионы
Пн-Пт: 9 - 21, Сб: 9 - 21, Вс: 10 - 20 (по МСК)
от 15 000 ₽
В наличии: 1 штука
Нет аптек по выбранным фильтрам
Другие формы выпуска и дозировки
Плегриди Р-р для п/к введ. 63мкг+94мкг 0.5мл №2
В наличии в 1 аптеке
от 16 325 ₽
Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №2
В наличии в 16 аптеках
от 2 000 ₽
Плегриди Р-р для п/к введ. 63мкг 0.5мл №1
Нет предложений в аптеках города
Плегриди Р-р для п/к введ. 94мкг 0.5мл №1
Нет предложений в аптеках города
Когда препарат появится, вам будет автоматически отправлено письмо и(или) смс.
Через Telegram
Соглашаюсь получать сервисные сообщения, акции и предложения от RusLek.ru и партнёров посредством смс, email и других способов связи
Нажимая кнопку «Отправить», я подтверждаю, что ознакомился с Политикой обработки персональных данных, принимаю Пользовательское соглашение и даю своё согласие на обработку персональных данных
Аналоги Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 по действующему веществу
Подходящие товары не найдены
Похожие товары
_verofarm-zao.484_506.webp)
Инструкция по применению
Код ATX
L03AB13
Действующее вещество
Пэгинтерферон бета-1а — 125 мкг в 1 шприце .
Вспомогательные вещества: L-аргинина гидрохлорид – 15,8 мг, натрия ацетат тригидрат – 0,79 мг, уксусная кислота лед. – 0,25 мг, полисорбат 20 – 0,025 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл .
Вспомогательные вещества: L-аргинина гидрохлорид – 15,8 мг, натрия ацетат тригидрат – 0,79 мг, уксусная кислота лед. – 0,25 мг, полисорбат 20 – 0,025 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл .
Показания к применению
Лечение ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых .
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения в предварительно заполненных шприцах по 0,5 мл. В упаковке может содержаться 2 шприца . Данный препарат также выпускается в виде шприц-ручек . Шприц для дозировки 125 мкг имеет серую маркировку .
Способ применения и дозы
Подкожно. Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 125 мкг, которую вводят 1 раз в 2 недели (14 дней) . Препарат обычно вводят под кожу живота, плеча или бедра, меняя место инъекции .
Терапию рекомендуется начинать с постепенного увеличения дозы для улучшения переносимости :
Упаковка для начала курса лечения содержит шприцы с первыми двумя дозировками (63 мкг и 94 мкг) .
При случайном пропуске дозы:
Перед инъекцией препарат, извлеченный из холодильника, следует согреть до комнатной температуры в естественных условиях (около 30 минут) . Каждый шприц предназначен только для однократного применения и должен быть утилизирован после использования .
Терапию рекомендуется начинать с постепенного увеличения дозы для улучшения переносимости :
- Доза 1 (День 1): 63 мкг (оранжевая маркировка)
- Доза 2 (День 14): 94 мкг (голубая маркировка)
- Доза 3 (День 28) и далее: 125 мкг (серая маркировка) .
Упаковка для начала курса лечения содержит шприцы с первыми двумя дозировками (63 мкг и 94 мкг) .
При случайном пропуске дозы:
- Если до следующей плановой дозы осталось 7 дней или более: введите пропущенную дозу как можно скорее. Последующую дозу введите по расписанию.
- Если до следующей плановой дозы осталось менее 7 дней: начните новый график инъекций (1 раз в 2 недели) со дня введения пропущенной дозы. Не вводите препарат чаще, чем через 7 дней .
Перед инъекцией препарат, извлеченный из холодильника, следует согреть до комнатной температуры в естественных условиях (около 30 минут) . Каждый шприц предназначен только для однократного применения и должен быть утилизирован после использования .
Беременным и кормящим
- Беременность: Начинать лечение во время беременности противопоказано . Данные по применению пэгинтерферона бета-1а ограничены . Имеющиеся данные указывают на повышение риска спонтанного аборта . Женщины с сохраненным детородным потенциалом должны использовать надежные методы контрацепции . Применение препарата во время беременности может быть рассмотрено при клинической необходимости .
- Грудное вскармливание: Не установлено, выделяется ли пэгинтерферон бета-1а с грудным молоком человека . Предположительно, концентрация интерферона бета в грудном молоке незначительна, и при кормлении грудью не ожидается опасных эффектов для младенцев . Однако рекомендуется либо прекратить грудное вскармливание, либо лечение препаратом .
Детям
и подростков до 18 лет противопоказано .
Пожилым
Информация в предоставленных источниках отсутствует.
Особые указания
- Депрессия: Применение интерферонов ассоциируется с повышенным риском депрессии и суицидальных мыслей. Пациентам следует немедленно сообщать о таких симптомах врачу. При выраженной депрессии необходимо рассмотреть вопрос о прекращении терапии .
- Функция печени: На фоне лечения наблюдалось повышение активности печеночных ферментов. Пациенты должны находиться под наблюдением для своевременного выявления симптомов поражения печени .
- Цитопении: Возможно снижение числа клеток крови (лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина). Необходим контроль показателей крови, особенно у пациентов с миелосупрессией .
- Поражение почек: При лечении интерферонами бета отмечены случаи развития нефротического синдрома. Рекомендуется периодическое обследование для выявления отеков, протеинурии и нарушения функции почек .
- Тромботическая микроангиопатия: При появлении клинических признаков требуется дополнительное обследование. При подтверждении диагноза необходимо немедленно прекратить терапию и начать лечение .
- Реакции в месте инъекции: Могут возникать эритема, боль, зуд, отек, редко — некроз. При появлении поражения кожи, сопровождающегося припухлостью или отделением жидкости, следует обратиться к врачу .
- Судороги: С осторожностью применять у пациентов с судорожными припадками в анамнезе, особенно если эпилепсия недостаточно контролируется .
- Сердечно-сосудистые заболевания: Необходим контроль за пациентами с тяжелыми заболеваниями сердца в анамнезе, особенно в начале терапии .
- Функция щитовидной железы: Рекомендуется оценка функции щитовидной железы по клиническим показаниям .
Противопоказания
- Гиперчувствительность к естественному или рекомбинантному интерферону бета, пэгинтерферону или любому вспомогательному веществу .
- Начало терапии во время беременности .
- Выраженная депрессия и/или суицидальные мысли .
- Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных) .
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные реакции при подкожном применении Плегриди в дозе 125 мкг каждые 2 недели: эритема в месте инъекции, гриппоподобный синдром, лихорадка, головная боль, миалгия, озноб, боль в месте инъекции, астения, зуд в месте инъекции, артралгия .
- Очень часто (≥1/10): головная боль; миалгия; артралгия; эритема в месте инъекции; гриппоподобный синдром; лихорадка; озноб; боль в месте инъекции; астения; зуд в месте инъекции .
- Часто (≥1/100, <1/10): тошнота, рвота; зуд; депрессия; нарушения психики; снижение концентрации гемоглобина; снижение числа лейкоцитов; повышение температуры тела; гипертермия; боль, отек, ощущение тепла, гематома, высыпания, припухлость, изменение цвета кожи, воспаление в месте инъекции; повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ .
- Нечасто (≥1/1000, <1/100): тромбоцитопения; реакции гиперчувствительности; судорожные припадки; крапивница .
- Редко (≥1/10000, <1/1000): тромботическая микроангиопатия, включая тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру/гемолитический уремический синдром; нефротический синдром; гломерулосклероз; некроз в месте инъекции .
- Частота неизвестна: легочная артериальная гипертензия .
Передозировка
При передозировке пациенты могут быть госпитализированы для наблюдения и проведения соответствующей поддерживающей терапии .
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать . В рамках указанного срока годности и при отсутствии холодильника, препарат можно хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте не более 30 дней . Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года .
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача .
Взаимодействие с другими препаратами
Интерфероны могут снижать активность ферментов системы цитохрома Р450 печени. Следует с осторожностью применять Плегриди в комбинации с лекарственными препаратами с узким терапевтическим индексом, у которых клиренс существенно зависит от системы цитохрома Р450 печени (например, с некоторыми классами противоэпилептических средств и антидепрессантами) .
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее средство . Пэгинтерферон бета-1а является конъюгатом интерферона бета-1а, полученного генно-инженерным путем, и молекулы полиэтиленгликоля . Точный механизм действия при рассеянном склерозе неизвестен, но предполагается, что он включает иммуномодулирующие эффекты, такие как усиление экспрессии противовоспалительных цитокинов, снижение экспрессии провоспалительных цитокинов и подавление миграции активированных Т-клеток через гематоэнцефалический барьер .
Фармако-терапевтическая группа
Иммуномодулирующее средство .
Фармакодинамика
Не предоставлено.
Фармакокинетика
После подкожного введения максимальная концентрация достигается через 1-1,5 дня . Период полувыведения в равновесном состоянии составляет 78 часов . Основной путь выведения — почечный клиренс .
Дополнительные сведения
Препарат является лекарственным средством, отпускаемым по рецепту врача. Лечение должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения рассеянного склероза .
Отзывов о препарате пока нет. Будьте первым, кто поделится опытом.
Вопросов о препарате пока нет.
Оплата и получение заказа
Как заказать
Оформить заказ на Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 в Гатчине через сайт РусЛек очень просто: выберите удобную аптеку, добавьте товар в корзину и подтвердите бронирование. После этого аптека свяжется с вами — по телефону, SMS, email или в мессенджерах. Также можно зарезервировать препарат напрямую на сайтах аптек‑партнёров. Если нужная аптека не подключена к системе бронирования РусЛек, перед визитом лучше позвонить и уточнить наличие и цену Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1.
Оплата
Купить Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 можно с оплатой прямо в аптеке Гатчине при получении — наличными или банковской картой. Учтите: цена на сайте и в аптеке может различаться, поэтому рекомендуем заранее уточнить актуальную стоимость по телефону выбранной аптеки.
Доставка
Возможность доставки Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 по Гатчине зависит от конкретной аптеки‑партнёра. Аптеки, у которых есть собственная курьерская служба или работа с транспортными компаниями, отмечены специальными значками. Условия, стоимость и необходимость предоплаты (иногда требуется) уточняйте в аптеке при заказе. Обратите внимание: рецептурные препараты, в том числе Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1, могут быть недоступны для доставки.
Гарантии
РусЛек — это сервис поиска и резервирования лекарств, а не аптека. Мы не продаём и не доставляем Плегриди Р-р для п/к введ. 125мкг 0.5мл №1 напрямую. Однако если у вас возникнут проблемы с аптеками‑партнёрами, звоните на нашу горячую линию 8 800 777‑30‑29 — мы поможем решить вопрос максимально быстро.
Регистрационное удостоверение
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-№(003419)-(РГ-RU)
Владелец регистрационного удостоверения:
Биоген Нидерландз Б.В.
Страна:
Нидерланды
Дата получения:
13.10.2023
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже: